Zusätzliche Informationen
Wie häufig ist die primäre Lateralsklerose?
Die primäre Lateralsklerose (PLS) hat zahlreiche Nachahmer wie ALS, hereditäre spastische Paraplegie und andere Rückenmarkserkrankungen. Daher ist die Anzahl der von der primären Lateralsklerose betroffenen Menschen nicht gut dokumentiert, aber sie gilt als seltene Erkrankung.
Wer bekommt primäre Lateralsklerose?
Primäre Lateralsklerose kann jeden treffen. In den meisten Fällen wird die Krankheit nicht vererbt.
Die Krankheit kann zwar in jedem Alter auftreten, der Ausbruch erfolgt jedoch meist zwischen dem 40. und 60. Wie andere Motoneuronen-Krankheiten ist die primäre Lateralsklerose bei Männern häufiger als bei Frauen.
Wie wird die primäre Lateralsklerose diagnostiziert?
Die primäre Lateralsklerose kann nicht mit einem einzigen Test diagnostiziert werden. Nachdem Ihr Neurologe Ihre persönliche und familiäre Krankengeschichte überprüft hat, wird er wahrscheinlich mehrere Tests durchführen, um Erkrankungen mit ähnlichen Symptomen, wie z. B. Multiple Sklerose, auszuschließen. Diese Tests können umfassen:
- Neurologische Untersuchung
- Bluttests, die andere Ursachen der Muskelschwäche aufdecken können
- Nervenleitungsstudien und Elektromyographie (EMG), um die Fähigkeit der Nerven zu testen, Impulse an die Muskeln zu senden, und um die elektrische Aktivität der Muskeln zu bewerten
- Lumbalpunktion (Lumbalpunktion), die helfen kann, Multiple Sklerose, Infektionen, und andere Erkrankungen
- Magnetresonanztomographie (MRT), um nach strukturellen Anomalien wie Bandscheibenvorfällen, Multipler Sklerose oder Rückenmarkstumoren zu suchen
- Genetische Tests, um nach vererbten Ursachen von Rückenmarkserkrankungen wie der hereditären spastischen Paraplegie (HSP)
Wenn die Symptome beginnen, kann PLS mit ALS verwechselt werden. Ihr Neurologe wird Ihren Krankheitsverlauf mindestens drei oder vier Jahre lang beobachten, bevor er die Diagnose PLS stellt.