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Por Dr. Sanchari Sinha Dutta, Ph.D.D. Revisto pelo Dr. Surat P, Ph.D.
Anti-corpos são glicoproteínas, denominadas imunoglobulinas (Igs), que são produzidas em resposta a uma reacção imunológica e ligam-se especificamente aos antigénios responsáveis por iniciar a reacção.
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Estrutura de anticorpos
Um anticorpo é composto por duas cadeias pesadas (50 KD cada) e duas cadeias leves (25 KD cada), que são unidas por ligações de dissulfureto para formar uma estrutura em forma de ‘Y’ (150 KD). Os anticorpos são ainda divididos em duas regiões: uma região variável e uma região constante.
A região variável é responsável pela especificidade antigénica de um anticorpo. Esta região inclui uma porção de ligação antigénica (Fab) de fragmento que liga o antigénio com elevada especificidade. Existem duas porções Fab em cada anticorpo, que podem ligar simultaneamente dois epitopos idênticos (um sítio específico de ligação de anticorpos de um antigénio) de um determinado antigénio.
A região constante de um anticorpo inclui uma porção de cristalização de fragmento (Fc) que liga receptores de superfície celular (receptores Fc) em leucócitos circulantes, macrófagos, e células assassinas naturais. Esta ligação é necessária para iniciar uma reacção imunitária. Além disso, existem duas regiões de dobradiças que unem as porções Fab e Fc de um anticorpo.
Quais são os tipos de anticorpos?
IgG
Esta isoforma representa 70-75% de todas as imunoglobulinas humanas encontradas no sangue. Dependendo do tamanho da região da dobradiça, da posição das ligações de dissulfeto, e do peso molecular do anticorpo, a IgG pode ser ainda dividida em 4 subclasses: IgG1, IgG2, IgG3, e IgG4.
Em geral, as proteínas são responsáveis por desencadear a produção de IgG1 e IgG3, enquanto que IgG2 e IgG4 respondem tipicamente a polissacáridos estranhos. A IgG é o principal componente do sistema imunitário humoral (resposta imunitária iniciada por macromoléculas presentes no fluido extracelular) devido à sua abundância.
Devido ao seu pequeno tamanho (monomérico) e alta difusibilidade, o IgG é o tipo predominante no fluido extracelular que liga os receptores Fc às células fagocitárias ou outras células líticas e inicia a resposta anti-citotoxicidade mediada por células (ADCC) – um mecanismo de defesa mediado por células em que células effectoras (fagócitos) destroem a célula alvo.
Além disso, a IgG desencadeia a fagocitose para iniciar a reacção de opsonização – um processo utilizado para destruir partículas estranhas (por exemplo, bactérias) através da fagocitose. Para além destas funções, a IgG é o único anticorpo que pode atravessar a placenta e fornece imunidade passiva ao feto e aos bebés nos primeiros meses de vida.
IgM
IgM é o maior anticorpo e o primeiro a ser sintetizado em resposta a um antigénio ou micróbio, representando 5% de todas as imunoglobulinas presentes no sangue. O IgM existe tipicamente como polímeros de subunidades idênticas, com uma forma pentamericana como a predominante.
Na sua forma pentamericana, cinco unidades básicas de anticorpos são ligadas por ligações de dissulfureto. Outras formas incluem o IgM secreto, que é sintetizado por células B associadas à glandular, e a forma monomérica, que está presente na membrana da célula B e funciona como um receptor de antigénios da célula B.
P>Due ao seu grande tamanho, o IgM é maioritariamente intravascular e tem uma menor afinidade por antigénios. Contudo, uma vez que o IgM pentamericano tem 10 sítios de ligação antigénica, tem maior avidez (força de ligação global) para os antigénios do que o IgG e actua como um excelente activador do sistema complemento e aglutinação.
IgA
Representa 10-15% de todas as imunoglobulinas e é predominante no soro, muco nasal, saliva, leite materno, e fluido intestinal. Tem dois subtipos nomeadamente IgA1 e IgA2, que diferem principalmente em termos das suas características da região das dobradiças. Na superfície da mucosa, o IgA fornece a defesa primária contra agentes patogénicos inalados e ingeridos.
IgE
IgE é o menos prevalente, com uma concentração sérica 10.000 vezes inferior à IgG. Contudo, a concentração de IgE aumenta significativamente em condições alérgicas, como a aspergilose broncopulmonar, e doenças parasitárias, como a esquistossomose.
Em resposta aos agentes patogénicos, a IgE liga-se aos mastócitos através de receptores específicos, seguida de uma ligação cruzada destes receptores (degranulação) mediada por agentes patogénicos. Isto provoca o recrutamento de eosinófilos no local de infecção e destruição dos agentes patogénicos através de mecanismos do tipo ADCC.
IgD
IgD funciona como receptor de antigénio das células B e pode participar na maturação, manutenção, activação, e silenciamento das células B. Embora a função exacta ainda não seja clara, a IgD pode estar envolvida em respostas imunitárias humorais regulando a selecção e homeostase das células B.
Anticorpos celíacos
Anticorpos celíacos (de domínio único), vulgarmente conhecidos como nanocorpos, são compostos apenas por cadeias pesadas (sem cadeias leves). Estes anticorpos foram descobertos em 1989 na sequência da análise de moléculas IgG totais e fraccionadas no soro de um camelo.
Em anticorpos Camelid, o sítio de reconhecimento de antigénios é composto por um único domínio variável. Estes anticorpos são potenciais candidatos a serem utilizados em terapias baseadas em anticorpos devido a algumas características especiais, tais como menor tamanho, boa solubilidade, alta termoestabilidade, alta afinidade e especificidade, baixa imunogenicidade, e maior taxa de penetração de tecidos.
Outras Leituras
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Dr. Sanchari Sinha DuttaEscrito por
Dr. Sanchari Sinha Dutta
Dr. Sanchari Sinha Dutta é um comunicador científico que acredita na divulgação do poder da ciência em todos os cantos do mundo. Ela tem um Bacharelato em Ciências (B.Sc.) e um Mestrado (M.Sc.) em biologia e fisiologia humana. Após o seu mestrado, Sanchari passou a estudar um doutoramento em fisiologia humana. É autora de mais de 10 artigos originais de investigação, todos publicados em revistas internacionais de renome mundial.
Última actualização Dezembro 20, 2018Citações
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p>Dutta, Sanchari Sinha. (2018, 20 de Dezembro). Tipos de Anticorpos. Notícias-Médico. Recuperado a 25 de Março de 2021 de https://www.news-medical.net/life-sciences/Types-of-Antibodies.aspx.
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Dutta, Sanchari Sinha. “Tipos de Anticorpos”. News-Medical. https://www.news-medical.net/life-sciences/Types-of-Antibodies.aspx. (acedido a 25 de Março de 2021).
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Dutta, Sanchari Sinha. 2018. Tipos de Anticorpos. News-Medical, consultado a 25 de Março de 2021, https://www.news-medical.net/life-sciences/Types-of-Antibodies.aspx.