Was für eine tolle Frage! Ich bin nicht sicher, wie sehr Sie an Details interessiert sind, aber hier ist die kurze Antwort. Insulin wird in einem speziellen, nicht krankheitserregenden Laborstamm von E. coli-Bakterien hergestellt (nicht der gleiche Typ, der Durchfall und Nierenprobleme verursacht, mit dem Sie vielleicht vertraut sind), der genetisch verändert wurde, indem das Gen für die menschliche Insulinproduktion hinzugefügt wurde. Das Bakterium produziert das Insulin, das dann chemisch aus dem Medium, in dem das Bakterium gewachsen ist, geerntet, gereinigt und für den menschlichen Gebrauch aufbereitet wird.
Hier ist die lange Antwort, falls es Sie interessiert:
Die moderne Biotechnologie begann, als rekombinantes Humaninsulin 1982 in den Vereinigten Staaten erstmals auf den Markt kam. Die Bemühungen, die zu diesem bahnbrechenden Ereignis führten, begannen in den frühen 1970er Jahren, als Forscher Protokolle entwickelten, um Vektoren zu konstruieren, indem sie DNA-Stücke ausschnitten und zusammenklebten, um ein neues Stück DNA (rekombinante DNA) zu schaffen, das in das Bakterium Escherichia coli eingefügt werden konnte (Transformation). Wenn eines der Stücke der neuen DNA ein Gen enthielt, das ein Protein-Enzym produzierte, das ein bestimmtes Antibiotikum abbaut, würde das Bakterium gegen dieses Antibiotikum resistent sein und in einem Medium wachsen können, das es enthält. Zu dem Stück DNA, das Escherichia coli die Resistenz gegen ein bestimmtes Antibiotikum verlieh, wurde das menschliche Gen für die Herstellung von Insulin hinzugefügt. Wenn diese rekombinante DNA, die das menschliche Insulin-Gen enthielt, verwendet wurde, um Escherichia coli zu transformieren, und die Bakterien auf eine Agarplatte mit dem Antibiotikum plattiert wurden, enthielten die Bakterien, die wuchsen, nicht nur das antibiotikaresistente Gen, sondern auch das Insulin-Gen. Dann wurden zusätzliche neue DNA-Stücke hinzugefügt, um die Expression des humanen Insulin-Gens zu fördern, so dass diese neue rekombinante DNA (Expressionsvektor) zur Transformation von Escherichia coli verwendet werden konnte. Auf diese Weise wurden große Mengen humaner Insulin-Messenger-RNA gebildet, die wiederum in große Mengen des humanen Insulinproteins übersetzt wurden, das dann aus dem Medium, in dem die transformierten Escherichia coli gezüchtet wurden, gewonnen werden konnte. Dieses Insulin konnte dann als Humaninsulin vermarktet werden, das heute auf dem Markt ist. Verschiedene Arten von Insulin (Regular, NPH, Ultralente, Lente, Glargine usw.) könnten hergestellt werden, indem der DNA-Vektor, der in die E. coli-Bakterien eingebracht wurde, verändert wird, oder indem das Insulin modifiziert wird, nachdem es produziert wurde. Dies würde die Struktur des Insulinproteinmoleküls verändern, was zu länger oder kürzer wirkenden Insulinen führen würde.
MSB