Was ist eine Pyrrolstörung?
Die Pyrrolstörung ist eine Anomalie in der Biochemie, die zu einer Überproduktion eines Pyrrols im Urin, genannt OHHPL (Hydroxyhemoppyrrolin-2-on), führt. Es wurde erstmals in den späten 1950er Jahren von einem kanadischen Forscherteam unter der Leitung von Abram Hoffer, MD, entdeckt, als sie eine neue Verbindung im Urin von Patienten mit Schizophrenie identifizierten. OHHPL erzeugte bei chromatographischen Urintests einen lilafarbenen (mauve) Fleck und wurde auch als Mauve-Faktor bezeichnet. Es ist sowohl hitze- als auch lichtempfindlich; daher sind angemessene Vorsichtsmaßnahmen bei der Sammlung, dem Transport und der Untersuchung erforderlich, um eine ordnungsgemäße Untersuchung zu gewährleisten.
In den 1960er Jahren veröffentlichten Dr. Hoffer und Kollegen klinische Ergebnisse von schizophrenen und anderen psychisch kranken Patienten mit hohen Pyrrolspiegeln im Urin, die zeigten, dass eine Behandlung mit hochdosiertem Niacinamid (der Amidform von Vitamin B-3) sowohl den Pyrrolspiegel im Urin normalisierte als auch die für die Pyrrolstörung charakteristischen klinischen Symptome behandelte (siehe unten). In den 70er Jahren zeigte Dr. Carl Pfeiffer ähnliche Ergebnisse mit hohen Dosen von Vitamin B6 und Zink als der heutigen Behandlung der Wahl.
Vitamin B6, P5P (Pyridoxal-5-Phosphat), Niacinamid und Zink haben alle eine wichtige antioxidative Funktion. Klinische Erfahrungen im Pfeifferschen Behandlungszentrum in Warrenville, Illinois, legen nahe, dass ein erhöhter Pyrrolgehalt im Urin ein guter Biomarker für oxidativen Stress sein kann.
Was sind die Symptome der Pyrrolstörung?
Die häufigen klinischen Symptome bei Patienten mit einer Pyrrolstörung sind Angst (Furcht); schlechte Stresstoleranz; sensorische Überempfindlichkeit gegenüber Licht, Geräuschen, Geruch und/oder Berührung; Stimmung und emotionale Labilität; soziale Angst und/oder Rückzug; schlechte Traumerinnerung; und häufig explosives Temperament und Aggression. Klinische Anzeichen sind blasse Haut (Porzellanpuppenaussehen), Dehnungsstreifen und weiße Flecken auf den Nägeln aufgrund des häufig begleitenden Zinkmangels. Eine unerwünschte Reaktion auf Omega-3-Fischöl kann ein wichtiger Bestandteil der Anamnese sein, der den klinischen Verdacht auf das Vorliegen einer Pyrrolstörung weckt.
Wie wird eine Pyrrolstörung diagnostiziert?
Die Pyrrolstörung ist primär eine klinische Diagnose, die einen Patienten mit charakteristischen klinischen Symptomen und oft einem gleichzeitig erhöhten Urin-Pyrrol-Testresultat erfordert, der auf eine geeignete Nährstofftherapie mit einer Verbesserung seiner klinischen Symptome anspricht. Patienten mit Urin-Pyrrol-Spiegeln von 20 mg/dl oder höher weisen oft mehrere der charakteristischen klinischen Symptome auf. Ein mittlerer Wert von 10-20 mcg/dl schließt eine Pyrrolstörung nicht aus, da erst das Ansprechen auf die Behandlung die Diagnose bestätigt.
Wie wird eine Pyrrolstörung behandelt?
Die Hauptbehandlung der Pyrrolstörung ist Vitamin B6 und/oder Pyridoxal-5-phosphat (die aktive Form von Vitamin B6) zusammen mit Magnesium und Zink. Vitamin C, Vitamin E und Niacinamid sind aufgrund ihrer starken antioxidativen Eigenschaften und ihrer synergistischen Rolle im Stoffwechsel häufig Teil der Behandlung. Im Fall von Niacinamid wurde ursprünglich von Dr. Hoffer gezeigt, dass es als Monotherapie bei der Behandlung klinischer Symptome und erhöhter Pyrrolspiegel im Urin wirksam ist.
Im Gegensatz zu Zink, bei dem die richtige Dosierung von Zink auf dem Zinkspiegel basiert, basiert die angemessene Dosierung von Vitamin B6 und P5P auf der Auflösung der vorliegenden klinischen Symptome. Stress, Krankheit und Verletzungen verschlimmern einen Zinkmangel und eine Pyrrolstörung; daher sind Änderungen des Lebensstils, Beratung und Bewegung notwendige Ergänzungen zur Nährstofftherapie. In Zeiten von schwerem Stress oder Krankheit können zusätzliche Dosen von Kernnährstoffen (Stressdosierung) hilfreich sein, um das Auftreten von klinischen Symptomen zu mildern.
Auch Nachtkerzenöl wird in der Behandlung eingesetzt. Basierend auf der Arbeit von Bibeus et al. hatten Patienten mit erhöhten Pyrrolen im Urin eine höhere Prävalenz von niedrigen Arachadonsäurespiegeln in der Fettsäureanalyse.
Klinische Symptome kehren oft zurück, wenn die Ernährungstherapie abgesetzt wird, was darauf hindeutet, dass, sobald die Pyrrolenstörung klinisch evident wird, die Notwendigkeit für eine gewisse Behandlung lebenslang besteht.