Neulasta (Polski)

Nazwa ogólna: pegfilgrastim (PEG fil GRAS tim)
Nazwa handlowa: Neulasta, Neulasta Onpro Kit

Medycznie sprawdzone przez Philip Thornton, DipPharm. Ostatnia aktualizacja 4 marca 2021.

• Zastosowanie
• Ostrzeżenia
• Dawkowanie
• Czego unikać
• Skutki uboczne
• Interakcje
• FAQ

Co to jest Neulasta?

Neulasta (pegfilgrastim) jest stworzoną przez człowieka formą białka, które stymuluje wzrost białych krwinek w organizmie. Białe krwinki pomagają organizmowi zwalczać infekcje.

Neulasta jest lekiem wydawanym na receptę, stosowanym w celu zapobiegania neutropenii (brak pewnych białych krwinek), która jest spowodowana otrzymywaniem chemioterapii.

Neulasta pomaga zmniejszyć prawdopodobieństwo wystąpienia infekcji.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku Neulasta należy poinformować lekarza, jeśli pacjent ma zaburzenia sierpowatokrwinkowe, przewlekłą białaczkę szpikową, mielodysplazję (zwaną również „stanem przedbiałaczkowym”) lub jeśli jest uczulony na lateks.

Przestrzegaj wszystkich zaleceń podanych na etykiecie i opakowaniu leku. Należy poinformować każdego z pracowników służby zdrowia o wszystkich swoich schorzeniach, alergiach i wszystkich stosowanych lekach.

Nie należy samodzielnie wstrzykiwać leku Neulasta, jeśli nie rozumie się w pełni, jak wykonać zastrzyk i jak prawidłowo pozbyć się zużytych igieł i strzykawek.

Neulasta jest zwykle podawana raz na cykl chemioterapii. Nie należy jej podawać w ciągu 14 dni przed lub 24 godzin po chemioterapii.

Przed użyciem tego leku

Nie należy stosować leku Neulasta, jeśli pacjent jest uczulony na pegfilgrastim lub filgrastim (Neupogen).

Aby upewnić się, że ten lek jest bezpieczny dla pacjenta, należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta kiedykolwiek występowały:

• zaburzenie komórek sierpowatych;

• chorobę nerek;

• przewlekłą białaczkę szpikową;

• leczenie napromienianiem;

• myelodysplazja (zwana również „stanem przedbiałaczkowym”); lub

• alergia na lateks.

Należy poinformować lekarza, jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią.

Jak stosować lek Neulasta?

Należy stosować lek Neulasta dokładnie tak, jak przepisał lekarz. Należy przestrzegać wszystkich zaleceń na etykiecie recepty i przeczytać wszystkie przewodniki po lekach lub instrukcje. Lek ten nie powinien być podawany w ciągu 14 dni przed lub 24 godzin po chemioterapii.

Neulasta jest wstrzykiwana pod skórę. Pracownik służby zdrowia może nauczyć pacjenta, jak prawidłowo stosować lek samodzielnie.

Należy przeczytać i dokładnie przestrzegać wszelkich instrukcji użytkowania dołączonych do leku. Należy zapytać lekarza lub farmaceutę, jeśli nie rozumie się wszystkich instrukcji.

Przygotować zastrzyk tylko wtedy, gdy jest się gotowym do jego podania. Nie należy stosować leku, jeśli wygląda mętnie, zmienił kolor lub zawiera cząstki stałe. Należy skontaktować się z farmaceutą w celu otrzymania nowego leku.

Postępować zgodnie z instrukcjami lekarza podczas podawania leku Neulasta dziecku, które waży mniej niż 99 funtów (45 kilogramów). Prawidłowa dawka dla dziecka tej wielkości nie może być dokładnie odmierzona za pomocą ampułko-strzykawki.

Może być konieczne przeprowadzenie badań medycznych, które pomogą lekarzowi określić, jak długo należy leczyć pacjenta tym lekiem.

Przechowywać ampułko-strzykawkę w oryginalnym opakowaniu w lodówce, w miejscu chronionym przed światłem. Nie należy jej wstrząsać ani zamrażać.

Wyjąć strzykawkę z lodówki i pozostawić w temperaturze pokojowej na 15 do 30 minut przed wstrzyknięciem dawki. Jeśli strzykawka uległa zamrożeniu, należy ją rozmrozić w lodówce. Nie należy używać strzykawki, która została zamrożona więcej niż jeden raz.

Nie należy używać strzykawki, która pozostawała w temperaturze pokojowej dłużej niż 48 godzin.

Wstrzykiwacz Neulasta Onpro jest specjalnym urządzeniem umieszczanym na skórze, które dostarcza dawkę pegfilgrastymu w określonym czasie. Należy nosić urządzenie przez 27 godzin przed rozpoczęciem podawania dawki. Dawka podana w określonym czasie będzie następnie uwalniana z urządzenia powoli w ciągu 45 minut.

Neulastę Onpro należy przechowywać w lodówce do czasu, gdy będzie gotowa do założenia. Nie należy używać urządzenia Onpro, które nie było przechowywane w lodówce przez dłużej niż 12 godzin.

Podczas noszenia leku Neulasta Onpro, pacjent lub jego opiekun będzie musiał sprawdzać urządzenie, aby upewnić się, że działa ono prawidłowo.

Każda ampułko-strzykawka lub wstrzykiwacz Onpro jest przeznaczona tylko do jednorazowego użytku. Należy ją wyrzucić po jednokrotnym użyciu, nawet jeśli w środku nadal znajduje się lek.

Użyj igły i strzykawki tylko raz, a następnie umieść je w odpornym na przekłucie pojemniku na ostre przedmioty. Postępuj zgodnie z prawem stanowym lub lokalnym dotyczącym sposobu pozbywania się tego pojemnika. Przechowuj go w miejscu niedostępnym dla dzieci i zwierząt domowych.

Co się stanie, jeśli pominę dawkę?

Zadzwoń do lekarza po instrukcje, jeśli pominiesz zastrzyk lub jeśli masz problem z urządzeniem Onpro.

Co się stanie, jeśli przedawkuję?

Szukaj pomocy medycznej w nagłych wypadkach lub zadzwoń na linię pomocy w zatruciach pod numer 1-800-222-1222.

Czego powinienem unikać podczas stosowania leku Neulasta?

Podczas stosowania leku Neulasta Onpro: Unikaj podróżowania, prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn podczas noszenia urządzenia.

Skutki uboczne stosowania leku Neulasta

Uzyskaj pomoc medyczną w nagłych przypadkach, jeśli wystąpią objawy reakcji alergicznej na lek Neulasta: pokrzywka, wysypka skórna, pocenie się; zawroty głowy, uczucie ciepła lub mrowienia; świszczący oddech, trudności w oddychaniu; obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła.

Zespół przecieku kapilarnego jest rzadkim, ale poważnym działaniem niepożądanym pegfilgrastymu. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpią objawy tego stanu, które mogą obejmować: zmniejszenie ilości oddawanego moczu, zmęczenie, zawroty głowy lub uczucie lekkości, problemy z oddychaniem oraz nagły obrzęk, opuchliznę lub uczucie pełności.

Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli u pacjenta wystąpią:

• nagłego lub silnego bólu w lewej górnej części brzucha rozprzestrzeniającego się aż do ramienia;

• łatwego siniaczenia, nietypowego krwawienia, fioletowych lub czerwonych plam pod skórą;

• brudzenia, obrzęku lub twardego guzka w miejscu wstrzyknięcia leku;

• zapalenie aorty – gorączka, zmęczenie, ból brzucha, ból pleców;

• objawy zespołu ostrej niewydolności oddechowej – gorączka, skrócenie oddechu, przyspieszony oddech; lub

• problemy z nerkami – niewielkie oddawanie moczu lub brak oddawania moczu, różowy lub ciemny mocz, obrzęk twarzy lub podudzi.

Twoje leczenie przeciwnowotworowe może zostać opóźnione lub trwale przerwane, jeśli wystąpią u Ciebie pewne działania niepożądane.

Częste działania niepożądane leku Neulasta mogą obejmować:

• ból kości; lub

• ból rąk lub nóg.

Nie jest to pełna lista działań niepożądanych i mogą wystąpić inne. Należy skontaktować się z lekarzem w celu uzyskania porady medycznej dotyczącej działań niepożądanych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

Jakie inne leki mogą wpływać na Neulastę?

Inne leki mogą wchodzić w interakcje z pegfilgrastimem, w tym leki wydawane na receptę i bez recepty, witaminy i produkty ziołowe. Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich aktualnie stosowanych lekach oraz o wszystkich lekach, których stosowanie rozpoczynamy lub przerywamy.

Często zadawane pytania

• Dlaczego należy przyjmować Claritin z Neulastą?
• Kiedy mogę usunąć Neulastę Onpro?
• Ile leków biopodobnych zostało zatwierdzonych w Stanach Zjednoczonych?
• Kiedy Neulasta osiąga szczytowe stężenie?
• Czy Neulasta powoduje ból kości?

Informacje dodatkowe

Pamiętaj, przechowuj ten lek i wszystkie inne leki w miejscu niedostępnym dla dzieci, nigdy nie udostępniaj leków innym osobom i stosuj lek Neulasta tylko w zalecanych przypadkach.

Zawsze należy skonsultować się z pracownikiem służby zdrowia, aby upewnić się, że informacje zawarte na tej stronie odnoszą się do konkretnej sytuacji.