Fifty-one ensaios publicados e não publicados (representando 55 comparações de grupo, 10.797 participantes) preencheram os critérios de inclusão. Em asmáticos com doença ligeira a moderada que não estavam a tomar esteróides orais, FP não demonstrou um efeito dose-resposta nas comparações de dose mais baixa em VEF1 (50mcg, 100mcg, 200mcg e 4-500mcg diariamente). Não houve diferenças estatisticamente significativas entre 4-500mcg e 800-1000mcg, e entre 50-100 e 800-1000mcg de FP. Quando 200mcg foi comparado com 800-1000mcg de VEF1 diário, favoreceu o aumento de quatro/cinco dobras. Para o PFE, estava presente uma resposta de dose com PF quando se compararam doses baixas e moderadas, e doses baixas e altas de PF. Não havia evidência de um efeito dose-resposta nos sintomas ou no uso de beta-2 agonista de resgate. A probabilidade de rouquidão e candidíase oral era significativamente maior para as doses mais elevadas (800 a 1000 µg/dia). As pessoas com asma dependente de esteróides orais tratadas com FP (2000 µg/dia) tinham uma probabilidade significativamente maior de reduzir a prednisolona oral do que as pessoas com 1000 a 1500 µg/dia (razão de probabilidades Peto 2,8, 95% CI 1,3 a 6,3). A dose mais elevada também permitiu uma redução significativa na dose diária de prednisolona oral em comparação com os 1000 a 1500 µg/dia (DMS 2,0 mg/dia, 95% CI 0,1 a 4,0 mg/dia).