Neulasta (Português)

p>Nome genérico: pegfilgrastim (PEG fil GRAS tim)
Nome da marca: Neulasta, Neulasta Onpro Kit

Medicamente revisto por Philip Thornton, DipPharm. Última actualização em 4 de Março de 2021.

• Usos
• Avencimentos
• Dosagem
• O que evitar
• Efeitos secundários
• Interacções
• FAQ

O que é Neulasta?

Neulasta (pegfilgrastim) é uma forma humana de uma proteína que estimula o crescimento de glóbulos brancos no seu corpo. Os glóbulos brancos ajudam o seu corpo a combater infecções.

Neulasta é um medicamento utilizado para prevenir a neutropenia (falta de certos glóbulos brancos) que é causada por receber quimioterapia.

Neulasta ajuda a reduzir a hipótese de infecções.

Avisos

Antes de utilizar Neulasta, informe o seu médico se tiver anemia falciforme, leucemia mielóide crónica, mielodisplasia (também chamada “pré-leucemia”), ou se for alérgico ao látex.

Seguir todas as indicações na etiqueta e embalagem do seu medicamento. Informe cada um dos seus prestadores de cuidados de saúde sobre todas as suas condições médicas, alergias, e todos os medicamentos que utiliza.

Não se auto-injecte Neulasta se não compreender totalmente como dar a injecção e eliminar correctamente as agulhas e seringas usadas.

Neulasta é normalmente administrada uma vez por ciclo de quimioterapia. Não deve ser administrada dentro de 14 dias antes ou 24 horas depois de receber quimioterapia.

Antes de tomar este medicamento

Não deve utilizar Neulasta se for alérgico a pegfilgrastim ou filgrastim (Neupogen).

Para ter a certeza que este medicamento é seguro para si, informe o seu médico se alguma vez o tomou:

• p>p>difenilação das células falciformes;/li>
• p> doença dos rins;/li>
• p> leucemia mielóide crônica;
• p> tratamento de irradiação;/li>
• p>mielodisplasia (também chamada “pré-leucemia”); ou
• p>p>uma alergia ao látex.

Diga ao seu médico se estiver grávida ou a amamentar.

Como devo usar Neulasta?

Utilizar Neulasta exactamente como prescrito pelo seu médico. Siga todas as instruções na sua etiqueta de prescrição e leia todos os guias ou folhas de instruções de medicação. Este medicamento não deve ser administrado dentro de 14 dias antes ou 24 horas depois de receber quimioterapia.

Neulasta é injectada sob a pele. Um prestador de cuidados de saúde pode ensinar-lhe como utilizar correctamente o medicamento por si próprio.

Leia e siga cuidadosamente quaisquer instruções de utilização fornecidas com o seu medicamento. Pergunte ao seu médico ou farmacêutico se não compreender todas as instruções.

Prepare a sua injecção apenas quando estiver pronto para a dar. Não utilize se o medicamento parecer turvo, se tiver mudado de cor, ou se tiver partículas. Chame o seu farmacêutico para um novo medicamento.

Siga cuidadosamente as instruções do seu médico ao dar Neulasta a uma criança que pesa menos de 45 quilos. A dose correcta para uma criança deste tamanho não pode ser medida com precisão utilizando a seringa pré-cheia.

Pode necessitar de testes médicos para ajudar o seu médico a determinar por quanto tempo o tratamento com este medicamento.

Armazene a seringa pré-cheia na sua embalagem original no frigorífico, protegida da luz. Não agitar ou congelar.

Retirar a seringa do frigorífico e deixá-la atingir a temperatura ambiente durante 15 a 30 minutos antes de injectar a sua dose. Se uma seringa ficou congelada, descongele-a num frigorífico. Não utilize nenhuma seringa que tenha sido congelada mais do que uma vez.

Não utilize uma seringa que tenha sido deixada à temperatura ambiente durante mais de 48 horas.

O Neulasta Onpro Injector é um dispositivo especial colocado na pele que fornece a sua dose de pegfilgrastim a uma hora específica. Terá de usar o dispositivo durante 27 horas antes de a dose começar. A dose programada será então libertada do dispositivo lentamente durante um período de 45 minutos.

Keep Neulasta Onpro refrigerado até estar pronto para o usar. Não utilize um dispositivo Onpro que tenha sido deixado fora do frigorífico por mais de 12 horas.

Enquanto utilizar Neulasta Onpro, você ou um técnico de saúde terá de verificar o dispositivo para se certificar de que está a funcionar correctamente.

Cada seringa pré-cheia ou injector Onpro é apenas para uma utilização. Deitá-la fora após uma utilização, mesmo que ainda haja medicamentos no interior.

Utilizar uma agulha e seringa apenas uma vez e depois colocá-las num recipiente “cortante” à prova de perfuração. Siga as leis estatais ou locais sobre como eliminar este recipiente. Mantenha-o fora do alcance de crianças e animais de estimação.

O que acontece se falhar uma dose?

Chame o seu médico para instruções se falhar uma injecção, ou se tiver um problema com o dispositivo Onpro.

O que acontece se eu tiver uma overdose?

Seek Emergency medical attention or call the Poison Help line at 1-800-222-1222.

O que devo evitar ao usar Neulasta?

Ao usar Neulasta Onpro: Evite viajar, conduzir ou operar máquinas enquanto usa o dispositivo.

Efeitos secundários da Neulasta

Receba ajuda médica de emergência se tiver sinais de uma reacção alérgica à Neulasta: urticária, erupção cutânea, transpiração; tonturas, calor ou sensação de formigueiro; pieira, dificuldade em respirar; inchaço do rosto, lábios, língua, ou garganta.

Síndrome de fuga capilar é um efeito secundário raro mas grave de pegfilgrastim. Chame imediatamente o seu médico se tiver sinais desta condição, que podem incluir: diminuição da micção, cansaço, tonturas ou sensação de leveza, dificuldade em respirar, e inchaço súbito, inchaço ou sensação de plenitude.

Chame imediatamente o seu médico, se tiver:

• p>p>dores intensos ou graves na parte superior esquerda do estômago espalhando-se até ao ombro;>/li>
• p>sangue ligeira, hemorragia invulgar, manchas roxas ou vermelhas sob a pele;/li>
• p>bruising, inchaço, ou um caroço duro onde o medicamento foi injectado;
• p>inflamação da aorta – febre, cansaço, dores de estômago, dores nas costas;>/li>>p> sinais de síndrome de angústia respiratória aguda – febre, falta de ar, respiração rápida; ou
• p> problemas renais – pouca ou nenhuma micção, urina cor-de-rosa ou escura, inchaço no rosto ou na parte inferior das pernas.

Os seus tratamentos de cancro podem ser atrasados ou interrompidos permanentemente se tiver certos efeitos secundários.

Os efeitos secundários comuns da Neulasta podem incluir:

• p> dores nos ossos; ou
• p> dor nos braços ou pernas.>/li>

Esta não é uma lista completa de efeitos secundários e outros podem ocorrer. Chame o seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos secundários. Pode comunicar efeitos secundários à FDA em 1-800-FDA-1088.

Que outros medicamentos irão afectar Neulasta?

Outros medicamentos podem interagir com pegfilgrastim, incluindo medicamentos de prescrição e de venda livre, vitaminas, e produtos à base de plantas. Informe o seu médico sobre todos os seus medicamentos actuais e qualquer medicamento que comece ou deixe de usar.

Perguntas frequentes

• Porquê tomar Claritin com Neulasta?
• Quando posso remover o Neulasta Onpro?
• Quantos biosimilares foram aprovados nos Estados Unidos?
• Quando é que o Neulasta atinge níveis máximos?
• O Neulasta causa dores nos ossos?

Outras informações

Lembra-te, mantém este e todos os outros medicamentos fora do alcance das crianças, nunca partilhes os teus medicamentos com outros, e utiliza Neulasta apenas para a indicação prescrita.

Consulte sempre o seu prestador de cuidados de saúde para garantir que as informações apresentadas nesta página se aplicam às suas circunstâncias pessoais.

Declaração de responsabilidade médica