nome comum: nome científico da cauda de andorinha tigre oriental: Papilio (Pterourus) glaucus Linnaeus (Insecta: Lepidoptera: Papilionidae)
A cauda de andorinha tigre oriental Papilio glaucus Linnaeus é provavelmente a nossa cauda de andorinha mais reconhecida no leste dos Estados Unidos. É admirada por jardineiros borboletários e apreciada por jovens coleccionadores de borboletas. O primeiro desenho de uma cauda de andorinha norte-americana foi de uma andorinha de tigre macho e foi desenhado em 1587 por John White, que foi comandante da terceira expedição de Sir Walter Raleigh à América do Norte (Holanda 1949, Opler e Krizek 1984). A popularidade da cauda de andorinha de tigre oriental é evidente pela sua utilização em dois selos postais dos Estados Unidos (Figura 1).
br>Figure 1. Selos postais dos EUA com caudas de andorinha de tigre oriental, Papilio glaucus Linnaeus.
Nomenclature (Back to Top)
Linnaeus agrupou algumas caudas de andorinha e outras borboletas sob o nome do género Papilio (Tyler 1975). Papilio é a palavra latina para borboleta. O subgénero nome Pterourus é das raízes gregas “ptero” para asa e “ura” para cauda (Borror 1960).
Há desacordo sobre a classificação genérica das caudas de andorinha (Hancock 1983, Miller 1987). Alguns autores (por exemplo, Tyler et al. 1994, Minno et al. 2005) seguem o sistema que eleva o subgénero Pterourus ao estatuto de genérico, tal como proposto por Hancock (1983). Porque o nome Papilio ainda é tão amplamente utilizado em fontes disponíveis ao público, será utilizado aqui em vez de Pterourus por razões práticas.
Distribuição (Back to Top)
O rabo de andorinha de tigre oriental é amplamente distribuído a partir do oeste da Nova Inglaterra através da área sul dos Grandes Lagos e da maioria dos estados das Grandes Planícies (com alguns registos do Colorado) e do sul até ao Texas e Florida (Figura 2). No norte dos Estados Unidos e no sul do Canadá, a andorinha-das-chaminés oriental é simpática (ocorrendo dentro da mesma área geográfica) com a andorinha-das-chaminés canadense, Papilio canadensis, que em tempos foi considerada uma subespécie de Papilio glaucus (por exemplo, Emmel 1975, Scott 1986). Dentro desta zona simpática, ocorrem alguns híbridos (Hagen et al. 1991).
Figure 2. Mapa de distribuição de Papilio glaucus Linnaeus.
Descrição (Voltar ao início)
Adultos: O rabo de andorinha tigre oriental é uma espécie grande com um alcance de 7,9 a 14,0 cm (aproximadamente 3,12 a 5,5 polegadas) (Pyle 1981). Os adultos são amarelos com quatro faixas pretas nas asas dianteiras (Figuras 3 e 4). A faixa mais interna alinha-se com a faixa mediana da asa traseira. As margens das asas são pretas com uma fila de manchas amarelas.
Figure 3. Andorinha de tigre adulta, Papilio glaucus Linnaeus (asas abertas, mostrando a superfície dorsal). Fotografia de Donald W. Hall, Universidade da Florida.
Figure 4. Andorinha de tigre adulta, Papilio glaucus Linnaeus (asas dobradas, mostrando a superfície ventral). Fotografia de Donald W. Hall, Universidade da Florida.
As caudas de andorinha de tigre são de cor escura com uma fila marginal de manchas amarelas (Figura 5). São visíveis na parte de baixo das asas dianteiras da forma escura, resquícios fracos das típicas rabos de andorinha de tigre (Figura 6). As asas posteriores da forma escura são azul-pó em cima com uma faixa preta ondulada que divide as áreas azuis-pó. Esta faixa está ausente nas caudas de andorinha-do-mar fêmea, Papilio troilus L., que de outra forma podem assemelhar-se superficialmente a caudas de andorinha-do-mar escuras. Além disso, as manchas marginais do Papilio troilus são tipicamente azul-verde em vez de amarelo.
Em borboletas, os cromossomas sexuais são o oposto dos dos cromossomas em mamíferos. As borboletas fêmeas são o sexo heterogéneo (XY), e os machos são homogenéticos (XX). As fêmeas Papilio glaucus amarelas dão à luz fêmeas amarelas, e as fêmeas escuras dão à luz fêmeas escuras indicando que o gene para cor está no cromossoma Y (Scriber et al.1995).
Figure 5. Cauda de andorinha tigre escura, Papilio glaucus Linnaeus (asas abertas, mostrando a superfície dorsal). Fotografia de Donald W. Hall, Universidade da Florida.
Figure 6. Cauda de andorinha tigre escura, Papilio glaucus Linnaeus (asas dobradas, mostrando a superfície ventral com riscas características). Fotografia de Donald W. Hall, Universidade da Florida.
As fêmeas escuras são consideradas como mímicas Batesianas (comestíveis) da cauda de andorinha venenosa, Battus philenor (L.). (http://entnemdept.ufl.edu/creatures/bfly/pipevine_swallowtail.htm) (Brower 1958).
Eggs: Os ovos são verdes (Minno e Minno 1999).
Larvas: Larvas adultas até 6,4 cm (aprox. 2,5 polegadas) de comprimento (Minno et al. 2005). Os primeiros três instares são castanhos escuros com uma sela branca e assemelham-se a excrementos de aves (Minno e Minno 1999, Wagner 2005). As larvas do quarto e quinto instar são verdes com um tórax inchado e uma faixa transversal de pontos azuis fracos em cada segmento abdominal (Figuras 7 e 8). Existe uma faixa transversal negra com margens anteriores amarelas entre o primeiro e o segundo segmentos abdominais que é normalmente escondida da vista na prega segmentar. As larvas têm também um único par de falsos pontos oculares no metataráculo. Os pontos oculares são amarelos anelados com preto e contêm uma mancha azul mais pequena forrada com preto e uma linha preta mesada (em direcção à linha média do dorso) da mancha azul. O osmetério é laranja (Minno et al. 2005). As larvas do quarto instar retêm a sela branca (Figura 7).
Figure 7. Quarta larva instar do rabo de andorinha tigre, Papilio glaucus Linnaeus mostrando a sela branca. Fotografia de Donald W. Hall, Universidade da Florida.
Figure 8. Última larva instar da cauda de andorinha tigre, Papilio glaucus Linnaeus. Fotografia de Jerry F. Butler, Universidade da Florida.
Pupae: Pupae são bronzeadas com uma risca lateral castanha escura ou preta e uma faixa dorsal castanha (Figura 9).
Pupa do rabo de andorinha tigre, Papilio glaucus Linnaeus
Figure 9. Pupa da cauda de andorinha tigre, Papilio glaucus Linnaeus. Fotografia de Jerry F. Butler, Universidade da Florida.
Ciclo de vida (Back to Top)
Existem dois voos na parte norte da área de distribuição e pelo menos três e possivelmente quatro voos na Florida (Scriber 1996). O primeiro voo na Flórida começa em finais de Fevereiro ou princípios de Março. Os adultos procuram néctar a uma variedade de flores. Também bebem água e minerais da lama (Berger e Lederhouse 1985). Os machos patrulham frequentemente a nível das copas das árvores e passam a níveis inferiores para interceptar as fêmeas para acasalamento.
Eggs são colocados individualmente e geralmente na superfície superior das folhas. As larvas recém eclodidas comem frequentemente as suas cascas de ovos (Scriber 1996). Nos ovos de Lepidoptera, uma pequena quantidade de gema permanece presa entre duas das membranas embrionárias (amniótica e serosa) que permanecem dentro das cascas dos ovos após a eclosão. A gema residual serve como primeira refeição da larva (Imms 1957). Este comportamento também pode reduzir a detecção por predadores (Lederhouse 1990) que podem ser atraídos pela casca vazia do ovo.
Larvas spin uma esteira de seda numa folha que faz com que as bordas das folhas se enrolem para cima, mas não produzem um rolo de folhas completo. As larvas descansam sobre a esteira de seda. As larvas do instar médio a tardio deslocam-se do local de repouso para outras partes da planta para se alimentarem e voltam para a esteira de seda para descansarem (Scriber 1996).
Folhas cortadas nos pecíolos e largadas da planta possivelmente para reduzir a atracção de parasitóides que podem ser atraídos por químicos voláteis que emanam das folhas mastigadas ou para reduzir a predação por aves que localizam as presas procurando folhas danificadas (Lederhouse 1990, Scriber 1996). As larvas atiram as suas frass (fezes) com as suas mandíbulas. Este comportamento também pode reduzir a detecção por predadores ou parasitóides (Lederhouse 1990, Scriber et al. 1995).
Após as larvas em pleno crescimento terem deixado de se alimentar, mudam para a coloração castanha-esverdeada ou castanha-acastanhada e vagueiam pelos troncos das árvores e geralmente para a ninhada foliar onde são altamente crípticas. Passam muitas vezes a pupas na parte inferior dos galhos ou folhas mortas no solo (Oeste e Hazel 1979). O cachorro é a fase de Inverno (Minno et al. 2005).
Anfitriões (Back to Top)
Muitas espécies de árvores e arbustos em pelo menos sete famílias são utilizados como hospedeiros (Opler e Malikul 1998, Scott 1986). Na Florida peninsular, a baía doce (Magnolia virginiana ) é o hospedeiro preferido e parece ser o único hospedeiro na metade sul da península (Scriber 1986). A baía doce cresce em zonas húmidas e pode distinguir-se das espécies semelhantes de Persea (Lauraceae), pelas cicatrizes estipulares que rodeiam completamente o galho (figura 10) e as partes inferiores glaciares (fino, ceroso, revestimento esbranquiçado) das folhas de Magnolia virginiana (figura 11 ) – características que faltam nas espécies de Persea. Além disso, as flores, frutos e sementes de Magnolia virginiana são distintas (Figura 11).
Figure 10. Caules de baía doce, Magnolia virginiana (L.) (Magnoliaceae) mostrando cicatrizes estípicas e a baía vermelha de aspecto semelhante, Persea borbonia que carece de cicatrizes estípicas. Fotografia de Donald W. Hall, Universidade da Florida.
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Figure 11. Louro doce, Magnólia virginiana (L.) (Magnoliaceae) mostrando a face inferior glaucosa característica da folha (inserção a), flor (inserção b), e sementes (seta). Fotografia de Donald W. Hall, Universidade da Florida.
Tulipa, Liriodendron tulipifera Linnaeus (Magnoliaceae) (Figura 12), cereja preta, Prunus serotina Ehrh. (Rosaceae) (Figura 13), cinza branca, Fraxinus americana Linnaeus (Oleaceae) (Figura 14), e cinza pop, Fraxinus caroliniana Mill. (Oleaceae), são por vezes utilizadas no norte da Florida (Minno e Minno 1999). Para fotografias de Fraxinus caroliniana, ver a sua página de espécies no sítio web Atlas of Florida Plants (Wunderlin et al. 2019). As cinzas podem ser diferenciadas das hickories (espécie Carya) muito semelhantes pela disposição oposta das suas folhas nos caules em comparação com a disposição alternada das folhas de hickory.
Figure 12. Tulipeira, Liriodendron tulipifera L. (Magnoliaceae). Fotografia de Donald W. Hall, Universidade da Florida.
Figure 13. Cerejeira preta, Prunus serotina Ehrh., folhagem e flores. Fotografia de Jerry F. Butler, Universidade da Florida.
Figure 14. Cinzas brancas, Fraxinus americana Linnaeus (Oleaceae). Fotografia de Donald W. Hall, Universidade da Florida.
Referências seleccionadas (Back to Top)
- Berger TA, Lederhouse RC. 1985. Puddling by single male and female tiger swallowtails, Papilio glaucus L. (Papilionidae). Journal of the Lepidopterists’ Society 39: 339-340.
- Borror DJ. 1960. Dicionário de Raízes de Palavras e Formulários Combinantes: Compilado a partir do grego, latim e outras línguas, com Referência Especial a Nomes Biológicos e Científicos. Mayfield Publishing Company. Palo Alto, Califórnia. 134 pp.
- Hagen RH, Lederhouse RC, Bossart JL, Scriber JM. 1991. Papilio canadensis e P. glaucus (Papilionidae) são espécies distintas. Journal of the Lepidopterists’ Society 45(4): 245-258.
- Hancock DL. 1983. Classificação dos Papilionidae (Lepidoptera): Uma abordagem filogenética. Smithersia 2: 1-48.
- Holland WJ. 1949. O Livro das Borboletas. Doubleday & Companhia. Garden City, Nova Iorque. 424 pp. + 77 pratos.
- Imms d.C. 1957. Um livro de Entomologia Geral: Incluindo a Anatomia, Fisiologia, Desenvolvimento e Classificação de Insectos. p. 212. Nona Edição (inteiramente revista por Richards OW, Davies RG). Methuen. Londres. 886 pp.
- Minno MC, Minno M. 1999. Florida Butterfly Gardening. Imprensa Universitária da Flórida. Gainesville, Flórida. 210 pp.
- Opler PA, Malikul V. 1998. A Field Guide to Eastern Butterflies (Guia de Campo para as Borboletas Orientais). Guias de Campo de Peterson. Houghton Mifflin Company. Nova Iorque, Nova Iorque. 486 pp.
- Pyle RM. 1981. The Audubon Society Field Guide to North American Butterflies. Alfred A. Knopf. Nova Iorque, Nova Iorque. 916 pp.
- Scriber JM. 1996. Contos sobre o tigre: história natural das andorinhas nativas norte-americanas. Entomólogo Americano 42: 19-32.
- Scriber JM, Tsubaki Y, Lederhouse RC, Eds. 1995. Borboletas de cauda de andorinha: A sua Ecologia e Biologia Evolutiva. Editoras Científicas. Gainesville, FL.
- Tyler HA. 1975. As Borboletas de Cauda de Andorinha da América do Norte. Naturegraph Publishers. Healdsburg, Califórnia. 192 pp.
- Wunderlin RP, Hansen BF, Franck AR, Essig FB. 2019. Atlas de Plantas da Florida. Instituto para a Botânica Sistemática. Universidade do Sul da Flórida. Tampa, Flórida. (http://www.florida.plantatlas.usf.edu/) (Acesso em 19 de Março de 2020)
li>Brower J. 1958. Estudos experimentais de mímica em algumas borboletas norte-americanas: Parte II. Battus philenor e Papilio troilus, P. polyxenes e P. glaucus. Evolução 12(2): 123-136.li>Emmel J. 1975. Subfamília Papilioninae. pp. 390-402. In: Howe WH. The Butterflies of North America. Doubleday & Companhia. Garden City, Nova Iorque. 633 pp.
li>Miller JS. 1987. Estudos filogenéticos na Papilioninae (Lepidoptera: Papilionidae). Bulletin of the American Museum of Natural History 186(4): 365-512. Minno M, Butler J, Hall D. 2005. Florida Butterfly Caterpillars and Their Host Plants. Imprensa Universitária da Flórida. Gainesville, Flórida. 341 pp.
li>Lederhouse RC. 1990. Evitar a caça: Defesas primárias das lagartas lepidópteros. pp. 175-189. Em Evans DL, Schmidt JO. (eds). Defesas contra insectos: Mecanismos Adaptativos e Estratégias de Presas e Predadores. State University of New York Press. Albany, Nova Iorque. 482 pp. Opler PA, Krizek GO. 1984. Butterflies East of the Great Plains (Borboletas a Este das Grandes Planícies). The Johns Hopkins University Press. Baltimore, Maryland.
li>Scott JA. 1986. The Butterflies of North America. Imprensa da Universidade de Stanford. Stanford, CA.li>Scriber JM. 1986. Origens das capacidades de alimentação regional na borboleta de cauda de tigre: monofagia ecológica e a subespécie Papilio glaucus australis na Florida. Oecologia 71: 94-103.
Tyler HA, Brown KS Jr, Wilson KH. 1994. Swallowtail Butterflies of the Americas. Editoras Científicas. Gainesville, Flórida. 376 pp. li>West DA, Hazel WN. 1979. Natural pupation sites of swallowtail butterflies (Lepidoptera: Papilionidae): Papilio polyxenes Fabr., P. glaucus L. e Battus philenor (L.). Entomologia Ecológica 4: 387-392.li>Wagner DL. 2005. Lagartas da América do Norte Oriental. Imprensa da Universidade de Princeton. Princeton, Nova Jersey. 512 pp.