Beschreibung
Die Schnittstelle zwischen Spirochäten und der Immunantwort ist für ihre Pathogenese und Persistenz von großer Bedeutung. Die Evasion vor dem Immunsystem führt zu Infektionen, die sich als Leptospirose, Syphilis, Lyme-Krankheit und Rückfallfieber präsentieren, und kann zu einer vermeintlichen Persistenz und Latenz führen. Das Verständnis der Mechanismen, die an der Immunevasion beteiligt sind, wird nicht nur Licht auf die am Prozess beteiligten Wirt-Pathogen-Faktoren werfen, sondern auch darauf, wie die Resistenz gegen eine Infektion zu einem Schutz führt.
Breite Beispiele sind die Interaktion von Spirochäten mit dem Immunsystem, Spirochätenmoleküle, die an der Immunevasion und an der Immunaktivierung beteiligt sind, angeborene Immunantworten in der Haut und anderen Kompartimenten, Faktoren, die an der Adhäsion von Spirochäten an die extrazelluläre Matrix beteiligt sind, Interaktion von Spirochäten mit Antigen-präsentierenden Zellen, in vitro, ex vivo oder in vivo, Spirochätenlipoproteine und Immunität.
Spezifische Beispiele sind die angeborene Immunität gegenüber pathogenen Spirochäten (T. pallidum, B. burgdorferi und Leptospira spp.), die Invasion und Pathogenese durch L. interrogans, die Subversion und Unterdrückung von B-Zell-Antworten durch B. burgdorferi, die Rolle von Antikörpern bei der Clearance versus Persistenz von Rückfallfieber-Borrelien, die Umgehung des Komplementsystems durch B. burgdorferi, Immunsuppression durch den Speichel der Ixodes-Zecke für eine effektive Übertragung, Adhäsine und Enzyme, die an der Verbreitung von T. pallidum beteiligt sind, variable Oberflächenproteine von Spirochäten bei der Immunevasion, intravitales Imaging von pathogenen Spirochäten (Borreliae und Leptospira) in Wirtsgeweben, Spirochäten-Wirtsoberflächen-Interaktionen.
Zusätzliche spezifische Beispiele für B. burgdorferi sind neuartige Ansätze zur Kontrolle der Infektion im Vektor und/oder im Säugetier; angeborene Immunabwehr der Zecke und Interaktion von immunmodulatorischen Molekülen des Speichels von Ixodes scapularis mit menschlichen Immunzellen, Immunabwehr der Zecke (aus der Perspektive des Zeckenmitteldarms), Mausmodelle der Infektion und genetische Grundlagen der Pathogenität, verschiedene Rollen des äußeren Oberflächenproteins C.
Zusätzliche spezifische Beispiele für Leptospirose sind Tiermodelle der akuten, subletalen und persistierenden Infektion; Neutrophile und angeborene Immunantwort; Toll-like-Rezeptor-vermittelte B-Zell-Antworten; Marker der Endothelzellaktivierung für die Krankheitsschwere bei humaner Leptospirose, Kortikosteroid-Behandlung der fortgeschrittenen humanen Leptospirose und Biomarker im Urin bei chronischer Leptospirose.
Call for papers
In diesem Forschungsthema begrüßen wir Einreichungen von Forschungsartikeln sowie Übersichts- und Meinungsbeiträgen, die sich auf die Immunpathogenese von Spirochäten-Erkrankungen beziehen, sowie auf die frühe Phase der Umsetzung dieser Studien in Biologika wie Impfstoffe oder andere Moleküle und Strategien zur Erkennung und Bekämpfung dieser Krankheiten. Solche Perspektiven werden eine Lücke an wichtigen Informationen für das Feld füllen.
Wichtiger Hinweis: Alle Beiträge zu diesem Forschungsthema müssen in den Rahmen der Sektion und der Zeitschrift fallen, bei der sie eingereicht werden, wie in deren Leitbild definiert. Frontiers behält sich das Recht vor, ein Manuskript, das außerhalb des Geltungsbereichs liegt, in jeder Phase der Begutachtung an eine geeignetere Sektion oder Zeitschrift weiterzuleiten.