Choroby prionowe to grupa rzadkich, niezmiennie śmiertelnych zaburzeń mózgu, które występują zarówno u ludzi, jak i u niektórych zwierząt.
W ludzi najbardziej znaną z chorób prionowych jest choroba Creutzfeldta-Jakoba (CJD), która podobno dotyka około jednej osoby na milion populacji rocznie. W Stanach Zjednoczonych przekłada się to na około 320 nowych przypadków rocznie. Powszechnie wiadomo, że CJD jest bardzo trudna do zdiagnozowania, co prowadzi do spekulacji, że raport o jednym przypadku na milion może być błędny. Większość przypadków to „sporadyczna” postać CJD (sCJD), występująca bez znanej przyczyny. Postać sporadyczna stanowi około 85% przypadków, a postać rodzinna około 10% do 15%. Odnotowano również kilka przypadków, które wystąpiły w wyniku zakażenia w wyniku procedur medycznych; ten typ jest znany jako jatrogenna lub nabyta postać CJD. W latach 80-tych i 90-tych XX wieku u młodych ludzi zidentyfikowano inny typ nabytej CJD, zwany wariantem (vCJD). CJD została powiązana ze spożyciem wołowiny skażonej BSE (gąbczasta encefalopatia bydła), większość przypadków wystąpiła w Wielkiej Brytanii lub była związana z żywnością pochodzącą z tego kraju.
Wśród zwierząt choroby prionowe po raz pierwszy zwróciły uwagę opinii publicznej w połowie lat 80. w postaci epidemii BSE w Wielkiej Brytanii. BSE (gąbczasta encefalopatia bydła) jest chorobą prionową u bydła. Tkanki pochodzące od zakażonych zwierząt mogły zanieczyścić paszę dla bydła, co doprowadziło do cichego rozprzestrzenienia się epidemii BSE. Istnieje również teoria, że BSE pochodzi z paszy skażonej trzęsawką, znaną od dawna chorobą prionową owiec. Nieuchronnie wzrosły obawy, czy BSE może przejść na ludzi.
Aby uzyskać informacje na temat form CJD, kliknij poniższe linki:
poradnikowa
genetyczna
nabyta
Aby uzyskać przegląd CJD, odwiedź stronę:
„Postęp w wykrywaniu prionów i diagnozowaniu chorób prionowych”, Byron Caughey, Ph.D.
Kliknij tutaj, aby obejrzeć prezentację Dr. Caughey’a na 2015 CJD Foundation Family Conference w Waszyngtonie.
„Przegląd chorób prionowych”, Brian Appleby, M.D., Dyrektor Medyczny Fundacji CJD
„Raport Centrów Kontroli i Prewencji Chorób: A CDC CJD Q&A,” Ryan A. Maddox, Ph.D.
Aby uzyskać więcej informacji na temat opieki nad pacjentem z CJD, kliknij tutaj.
Więcej informacji na temat opieki nad pacjentem z CJD, kliknij tutaj.
Więcej informacji na temat opieki nad pacjentem z CJD, kliknij tutaj.