Viver
Por Melissa Malamut
18 de Novembro de 2019 | 6:40pm
div>NYPost CompositeRichard Berry tinha tentado quase tudo para combater o seu cancro da próstata: cirurgia, radiação e quimioterapia. Mas após dois anos de tratamento, o seu cancro tinha-se metástaseado. A oportunidade de participar num ensaio clínico era a sua última esperança.
“Não estava pronto para morrer”, diz Berry, 75, de Keene, NH, ao The Post. “Eu não queria brincar”
Em 2015, ele ligou-se ao Dr. Christopher Sweeney, um oncologista do Dana-Farber Cancer Institute de Boston, que estava a liderar um ensaio em que a enzalutamida do medicamento – um inibidor androgénio-receptor que impede o crescimento de células cancerosas – estava a ser usado em conjunto com a supressão de testosterona para tratar o cancro da próstata metastastizado.
Berry tornou-se um dos 1.125 pacientes envolvidos no ensaio. Notavelmente, ele está agora livre de cancro.
“Ele é um dos casos mais dramáticos até à data”, diz Sweeney ao The Post of Berry’s progress. “Ele está numa profunda remissão. Isto era o que eu esperava ver. No entanto, a magnitude do efeito e os primeiros resultados foram uma surpresa e um deleite”
Até agora, diz Sweeney, ele viu um punhado de remissões profundas como as de Berry e que “os resultados foram positivos mais cedo do que esperávamos”. O estudo foi publicado em Julho no New England Journal of Medicine.
O medicamento, que já está aprovado pela FDA para outros usos, está actualmente sob revisão da FDA para o tornar mais amplamente disponível para doentes com cancro da próstata metastastizado e não apenas para utilização em ensaios clínicos.
Aprovação é antecipada “a qualquer dia”, de acordo com o representante do Dana-Farber Cancer Institute.
Meanwhile, os exames de Berry continuam a ser claros um ano depois de ter interrompido o tratamento.
“Já nem sequer penso em mais nada”, diz Berry. “Sinto-me bem”. Tenho energia novamente, e, no geral, estou apenas feliz”
Aqui, mais seis descobertas médicas espantosas que poderiam ser uma realidade – e em breve.
Um teste sanguíneo para o cancro da mama
Investigadores da Universidade de Nottingham em Inglaterra criaram um teste sanguíneo que poderia potencialmente detectar o cancro da mama até cinco anos antes de aparecer um caroço ou outros sintomas. O teste, que seria muito mais barato e mais fácil de realizar do que uma mamografia, procura autoanticorpos (produzidos pelo corpo em reacção às células cancerosas) no sangue.
Os investigadores disseram numa declaração que outro estudo maior está planeado, e, se tudo correr bem, o teste poderá estar no mercado dentro dos próximos cinco anos.
A descoberta foi apresentada na conferência anual do National Cancer Research Institute do Reino Unido, no início de Novembro, que mostra os maiores avanços do mundo em matéria de cancro. Um teste semelhante para o cancro do pulmão está actualmente a ser estudado na Escócia.
Uma nova descoberta de fibrose cística
Após dois ensaios clínicos, descobriu-se que um novo medicamento, Trikafta, uma terapia de combinação tripla, causava “melhorias significativas” na saúde respiratória e função pulmonar dos doentes com fibrose cística, levando a FDA a acelerar a sua aprovação em Outubro.
Os resultados do ensaio foram publicados no Lancet e no New England Journal of Medicine.
Trikafta está agora disponível para doentes com 12 anos ou mais que têm a mutação cística mais comum, que pode afectar quase 90% das pessoas com a doença, ou cerca de 27.000 pessoas nos EUA.
Um promissor fármaco contra a doença de Alzheimer
Os resultados extremamente decepcionantes pararam os estudos, mas após uma revisão exaustiva dos dados, os investigadores estão mais uma vez entusiasmados com um fármaco contra a doença de Alzheimer chamado aducanumab.
Após 18 meses de tomar o fármaco, os participantes mostraram um declínio cognitivo reduzido (cerca de 15% a 27%) nos testes de memória e capacidade cognitiva em comparação com um placebo. Os resultados foram publicados no final de Outubro na revista Nature.
Devido a estes resultados, o fabricante do fármaco está actualmente a procurar a aprovação da FDA para o aducanumabe para tratar a doença de Alzheimer pouco depois do diagnóstico.
Crispr para tudo
Crispr é uma ferramenta de edição de genes que permite aos cientistas modificar o ADN e os genes.
A técnica está a ser utilizada de inúmeras maneiras, desde a investigação médica até às culturas em crescimento. Algumas das suas inovações propostas – destruição de super-insectos, erradicação da malária e cura do VIH – estão bastante longe.
P>P>Parar, o progresso é excitante. Um doente tem sido tratado com sucesso para a doença falciforme utilizando a tecnologia, e ensaios clínicos utilizando Crispr para tratar cancros como o linfoma não-Hodgkin estão actualmente a recrutar. No próximo mês, na reunião da Sociedade Americana de Hematologia em Orlando, Flórida, os cientistas apresentarão os resultados de um estudo de cancro em três pessoas, no qual Crispr foi utilizado para tratar duas pessoas com mieloma múltiplo e uma com sarcoma.
Outra descoberta de células falciformes
O primeiro paciente num ensaio clínico em curso para a doença falciforme, Manny Johnson, 22 anos, que costumava requerer transfusões de sangue mensais, tem estado livre de sintomas há mais de um ano após ter sido submetido a tratamento em Boston. Outro doente, Jennelle Stephenson, 28 anos, relatou não apresentar sinais de anemia falciforme em Março após ter sido submetido a um tratamento de um ano em DC.
O tratamento, que se baseia em 70 anos de investigação, utiliza um novo tratamento de terapia genética – uma infusão da própria medula óssea retrabalhada do doente – para ajudar o corpo a produzir glóbulos vermelhos normais de forma consistente.
Os ensaios clínicos clínicos estão em curso em todo o país. Os resultados do primeiro participante adolescente, uma menina de 16 anos, são esperados no próximo mês de Dana-Farber.
Prometida de alergia a amendoins
Um novo estudo da Universidade de Stanford mostrou que após uma injecção do anticorpo, etokimab, que já está a ser estudado para tratar outros problemas imunitários, tais como asma e eczema, as pessoas com alergias graves a amendoins conseguiram comer proteína de amendoim – apenas duas semanas mais tarde.
O estudo foi publicado online a 14 de Novembro na revista JCI Insight.
p>Atualmente, o único tratamento disponível para a alergia potencialmente mortal é a imunoterapia oral, onde os doentes comem pequenas doses em escalas graduadas sob cuidados médicos. O processo pode demorar até um ano e pode causar reacções alérgicas.
Está planeado um estudo mais amplo para apoiar a dosagem, o calendário e, espera-se, ser utilizado para tratar outras alergias alimentares.
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