Dodatkowe informacje
Jak często występuje pierwotne stwardnienie boczne?
Pierwotne stwardnienie boczne (PLS) ma liczne naśladownictwa, takie jak ALS, dziedziczna paraplegia spastyczna i inne zaburzenia rdzenia kręgowego. W związku z tym liczba osób dotkniętych pierwotnym stwardnieniem bocznym nie jest dobrze udokumentowana, ale uważa się je za rzadką chorobę.
Kto choruje na pierwotne stwardnienie boczne?
Pierwotne stwardnienie boczne może dotknąć każdego. W większości przypadków, choroba nie jest dziedziczona.
Pomimo, że choroba może wystąpić w każdym wieku, początek zwykle pojawia się między 40 a 60 rokiem życia. Podobnie jak inne choroby neuronów ruchowych, pierwotne stwardnienie boczne występuje częściej u mężczyzn niż u kobiet.
Jak rozpoznaje się pierwotne stwardnienie boczne?
Pierwotne stwardnienie boczne nie może być zdiagnozowane za pomocą jednego testu. Po zapoznaniu się z historią choroby i wywiadem rodzinnym, neurolog prawdopodobnie wykona kilka testów, aby wykluczyć schorzenia o podobnych objawach, takie jak stwardnienie rozsiane. Testy te mogą obejmować:
- Badanie neurologiczne
- Badania krwi, które mogą wykryć inne przyczyny osłabienia mięśni
- Badania przewodnictwa nerwowego i elektromiografię (EMG), aby sprawdzić zdolność nerwów do wysyłania impulsów do mięśni i ocenić aktywność elektryczną mięśni
- Punkcję lędźwiową (nakłucie kręgosłupa), która może pomóc w rozpoznaniu stwardnienia rozsianego, infekcji, i innych schorzeń
- Obrazowanie rezonansem magnetycznym (MRI) w celu poszukiwania nieprawidłowości strukturalnych, takich jak przepuklina krążka międzykręgowego, stwardnienie rozsiane lub guzy rdzenia kręgowego
- Badania genetyczne w celu poszukiwania dziedzicznych przyczyn zaburzeń rdzenia kręgowego, takich jak dziedziczna paraplegia spastyczna (HSP)
Gdy zaczynają się objawy, PLS może zostać pomylone z ALS. Twój neurolog może monitorować przebieg choroby przez co najmniej trzy lub cztery lata przed postawieniem diagnozy PLS.