Yolk Sac Development

Estágio 17 embrião e saco vitelino

O saco vitelino é um extra-escolar precoce.membrana embrionária de origem endodérmica e coberta com mesoderme extra-embrionário. O saco vitelino encontra-se fora do embrião ligado por um talo vitelino (ducto vitelino, ducto omphalomesentérico) ao meio do intestino com o qual forma uma ligação contínua. O revestimento endodérmico é contínuo com o endoderme do tracto gastrointestinal. A mesoderme extra-embrionária diferencia-se para formar tanto sangue como vasos sanguíneos do sistema vitelínico.

Em répteis e aves, o saco vitelino tem uma função associada à nutrição. Nos mamíferos, o saco vitelino actua como fonte de células germinativas primordiais e células sanguíneas.

Nota que no início do desenvolvimento humano (semana 2) uma estrutura transitória chamada “saco vitelino primitivo” forma-se a partir da camada hipoblasto, esta é uma estrutura totalmente diferente.

O talo vitelino degenera normalmente por volta da altura em que a hérnia intestinal média regressa à cavidade peritoneal e a parede anterior do corpo se fecha (semana 8). A falha da degeneração completa desta estrutura pode levar a uma anomalia intestinal comum, o divertículo de Meckel. (Mais? Diverticulum de Meckel, Johann Meckel)

>br>>>p>p> Coelom Links: Introdução | Palestra – Desenvolvimento Semana 3 | Palestra – Desenvolvimento Mesoderme | Placenta – Membranas | Categoria:Cavidade Coelómica

>br>>th> Embriologia Histórica – Cavidade Celómica >br>>p> 1891 peritoneal | 1897 coelom humano | 1910 Coelom e Diafragma | 1924 serous br>>h2>algumas descobertas recentes

Membranas Placentárias Humanas

>br>>>ul>>li> As propriedades fenotípicas e funcionais da gema do rato…macrófagos embrionários derivados do sacoMergulhadorParador de bolhas: A extensão PubmedParser recebeu dados XML inválidos. () “Os macrófagos são bem caracterizados como células imunes. No entanto, nos últimos anos, surgiu uma multiplicidade de funções não imunes, muitas das quais desempenham papéis essenciais numa variedade de processos de desenvolvimento. Nos animais adultos, os macrófagos são derivados de monócitos circulantes originários da medula óssea, mas grande parte da população residente em tecidos surge de progenitores eritro-mielóides (PEM) no saco vitelino extra-embrionário, surgindo por volta do mesmo tempo que os eritroblastos primitivos. …Em conclusão, estabelecemos um protocolo para isolar e propagar EMs in vitro, definimos propriedades especializadas de macrófagos derivados da gema, e identificámos interacções EM-EC e EM-NSPC como indutores chave da formação de tubos EC e da maturação de células microgliais, respectivamente.”

br>>

Expressão dos genes reguladores da hormona tiróide na membrana do saco vitelino do embrião de galinha em desenvolvimento “As hormonas tiróides (THs) são essenciais para o desenvolvimento correcto de quase todas as estruturas do corpo desde as fases iniciais de desenvolvimento, no entanto, a glândula tiróide embrionária não é funcional nestas fases. Para clarificar os papéis da gema de ovo como fonte de THs, o conteúdo de TH na gema e a expressão dos genes reguladores de TH na membrana do saco vitelino foram avaliados ao longo dos 21 dias de incubação dos embriões de galinha…. Assume-se que o saco vitelino da galinha inactiva THs contidos abundantemente na gema e fornece as hormonas ao embrião em desenvolvimento em concentrações adequadas até à segunda semana de incubação, enquanto que as THs podem ser activadas na membrana do saco vitelino na última semana de incubação. Além disso, o saco vitelino poderia servir como fonte de iodo para o embrião”

Novo desenvolvimento da teoria do saco vitelino em embriopatia diabética: mecanismo molecular e ligação a defeitos estruturais de nascimento “A diabetes mellitus materna é um factor de risco significativo para defeitos estruturais de nascimento, incluindo defeitos cardíacos congénitos e defeitos do tubo neural. …O sistema vascular do saco vitelino é o primeiro sistema a desenvolver-se durante a embriogénese; por conseguinte, é o mais sensível à hiperglicemia. As consequências das lesões do saco vitelino incluem a diminuição do transporte de nutrientes devido à vasculopatia. Embora a relação funcional entre a vasculopatia do saco vitelino e os defeitos estruturais do nascimento ainda não tenha sido estabelecida, um estudo recente revela que a qualidade da vasculopatia do saco vitelino está inversamente relacionada com as taxas de malformação embrionária.”

>br>>>th>Mais trabalhos recentes >br>>div>>Mark Hill.jpg

div>

PubMed logo.gif

Esta tabela permite uma pesquisa automática por computador na base de dados externa PubMed usando a ligação de texto “Search term” listada.

Esta pesquisa requer agora uma ligação manual uma vez que a extensão original PubMed foi desactivada.
A lista de referências apresentada não reflecte qualquer selecção editorial de material baseada no conteúdo ou relevância.
As referências também aparecem nesta lista com base na data da visualização real da página.

br>Referências listadas no resto da página de conteúdo e na página de discussão associada (listadas sob os subtítulos do ano de publicação) incluem alguma selecção editorial baseada tanto na relevância como na disponibilidade.

Mais? Referências | Página de discussão | Pesquisas em revistas | 2019 Referências | Referências 2020 Referências

Termos de pesquisa: Yolk Sac Development | Vitelline Duct |Meckel’s Diverticulum

br>>th>Papéis mais antigos >br> Estes papéis apareceram originalmente na tabela Some Recent Findings, mas como essa lista cresceu em comprimento foram agora embaralhados para esta tabela dobrável.

Ver também a Página de Discussão para outras referências listadas por ano e Referências nesta página actual.

Hematopoiese Definitiva no Saco Yolk emerge do endotélio hematopoiético Wnt-Responsive Endothelium Independently of Circulation and Arterial Identity “Adult-repopulating hematopoietic stem cells (HSCs) emergem em baixo número no embrião de rato de meia estação a partir de um subconjunto de endotélio arterial, através de uma transição endotelial-hematopoiética. O endotélio hematopoiético arterial produtor de HSC depende do estabelecimento do fluxo de sangue embrionário e da identidade arterial, e requer a sinalização de β-catenin. Especificados antes e durante a formação destas HSC iniciais são milhares de progenitores eritro-mielóides (PEM) derivados do saco vitelino. …Em embriões sem circulação funcional, os Kit(+) PEM ainda emergem totalmente da vasculatura do saco vitelino não remodelado. Em contraste, a sinalização canónica de Wnt parece ser um mecanismo comum que regula a emergência hematopoiética a partir do endotélio hemogénico. Estes dados ilustram a heterogeneidade no débito hematopoiético e na regulação espaço-temporal do endotélio hemogénico embrionário primário”

Revisão – Células derivadas do epitélio celómico em morfogénese visceral “As cavidades celómicas dos vertebrados são revestidas por um mesotélio que se desenvolve a partir do mesoderme da placa lateral. Durante o desenvolvimento, o epitélio celómico é uma camada celular altamente activa, que localmente é capaz de fornecer células mesenquimais que contribuem para os elementos mesodérmicos de muitos órgãos e fornecem sinais que são necessários para o seu desenvolvimento. … Parede corporal, coração, fígado, pulmões, gónadas e tracto gastrointestinal são povoados por células derivadas do epitélio coelómico que contribuem para os seus tecidos conjuntivos e vasculares, e por vezes para tipos celulares especializados, tais como as células estelares do fígado, as células intersticiais Cajal do intestino ou as células Sertoli do testículo.”

Megaloblastos eritróides embrionários na cavidade celómica humana “A cavidade celómica faz parte da mesoderme extra-embrionómica, circundando a cavidade amniótica, o embrião, e o saco vitelino no início da gestação. Acredita-se agora que representa uma importante interface de transferência e um reservatório de nutrientes para o embrião. A coelocentese por punção transvaginal guiada por ultra-sons oferece um acesso mais fácil ao embrião humano inicial, a partir de 28 dias pós-fertilização. No entanto, apesar de alguns estudos sobre a sua composição bioquímica serem relatados, os nossos conhecimentos sobre a presença de elementos celulares e a sua qualidade neste compartimento são ainda limitados. Estudámos aqui fluidos celómicos humanos amostrados desde 6,6 (48 dias) a 10 semanas de gestação, demonstrando a presença de precursores eritróides embrionários funcionais, ou seja, megaloblastos na cavidade celómica.”

Movies

br>>p> Semana 3

br>>p>p> Página | Reproduzir br>> Esta animação mostra uma secção meio-sagital da dobragem do disco embrionário no início da semana 3 de desenvolvimento.

camada azul – ectoderme do embrião e cavidade amniótica
camada amarela – endoderme do saco vitelino e tracto gastrointestinal
camada vermelha – mesoderme do embrião e mesoderme extra-embrionário fora do embrião.

Amnion 001 icon.jpg>/p>>br>>>p> Cavidade Amniótica

br>>p>p> Página | Reproduzir br> Esta animação mostra o desenvolvimento dos celomas extra-embrionários. Note-se que como o saco vitelino (amarelo) é contínuo com o intestino grosso e também se pode acompanhar o desenvolvimento das regiões do tracto gastrointestinal do intestino grosso, do intestino grosso e do intestino delgado.

Visão geral do desenvolvimento

Modelo de vasos sanguíneos do saco vitelino e do saco vitelino.jpg

Vaso sanguíneo do saco yolk e modelo Notch

br>>>/p>h2>Anormalidades

Diverticulum de Meckel

ICD-11 LB15.0 Meckel’s Diverticulum

br>

br> Esta anomalia do tracto gastrointestinal é muito comum (incidência de 1-2% na população em geral) e resulta do fecho e absorção impróprios da conduta omphalomesentérica (conduta vitelina) em desenvolvimento. Este canal de desenvolvimento transitório liga a gema ao tracto gastrointestinal primitivo.

br> Além do diverticulum de Meckel, há uma série de outras anomalias do ducto vitelínico, que dependem do grau de um ducto completamente patenteado no umbigo até aos restos menores (cistos, cordões fibrosos que ligam o umbigo ao íleo distal, tecido de granulação no umbigo, ou hérnias umbilicais).

>br>>> Links: Anormalidades GIT – Meckel’s Diverticulum | OMIM – Meckel’s Diverticulum | Pubmed – Meckel’s Diverticulum | Pubmed – omphalomesenteric duct | Pubmed – vitelline duct

Yolk Sac Carcinoma

Um carcinoma do saco vitelino (tumor do seio endodérmico) é uma forma de tumor de células germinativas.

div>

Too HC, Shibata M, Yayota M, Darras VM & Iwasawa A. (2017). Expressão dos genes reguladores da hormona tiróide na membrana do saco vitelino do embrião de galinha em desenvolvimento. J. Reprod. Dev. , 63, 463-472. PMID: 28652559 DOI.
Dong D, Reece EA, Lin X, Wu Y, AriasVillela N & Yang P. (2016). Novo desenvolvimento da teoria do saco vitelino em embriopatia diabética: mecanismo molecular e ligação a defeitos estruturais de nascença. Am. J. Obstet. Gynecol. , 214, 192-202. PMID: 26432466 DOI.
Moldura JM, Fegan KH, Conway SJ, McGrath KE & Palis J. (2016). A Hematopoiese Definitiva no Saco Yolk emerge do Endotélio Hemogénico Não-Responsivo Independentemente da Circulação e da Identidade Arterial. Células-Tronco , 34, 431-44. PMID: 26418893 DOI.
Ariza L, Carmona R, Cañete A, Cano E & Muñoz-Chápuli R. (2016). Células celómicas derivadas do epitélio em morfogénese visceral. Dev. Dyn. , 245, 307-22. PMID: 26638186 DOI.

Renda MC, Giambona A, Fecarotta E, Leto F, Makrydimas G, Renda D, Damiani G, Jakil MC, Picciotto F, Piazza A, Valtieri M & Maggio A. (2010). Megaloblastos eritróides embrionários na cavidade celómica humana. J. Célula. Physiol. , 225, 385-9. PMID: 20533375 DOI.

Copeland JN, Feng Y, Neradugomma NK, Campos PE & Vivian JL. (2011). A sinalização notch regula a remodelação e o diâmetro do vaso no saco vitelino extra-embrionário. BMC Dev. Biol. , 11, 12. PMID: 21352545 DOI.
Damjanov I. (1980). Modelo animal de doença humana: carcinoma do saco vitelino (tumor do seio endodérmico). Am. J. Pathol. , 98, 569-72. PMID: 6986787

br>>/p>

Reviews

Yamane T. (2018). Hematopoiese de Yolk Sac Mouse. Biol da célula frontal Dev , 6, 80. PMID: 30079337 DOI.

Palis J, Malik J, McGrath KE & Kingsley PD. (2010). Eritropoiese primitiva no embrião do mamífero. Int. J. Dev. Biol. , 54, 1011-8. PMID: 20711979 DOI.

Tavian M & Péault B. (2005). Desenvolvimento embrionário do sistema hematopoiético humano. Int. J. Dev. Biol. , 49, 243-50. PMID: 15906238 DOI.

Arendt D & Nübler-Jung K. (1999). Rearranging gastrulation in the name of yolk: evolution of gastrulation in yolk-rich amniote eggs. Mech. Dev. , 81, 3-22. PMID: 10330481

Auerbach R, Huang H & Lu L. (1996). Células estaminais hematopoiéticas no saco vitelino embrionário do rato. Células estaminais, 14, 269-80. PMID: 8724693 DOI.

Artigos

Funayama N, Sato Y, Matsumoto K, Ogura T & Takahashi Y. (1999). Formação do coeloma: a decisão binária da mesoderme da placa lateral é controlada pelo ectoderme. Desenvolvimento , 126, 4129-38. PMID: 10457021

br>>>h3>Search PubMed

Search Pubmed: Desenvolvimento da Cavidade Celómica | desenvolvimento da cavidade pericárdica | desenvolvimento da cavidade pleural | desenvolvimento da cavidade peritoneal

Fotos adicionais

Histórico

>br>>>>div>>>Mark Hill.jpg Páginas onde os termos “Histórico” (livros de texto, artigos, pessoas, recomendações) aparecem neste sítio, e secções dentro de páginas onde esta exoneração de responsabilidade aparece, indicam que o conteúdo e a compreensão científica são específicos para o momento da publicação. Isto significa que embora algumas descrições científicas ainda sejam exactas, a terminologia e interpretação dos mecanismos de desenvolvimento reflectem a compreensão no momento da publicação original e as dos períodos anteriores, estes termos, interpretações e recomendações podem não reflectir a nossa compreensão científica actual. (More? Embryology History | Historic Embryology Papers)
Keith A. Human Embryology and Morphology. (1902) Londres: Edward Arnold.