Informação Adicional
Como é comum a esclerose lateral primária?
Esclerose Lateral Primária (PLS) tem numerosas mímicas tais como ALS, paraplegia espástica hereditária, e outras doenças da medula espinal. Como tal, o número de pessoas afectadas pela esclerose lateral primária não está bem documentado, mas é considerado uma doença rara.
Quem tem esclerose lateral primária?
Esclerose lateral primária pode afectar qualquer pessoa. Na maioria dos casos, a doença não é herdada.
Embora a doença possa apresentar-se em qualquer idade, o aparecimento ocorre geralmente entre os 40 e 60 anos de idade. Tal como outras doenças dos neurónios motores, a esclerose lateral primária é mais comum nos homens do que nas mulheres.
Como é diagnosticada a esclerose lateral primária?
A esclerose lateral primária não pode ser diagnosticada com um único teste. Após rever o seu historial médico pessoal e familiar, o seu neurologista irá provavelmente realizar vários testes para excluir condições com sintomas semelhantes, tais como esclerose múltipla. Estes testes podem incluir:
- Exame neurológico
- Testes de sangue, que podem detectar outras causas de fraqueza muscular
- Estudos de condução nervosa e electromiografia (EMG) para testar a capacidade dos nervos de enviar impulsos aos músculos e avaliar a actividade eléctrica dos músculos
- Punção lombar (punção lombar), que pode ajudar a identificar esclerose múltipla, infecções, e outras condições
- Ressonância magnética (RM) para procurar anomalias estruturais tais como hérnias discais vertebrais, esclerose múltipla ou tumores da espinal-medula
- Testes genéticos para procurar causas hereditárias de doenças da espinal-medula tais como paraplegia espástica hereditária (HSP)
p> Quando os sintomas começam, as PLS podem ser confundidas com ALS. O seu neurologista pode monitorizar o curso da sua doença durante pelo menos três ou quatro anos antes de dar um diagnóstico de PLS.