Alguns dos seus familiares tiveram cancro. E, já ouviu dizer que as pessoas com antecedentes familiares da doença podem ter maior probabilidade de contrair cancro.
P>Por isso, se considerar testes genéticos para descobrir se o cancro corre na sua família?
p>Aqui está o que precisa de saber para tomar uma decisão informada.p>A maior parte dos casos de cancro não estão relacionados com antecedentes familiares.
“Apenas cerca de 5 a 10% dos casos de cancro estão relacionados com a genética”, diz Karen Lu, M.D, co-directora médica do Programa de Genética Clínica do Cancro na MD Anderson. “Os testes genéticos são uma ferramenta poderosa para identificar os indivíduos que correm um risco especialmente elevado de desenvolver certos cancros devido à história familiar”
P>Pode herdar um gene anormal de qualquer um dos seus pais. E, se herdar um gene ligado ao cancro, é muito mais provável que desenvolva a doença – e numa idade mais jovem. Os cancros da mama, colorectal, ovariano, próstata, pancreático e endometrial por vezes ocorrem na família.
Mas a maioria dos cancros está relacionada com escolhas de estilo de vida como fumar, não fazer exercício e comer alimentos pouco saudáveis.
Mapa o historial de cancro da sua família.
Pode começar a avaliar o risco de um gene de cancro herdado mapeando o historial de cancro da sua família.
Fale com familiares para preencher o máximo de informação possível. Preste especial atenção ao historial do cancro de familiares de primeiro e segundo graus de sangue. Os familiares de primeiro grau incluem irmãos, pais e filhos. Os parentes de segundo grau incluem avós, tias, tios, sobrinhas e sobrinhos.
Em geral, as pessoas em risco de herdar um gene de cancro têm um ou mais membros da família de primeiro ou segundo grau que foram diagnosticados:
- Câncer antes dos 50 anos
- O mesmo tipo de cancro
- Dois ou mais cancros diferentes
- Um cancro raro, como o cancro da mama masculino ou sarcoma
- Uma mutação BRCA1 ou BRCA2
Discuta a sua história familiar com o seu médico.
O seu historial familiar levanta algumas bandeiras vermelhas? Use o formulário do seu historial familiar para falar com o seu médico sobre os seus riscos de cancro.
Com base no seu historial familiar, o seu médico pode encaminhá-lo para um conselheiro genético, que irá rever o seu historial médico familiar, discutir o papel da genética no cancro e realizar uma avaliação hereditária do risco de cancro. Esta avaliação abrange:
- As suas probabilidades de ter uma mutação genética (ou gene anormal)
- Uma estimativa dos seus riscos de cancro
- Recomendações de testes genéticos personalizados
- Requisitos de rastreio e prevenção individualizada do cancro
Baseado na sua avaliação do risco de cancro, o conselheiro genético pode recomendar testes genéticos. Isto implica simplesmente a recolha de sangue.
A melhor pessoa a testar primeiro é geralmente a pessoa com cancro. “Depois de identificarmos a mutação que causou o cancro, podemos testar parentes em primeiro grau – mãe, irmãs, filhas – para ver se também a transportam”, diz Lu.
Pesar cuidadosamente os prós e os contras dos testes
Um dos benefícios de saber se tem uma mutação genética é que pode trabalhar com o seu médico para monitorizar e abordar os seus riscos de cancro. Isto pode ajudar a prevenir o cancro ou a encontrá-lo cedo, quando for mais tratável.
Mas a sua decisão não o afectará apenas a si. Também afectará a sua família, uma vez que os resultados dos seus testes também podem prever os seus riscos de cancro.
Algumas pessoas receiam que os seus resultados tornem mais difícil para elas obter cobertura de seguro. Mas os planos de seguro de grupo são proibidos por lei de utilizar informação genética para o discriminar.
Não importa o que decida, lembre-se: Descobrir que tem uma mutação genética não significa que vai ter definitivamente cancro. E, saber que não tem uma mutação genética não garante que não vai apanhar cancro.
p>Requer uma marcação no MD Anderson’s Lyda Hill Cancer Prevention Center online ou ligue para 877-632-6789.