Co za wspaniałe pytanie! Nie jestem pewna, jak wiele szczegółów Cię interesuje, ale oto krótka odpowiedź. Insulina jest tworzona w specjalnym, niechorobotwórczym laboratoryjnym szczepie bakterii E. coli (nie jest to ten sam typ, który powoduje biegunkę i problemy z nerkami, które mogą być Ci znane), który został genetycznie zmieniony poprzez dodanie genu do produkcji ludzkiej insuliny. Bakteria produkuje insulinę, która jest następnie chemicznie pozyskiwana z pożywki, w której bakteria jest hodowana, oczyszczana i przygotowywana do użytku przez człowieka.
Tutaj jest długa odpowiedź, jeśli jesteś zainteresowany:
Nowoczesna biotechnologia rozpoczęła się, gdy rekombinowana insulina ludzka została po raz pierwszy wprowadzona na rynek w Stanach Zjednoczonych w 1982 roku. Wysiłki prowadzące do tego przełomowego wydarzenia rozpoczęły się we wczesnych latach 70-tych, kiedy naukowcy opracowali protokoły konstruowania wektorów, poprzez wycinanie i wklejanie kawałków DNA razem, aby stworzyć nowy kawałek DNA (rekombinowane DNA), który można było wprowadzić do bakterii Escherichia coli (transformacja). Jeśli jeden z kawałków nowego DNA zawierał gen, który produkował enzym białkowy rozkładający określony antybiotyk, bakteria stawała się odporna na ten antybiotyk i mogła rosnąć w pożywce zawierającej ten antybiotyk. Do fragmentu DNA, który nadawał Escherichia coli odporność na konkretny antybiotyk, dodano ludzki gen odpowiedzialny za produkcję insuliny. Jeśli ten rekombinowany DNA zawierający ludzki gen insuliny został użyty do transformacji Escherichia coli, a bakterie zostały umieszczone na płytce agarowej zawierającej antybiotyk, wyrosłe bakterie zawierały nie tylko gen oporności na antybiotyk, ale także gen insuliny. Następnie dodano dodatkowe nowe fragmenty DNA w celu promowania ekspresji genu insuliny ludzkiej, tak aby ten nowy rekombinowany DNA (wektor ekspresyjny) mógł być użyty do transformacji Escherichia coli. W ten sposób powstawały duże ilości RNA posłańca ludzkiej insuliny, które z kolei przekształcały się w duże ilości białka ludzkiej insuliny, które następnie można było wyizolować z pożywki, w której hodowano przekształconą Escherichia coli. Insulina ta mogła być następnie sprzedawana jako insulina pochodzenia ludzkiego, która jest obecnie dostępna na rynku. Różne rodzaje insuliny (Regular, NPH, Ultralente, Lente, Glargine itd.) można by wytwarzać poprzez zmianę wektora DNA, który został wprowadzony do bakterii E. coli lub modyfikację insuliny po jej wyprodukowaniu. Zmieniłoby to strukturę cząsteczki białka insuliny, co w rezultacie dałoby dłużej lub krócej działające insuliny.
MSB