Descrição
A interface entre os espirochetes e a resposta imunitária é de importância significativa para a sua patogénese e persistência. A evasão do sistema imunitário leva a infecções que se apresentam como Leptospirose, Sífilis, Doença de Lyme e Febre Relapsante e podem levar a uma persistência e latência putativas. A compreensão dos mecanismos envolvidos na evasão imunológica irá lançar luz não só sobre os factores patogénicos do hospedeiro envolvidos no processo, mas também sobre como a resistência à infecção conduz à protecção.
Exemplosplosplosplos de estrada incluem interacção espirochetal com o sistema imunitário, moléculas espiroqueléticas envolvidas na evasão imunitária e na activação imunitária, respostas imunitárias inatas na pele e outros compartimentos, factores envolvidos na adesão espirochetal à matriz extracelular, interacção de espiroquetas com antígenos que apresentam células, in vitro, ex vivo ou in vivo, lipoproteínas espiroqueléticas e imunidade.
Exemplos específicos incluem imunidade inata a espiroquetas patogénicas (T. pallidum, B. burgdorferi e Leptospira spp.), invasão e patogénese por L. interrogans, subversão e supressão das respostas celulares B por B. burgdorferi, papel do anticorpo na depuração versus persistência da febre recorrente Borreliae, evasão do sistema complemento por B. burgdorferi, supressão imunológica por Ixodes tick saliva para transmissão eficaz, aderências e enzimas envolvidas na disseminação de T. pallidum, proteínas de superfície espirochetal variável em evasão imunológica, imagens intravitais de espiroquetas patogénicas (Borreliae e Leptospira) nos tecidos hospedeiros, interacções de superfície espirochete-hospedeiro.
Exemplos adicionais específicos para B. burgdorferi incluem novas abordagens para controlar a infecção dentro do vector e/ou em mamíferos; defesas imunomoduladoras inatas da carraça e interacção de moléculas imunomoduladoras salivares de Ixodes scapularis com células imunitárias humanas, defesas imunomoduladoras inatas da carraça (da perspectiva do carrapato a meio do intestino), modelos de infecção em ratos e base genética para a patogenicidade, papéis diversos da proteína de superfície externa C.
Exemplos adicionais específicos para a Leptospirose incluem modelos animais de infecção aguda, subletais e persistente; neutrófilos e resposta imunitária inata; respostas celulares B mediadas por receptor de toll-like; marcadores de activação celular endotelial para gravidade da doença na leptospirose humana, tratamento com corticosteróides de leptospirose humana avançada, e biomarcadores urinários de Leptospirose crónica.
Chamada de artigos
Neste tópico de investigação, agradecemos a submissão de artigos de investigação e artigos de revisão e opinião relacionados com a imunopatogenia das doenças espiroqueléticas, bem como a tradução destes estudos numa fase inicial em biologia, como vacinas ou outras moléculas e estratégias para identificar e combater estas doenças. Tais perspectivas irão preencher um vazio de informação importante para o campo.
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