AnticoagulantesEdit
Anticoagulantes são definidos como crónicos (a morte ocorre uma a duas semanas após a ingestão da dose letal, raramente mais cedo), rodenticidas de dose única (segunda geração) ou de dose múltipla (primeira geração), actuando por bloqueio efectivo do ciclo da vitamina K, resultando na incapacidade de produzir factores essenciais de coagulação do sangue – principais factores de coagulação II (protrombina) e VII (proconvertino).
Além desta perturbação metabólica específica, doses tóxicas maciças de 4-hidroxicumarina, 4-tiocromenona e anticoagulantes de indandiona causam danos em pequenos vasos sanguíneos (capilares), aumentando a sua permeabilidade, causando hemorragias internas. Estes efeitos são graduais, desenvolvendo-se ao longo de vários dias. Na fase final da intoxicação, o roedor exausto colapsa devido a choque hemorrágico ou anemia grave e morre calmamente. A questão de saber se o uso destes rodenticidas pode ser considerado humano foi levantada.
O principal benefício dos anticoagulantes em relação a outros venenos é que o tempo necessário para o veneno induzir a morte significa que os ratos não associam os danos aos seus hábitos alimentares.
- Anticoagulantes rodenticidas da primeira geração têm geralmente meias-vidas de eliminação mais curtas, requerem concentrações mais elevadas (geralmente entre 0,005% e 0,1%) e ingestão consecutiva ao longo dos dias para acumular a dose letal, e são menos tóxicos que os agentes da segunda geração.
- Os agentes da segunda geração são muito mais tóxicos que os da primeira geração. São geralmente aplicados em concentrações mais baixas em iscos – normalmente da ordem de 0,001% a 0,005% – são letais após uma única ingestão de isco e são também eficazes contra estirpes de roedores que se tornaram resistentes aos anticoagulantes de primeira geração; assim, os anticoagulantes de segunda geração são por vezes referidos como “superwarfarinas”.
Class | Exemplos |
---|---|
Coumarins/4-hidroxicumarinas | ul>
|
1,3-indandionas | difacinona, clorofacinona, pindona
Estes são mais difíceis de agrupar por geração. De acordo com algumas fontes, as indandionas são consideradas de segunda geração. No entanto, de acordo com a Agência de Protecção Ambiental dos EUA, exemplos de agentes de primeira geração incluem clorofacinona e difacinona. |
4-tiocromenonas | Difethialona é o único membro desta classe de compostos. |
Por vezes, os rodenticidas anticoagulantes são potenciados por um agente antibiótico ou bacteriostático, mais comumente sulfa-quinoxalina. O objectivo desta associação é que o antibiótico suprima a microflora simbiótica intestinal, que é uma fonte de vitamina K. A produção diminuída de vitamina K pela microflora intestinal contribui para a acção dos anticoagulantes. A vitamina D adicionada tem também um efeito sinergético com anticoagulantes. |
A vitamina K1 foi sugerida, e utilizada com sucesso, como antídoto para animais de estimação ou humanos acidental ou intencionalmente expostos a venenos anticoagulantes. Alguns destes venenos actuam inibindo as funções hepáticas e em fases avançadas de envenenamento, vários factores de coagulação do sangue estão ausentes, e o volume de sangue circulante é diminuído, de modo que uma transfusão de sangue (opcionalmente com os factores de coagulação presentes) pode salvar uma pessoa que tenha sido envenenada, uma vantagem sobre alguns venenos mais antigos.
Fosforetos metálicosEdit
Fosforetos metálicos têm sido utilizados como meio de matar roedores e são considerados rodenticidas de acção rápida de dose única (a morte ocorre normalmente dentro de 1-3 dias após a ingestão de isco único). Um isco constituído por alimentos e um fosforeto (geralmente fosforeto de zinco) é deixado onde os roedores o podem comer. O ácido no sistema digestivo do roedor reage com o fosforeto para gerar o gás fosfina tóxico. Este método de controlo de parasitas tem possível utilização em locais onde os roedores são resistentes a alguns dos anticoagulantes, particularmente para controlo de ratos domésticos e do campo; os iscos com fosforeto de zinco são também mais baratos do que a maioria dos anticoagulantes de segunda geração, de modo que por vezes, no caso de grande infestação por roedores, a sua população é inicialmente reduzida por quantidades copiosas de fosforeto de zinco aplicado, e o resto da população que sobreviveu ao veneno inicial de acção rápida é então erradicada por alimentação prolongada com isco anticoagulante. Inversamente, os roedores individuais que sobreviveram ao envenenamento por isco anticoagulante (população em repouso) podem ser erradicados por meio de isco não tóxico durante uma ou duas semanas (isto é importante para superar a timidez do isco, e para habituar os roedores a alimentarem-se em áreas específicas com alimentos específicos, especialmente na erradicação de ratos) e subsequentemente aplicar isco envenenado do mesmo tipo que o utilizado para a pré-localização até que todo o consumo do isco cesse (normalmente dentro de 2-4 dias). Estes métodos de alternância de rodenticidas com diferentes modos de acção dão uma erradicação real ou quase 100% da população de roedores na área, se a aceitação/palatabilidade dos iscos for boa (ou seja, os roedores alimentam-se facilmente).
Fosforeto de zinco é tipicamente adicionado aos iscos de roedores numa concentração de 0,75% a 2,0%. As iscas têm um odor forte e pungente a alho devido à fosfina libertada pela hidrólise. O odor atrai (ou, pelo menos, não repele) os roedores, mas tem um efeito repulsivo sobre outros mamíferos. As aves, nomeadamente os perus selvagens, não são sensíveis ao cheiro, e alimentar-se-ão do isco, tornando-se assim danos colaterais.
Os comprimidos ou pellets (geralmente de alumínio, cálcio ou fosforeto de magnésio para fumigação/gaseificação) podem também conter outros produtos químicos que desenvolvem amónia, o que ajuda a reduzir o potencial de combustão espontânea ou explosão do gás fosfina.
Os fosforetos metálicos não se acumulam nos tecidos dos animais envenenados, pelo que o risco de envenenamento secundário é baixo.
Antes do advento dos anticoagulantes, os fosforetos eram o tipo de veneno preferido dos ratos. Durante a Segunda Guerra Mundial, foram utilizados nos Estados Unidos devido à escassez de estricnina devido à ocupação japonesa dos territórios onde a árvore de estricnina é cultivada. Os fosforetos são venenos de acção bastante rápida, resultando na morte dos ratos geralmente em áreas abertas, em vez de nos edifícios afectados.
Os fosforetos utilizados como raticidas incluem:
- fosforeto de alumínio (fumigante e isco)
- fosforeto de cálcio (apenas fumigante)
- fosforeto de magnésio (apenas fumigante)
- fosforeto de zinco (apenas isco)
Hipercalcemia (overdose de vitamina D)Edit
Cholecalciferol (vitamina D3) e ergocalciferol (vitamina D2) são utilizados como rodenticidas. São tóxicos para os roedores pela mesma razão que são importantes para os humanos: afectam a homeostase de cálcio e fosfato no organismo. As vitaminas D são essenciais em quantidades mínimas (poucas UI por quilograma de peso corporal diariamente, apenas uma fracção de um miligrama), e como a maioria das vitaminas lipossolúveis, são tóxicas em doses maiores, causando hipervitaminose D. Se o envenenamento for suficientemente grave (ou seja, se a dose da toxina for suficientemente elevada), leva à morte. Nos roedores que consomem o isco rodenticida, causa hipercalcemia, elevando o nível de cálcio, principalmente através do aumento da absorção de cálcio dos alimentos, mobilizando o cálcio fixado em matriz óssea para a forma ionizada (principalmente catião de cálcio monohidrogenocarbonato, parcialmente ligado a proteínas plasmáticas, +), que circula dissolvido no plasma sanguíneo. Após a ingestão de uma dose letal, os níveis de cálcio livre são suficientemente elevados para que os vasos sanguíneos, rins, parede do estômago e pulmões sejam mineralizados/calcificados (formação de calcificados, cristais de sais/complexos de cálcio nos tecidos, danificando-os), levando a problemas cardíacos (o tecido miocárdico é sensível a variações dos níveis de cálcio livre, afectando tanto a contractibilidade miocárdica como a propagação da excitação entre átrios e ventrículos), sangramento (devido a danos capilares) e possivelmente falência renal. É considerado como sendo de dose única, cumulativo (dependendo da concentração utilizada; a concentração comum de 0,075% de isco é letal para a maioria dos roedores após uma única ingestão de porções maiores do isco) ou subcrónico (morte que ocorre geralmente dentro de dias a uma semana após a ingestão do isco). As concentrações aplicadas são 0,075% de colecalciferol (30.000 IU/g) e 0,1% de ergocalciferol (40.000 IU/g) quando usado sozinho, o que pode matar um roedor ou um rato.
Existe uma característica importante da toxicologia dos calciferóis, que são sinérgicos com o tóxico anticoagulante. Por outras palavras, as misturas de anticoagulantes e calciferóis no mesmo isco são mais tóxicas do que uma soma de toxicidade do anticoagulante e do calciferol no isco, de modo que um efeito hipercalcémico maciço pode ser alcançado por um conteúdo substancialmente mais baixo de calciferol no isco, e vice-versa, observam-se efeitos anticoagulantes/hemorrágicos mais pronunciados se o calciferol estiver presente. Este sinergismo é principalmente utilizado em iscos de baixa concentração de calciferol, porque as concentrações efectivas de calciferóis são mais caras do que as concentrações efectivas da maioria dos anticoagulantes.
A primeira aplicação de um calciferol em isco rodenticida foi no produto Sorexa D (com uma fórmula diferente da actual Sorexa D), no início dos anos 70, que continha 0,025% warfarina e 0,1% ergocalciferol. Actualmente, o CD de Sorexa contém uma combinação de 0,0025% difenacume e 0,075% colecalciferol. Numerosos outros produtos de marca contendo 0,075-0,1% de calciferóis (por exemplo, Quintox) isoladamente ou ao lado de um anticoagulante são comercializados.
O Manual Veterinário da Merck afirma o seguinte:
P>Embora este raticida tenha sido introduzido com alegações de que era menos tóxico para espécies não alvo do que para roedores, a experiência clínica mostrou que os raticidas contendo colecalciferol são uma ameaça significativa para a saúde de cães e gatos. O colecalciferol produz hipercalcemia, que resulta numa calcificação sistémica dos tecidos moles, levando à insuficiência renal, anomalias cardíacas, hipertensão, depressão do SNC e perturbação do gastrointestinal. Os sinais geralmente desenvolvem-se dentro de 18-36 horas após a ingestão e podem incluir depressão, anorexia, poliúria e polidipsia. À medida que as concentrações séricas de cálcio aumentam, os sinais clínicos tornam-se mais graves. … A excitabilidade do músculo liso do GI diminui e manifesta-se por anorexia, vómitos e obstipação. … A perda da capacidade de concentração renal é um resultado directo da hipercalcemia. Como a hipercalcemia persiste, a mineralização dos rins resulta em insuficiência renal progressiva”
Anticoagulante adicional torna a isca mais tóxica para os animais de estimação, bem como para os humanos. Após ingestão única, apenas iscos à base de calciferol são considerados geralmente mais seguros para as aves do que os anticoagulantes de segunda geração ou tóxicos agudos. O tratamento em animais de estimação é na sua maioria de suporte, com fluidos iv e pamidronato dissódico. A hormona calcitonina já não é comummente utilizada.
OtherEdit
Outros venenos químicos incluem:
- ANTU (α-naphthylthiourea; específico contra rato castanho, Rattus norvegicus)
- Endrin (insecticida organoclorado, usado no passado para exterminação de voles em campos)
- Phosacetim (um atraso…inibidor de acção da acetilcolinesterase)
- Scilliroside e outros glicosídeos cardíacos como oleandrin ou digoxina
- Fluoroacetato de sódio (“1080”)
- Estricnina (Um convulsionante e estimulante natural)
- Tetrametilenodisulfotetramina (“tetramina”) – Tóxico mortal para os humanos, pelo que o uso deve ser evitado
- Zyklon B/Uragan D2 (gás cianeto de hidrogénio absorvido num transportador inerte)
li> trióxido de arsénicoli> carbonato de bário (por vezes chamado Witherite)li> cloralose (um narcótico prodrug)li> Crimidina (inibe o metabolismo da vitamina B6)li> 1,3-Difluoro-2-propanol (“Gliftor”)
li> Fluoroacetamida (“1081”)
li>Atropos de fósforoli> Pyrinuron (um derivado da ureia)
li>Sulfato de tálioli>Toxinas mitocondriais como a brometalina e 2,4-dinitrofenol (causar febre alta e inchaço cerebral)
CombinaçõesEditar
Em alguns países, rodenticidas de três componentes fixos, i.e., anticoagulante + antibiótico + vitamina D, são utilizados. As associações de um anticoagulante de segunda geração com um antibiótico e/ou vitamina D são consideradas eficazes mesmo contra a maioria das estirpes resistentes de roedores, embora alguns anticoagulantes de segunda geração (nomeadamente brodifacume e difetialona), em concentrações de isco de 0,0025% a 0,005% sejam tão tóxicos que a resistência é desconhecida, e mesmo roedores resistentes a outros rodenticidas sejam exterminados de forma fiável pela aplicação destes anticoagulantes mais tóxicos.