Życie
By Melissa Malamut
18 listopada 2019 | 6:40pm
Richard Berry próbował prawie wszystkiego, aby walczyć ze swoim rakiem prostaty: operacja, promieniowanie i chemioterapia. Jednak po dwóch latach leczenia okazało się, że jego rak dał przerzuty. Możliwość wzięcia udziału w badaniu klinicznym była jego ostatnią nadzieją.
„Nie byłem gotowy na śmierć”, Berry, 75, z Keene, NH, mówi The Post. „Nie chciałem się wygłupiać.”
W 2015 roku połączył się z dr. Christopherem Sweeneyem, onkologiem z Boston’s Dana-Farber Cancer Institute, który prowadził badanie, w którym lek enzalutamid – inhibitor receptora androgenowego, który zatrzymuje wzrost komórek nowotworowych – był stosowany w połączeniu z supresją testosteronu w leczeniu raka prostaty z przerzutami.
Berry został jednym z 1125 pacjentów biorących udział w badaniu. Co niezwykłe, jest teraz wolny od raka.
„To jeden z najbardziej dramatycznych przypadków do tej pory”, Sweeney mówi The Post o postępach Berry’ego. „On jest w głębokiej remisji. To jest to, co miałem nadzieję zobaczyć. Jednakże, wielkość efektu i wczesne wyniki były zaskoczeniem i zachwytem.”
Do tej pory, Sweeney mówi, że widział garść głębokich remisji jak u Berry’ego i że „wyniki były pozytywne wcześniej niż się spodziewaliśmy.” Badanie zostało opublikowane w lipcu w New England Journal of Medicine.
Lek, który jest już zatwierdzony przez FDA do innych zastosowań, jest obecnie w przeglądzie FDA, aby uczynić go bardziej powszechnie dostępnym dla pacjentów z przerzutami raka prostaty, a nie tylko do użytku w badaniach klinicznych.
Approbata jest przewidywana „lada dzień”, według Dana-Farber Cancer Institute reps.
W międzyczasie, skany Berry’ego nadal są jasne rok po tym, jak zatrzymał leczenie.
„Nawet nie myślę o już”, mówi Berry. „Czuję się dobrze. Mam znowu energię i ogólnie jestem po prostu szczęśliwy.”
A oto sześć kolejnych niesamowitych przełomowych odkryć medycznych, które mogą stać się rzeczywistością – i to już wkrótce.
Test krwi na raka piersi
Badacze z Uniwersytetu Nottingham w Anglii stworzyli test krwi, który mógłby potencjalnie wykryć raka piersi do pięciu lat przed pojawieniem się guzka lub innych objawów. Test, który byłby znacznie tańszy i łatwiejszy do przeprowadzenia niż mammografia, szuka autoprzeciwciał (produkowanych przez organizm w reakcji na komórki rakowe) we krwi.
Badacze stwierdzili w oświadczeniu, że planowane są kolejne większe badania i jeśli wszystko pójdzie dobrze, test mógłby trafić na rynek w ciągu najbliższych pięciu lat.
Odkrycie zostało zaprezentowane na corocznej konferencji brytyjskiego Narodowego Instytutu Badań nad Rakiem na początku listopada, która pokazuje największe światowe postępy w dziedzinie raka. Podobny test na raka płuc jest obecnie badany w Szkocji.
Nowe odkrycie w mukowiscydozie
Po przeprowadzeniu dwóch badań klinicznych stwierdzono, że nowy lek, Trikafta, potrójna terapia skojarzona, powoduje „znaczącą poprawę” stanu zdrowia układu oddechowego i czynności płuc u pacjentów z mukowiscydozą, co skłoniło FDA do przyspieszenia jego zatwierdzenia w październiku.
Wyniki badań opublikowano w czasopismach Lancet i New England Journal of Medicine.
Trikafta jest obecnie dostępna dla pacjentów w wieku 12 lat i starszych, którzy mają najczęstszą mutację mukowiscydozy, która może dotyczyć prawie 90% osób z tą chorobą, czyli około 27 000 osób w USA.
Obiecujący lek na chorobę Alzheimera
Wcześniejsze rozczarowujące wyniki wstrzymały badania, ale po kompleksowym przeglądzie danych naukowcy są ponownie podekscytowani lekiem na chorobę Alzheimera o nazwie aducanumab.
Po 18 miesiącach przyjmowania leku uczestnicy wykazali obniżony spadek zdolności poznawczych (o około 15% do 27%) w testach pamięci i zdolności poznawczych w porównaniu z placebo. Wyniki zostały opublikowane pod koniec października w czasopiśmie Nature.
Dzięki tym wynikom producent leku stara się obecnie o zatwierdzenie przez FDA aducanumabu do leczenia choroby Alzheimera wkrótce po jej zdiagnozowaniu.
Crispr do wszystkiego
Crispr to narzędzie do edycji genów, które pozwala naukowcom modyfikować DNA i geny.
Technikę tę wykorzystuje się na wiele sposobów, od badań medycznych po uprawę roślin. Niektóre z proponowanych przez nią innowacji – niszczenie superbakterii, zwalczanie malarii i leczenie HIV – są dość odległe.
Ale postęp jest ekscytujący. Pacjent został skutecznie wyleczony z choroby sierpowatokrwinkowej przy użyciu tej technologii, a badania kliniczne wykorzystujące Crispr do leczenia nowotworów, takich jak chłoniak nieziarniczy, są obecnie w trakcie rekrutacji. W przyszłym miesiącu, na spotkaniu Amerykańskiego Towarzystwa Hematologicznego w Orlando, Floryda, naukowcy przedstawią wyniki trzyosobowego badania nad nowotworami, w którym Crispr został użyty do leczenia dwóch osób ze szpiczakiem mnogim i jednej z mięsakiem.
Kolejny przełom w chorobie sierpowatej
Pierwszy pacjent w trwającym badaniu klinicznym dotyczącym choroby sierpowatej, Manny Johnson, lat 22, który wymagał comiesięcznych transfuzji krwi, jest wolny od objawów od ponad roku po poddaniu się leczeniu w Bostonie. Inny cierpiący, Jennelle Stephenson, 28, zgłosił nie wykazując żadnych objawów anemii sierpowatej w marcu po przejściu rocznego leczenia w DC.
Terapia, która opiera się na 70 latach badań, wykorzystuje nowatorskie leczenie terapii genowej – infuzję własnego przerobionego szpiku kostnego pacjenta – aby pomóc organizmowi konsekwentnie produkować normalne czerwone krwinki.
Próby kliniczne trwają w całym kraju. Wyniki pierwszego młodocianego uczestnika, 16-letniej dziewczyny, są spodziewane w przyszłym miesiącu w Dana-Farber.
Obietnica alergii na orzeszki ziemne
Nowe badanie przeprowadzone na Uniwersytecie Stanforda wykazało, że po jednym wstrzyknięciu przeciwciała, etokimabu, który jest już badany w leczeniu innych problemów immunologicznych, takich jak astma i egzema, osoby z ciężką alergią na orzeszki ziemne mogły jeść białko orzeszków ziemnych – zaledwie dwa tygodnie później.
Badanie zostało opublikowane 14 listopada online w czasopiśmie JCI Insight.
Obecnie, jedynym dostępnym sposobem leczenia potencjalnie śmiertelnej alergii jest doustna immunoterapia, w której pacjenci spożywają małe dawki w stopniowych skalach pod opieką medyczną. Proces ten może trwać do roku i może powodować reakcje alergiczne.
Większe badania są planowane w celu ustalenia dawkowania, czasu i miejmy nadzieję, że będą one stosowane w leczeniu innych alergii pokarmowych.
Więcej informacji na ten temat znajduje się w artykule.