Adrafinil (Polski)

Podsumowanie: Adrafinil

100 mg

150 -. 250 mg

250 – 400 mg

400 – 600 mg

250 – 400 mg

250 – 400 mg

600 mg

600 mg +

6 – 12 godzin

6 12 godzin

1 – 2 godziny

45 – 60 minut

4.5 – 6 godzin

1 – 3 godziny

2 – 6 godzin

DISCLAIMER: Informacje o dawkowaniu PW są zbierane od użytkowników i z zasobów wyłącznie w celach edukacyjnych. Nie jest to rekomendacja i powinna być zweryfikowana z innymi źródłami pod kątem dokładności.

Adrafinil
Nomenklatura chemiczna
Nazwy zwyczajowe	Adrafinil, Olmifon
Nazwa podstawowa	Adrafinil
Nazwa systematyczna	(±)-2-kwas benzhydrylsulfinyloetanhydroksamowy
Sposoby podawania
Ostrzeżenie: Należy zawsze rozpoczynać od mniejszych dawek ze względu na różnice w indywidualnej masie ciała, tolerancji, metabolizmie i osobistej wrażliwości. Patrz sekcja odpowiedzialne stosowanie.		⇣ Doustnie		Dawkowanie		Próg	Lekki	Współczesna	Silna	Współczesna	Skuteczna	Silna	Ciężki	Czas trwania		Całkowity	Czas trwania		Całkowity	Początek	Początek	Szczyt	Offset	After effects
Interakcje

Adrafinil (znany również pod nazwą Olmifon) jest prolekiem modafinilu – (ang. środka wspomagającego czuwanie (eugeroidu) o działaniu nootropowym. Adrafinil jest metabolizowany w wątrobie w celu wytworzenia modafinilu. Oba są środkami pobudzającymi bez efektów podobnych do amfetaminy. Brakuje informacji na temat bezpieczeństwa adrafinilu, ponieważ modafinil jest często używany zamiast niego, w leczeniu narkolepsji i nadmiernej senności w ciągu dnia. Długotrwała suplementacja adrafinilu nie jest zalecana, ponieważ adrafinil jest metabolizowany do modafinilu w wątrobie i może obciążać wątrobę poprzez podwyższony poziom enzymów wątrobowych przy długotrwałym stosowaniu.

Chemia

Struktura chemiczna adrafinilu vs. modafinil

Adrafinil jest bardzo podobny strukturalnie do swojego bliskiego chemicznego kuzyna i bioaktywnego metabolitu, modafinilu. Jedyna różnica strukturalna polega na tym, że terminalna amidowa grupa hydroksylowa adrafinilu ((difenylometyl)sulfinyl-2 kwas acetohydroksamowy) jest pozbawiona w modafinilu (difenylometyl)sulfinyl-2 acetamid).

Farmakologia

Mechanizm działania adrafinilu wydaje się opierać na postsynaptycznej aktywności α-adrenergicznej, ponieważ wzrost lokomocji wywołany przez adrafinil jest blokowany przez prazosynę (antagonistę α1), johimbinę (antagonistę α2) lub fenoksybenzaminę (mieszanego α-antagonistę). Te wzrosty poprzez neuroprzekaźnictwo adrenergiczne są uważane za odpowiedzialne za właściwości energetyczne adrafinilu.

Przyjmowany doustnie adrafinil może być poddany jednemu z dwóch metabolizmów. Głównym metabolitem jest aktywny modafinil, który sam jest metabolizowany do nieaktywnego kwasu modafinilowego, a następnie sulfonu modafinilu. Adrafinil, jednak, może być również metabolizowany do nieaktywnego kwasu modafinilowego bez konwersji do modafinilu. To może tłumaczyć jego niższą siłę działania.

Efekty subiektywne

Zastrzeżenie: Efekty wymienione poniżej cytują Indeks Efektów Subiektywnych (SEI), literaturę badawczą opartą na anegdotycznych raportach i osobistych doświadczeniach współpracowników PsychonautWiki. W rezultacie, powinny być one traktowane z dużą dozą sceptycyzmu. Warto zauważyć, że efekty te niekoniecznie będą występować w sposób przewidywalny lub niezawodny, chociaż wyższe dawki są bardziej prawdopodobne, aby wywołać pełne spektrum efektów. Podobnie działania niepożądane stają się znacznie bardziej prawdopodobne przy wyższych dawkach i mogą obejmować uzależnienie, poważne obrażenia lub śmierć.

Raporty z doświadczeń

Doniesienia anegdotyczne, które opisują działanie tego związku w ramach naszego indeksu doświadczeń, obejmują:

• Doświadczenie:300mg Adrafinil (Oral) – No More Groggy Mornings

Dodatkowe raporty doświadczeń można znaleźć tutaj:

• Erowid Experience Vaults: Adrafinil

Toksyczność i potencjał szkodliwości

Nie określono długoterminowego bezpieczeństwa i skuteczności modafinilu (aktywnego składnika adrafinilu) jako leku do regularnego stosowania. Anegdotyczne raporty od ludzi, którzy próbowali modafinil w społeczności sugerują, że nie wydają się być żadnych negatywnych skutków zdrowotnych przypisanych do po prostu próbuje tej substancji w niskich do umiarkowanych dawkach przez siebie i używając go oszczędnie (ale nic nie może być całkowicie gwarantowane).

Adrafinil jest bardziej szkodliwe niż modafinil ze względu na niewielką hepatotoksyczność, jak adrafinil musi być przetwarzane przez wątrobę. Ból brzucha, podrażnienie skóry, niepokój i podwyższone enzymy wątrobowe mogą wystąpić przy długotrwałym stosowaniu i zostały powiązane z Adrafinilem, w szczególności.

Jest silnie zalecane, aby używać praktyk redukcji szkód podczas stosowania tej substancji.

Tolerancja i potencjał uzależnienia

Przewlekłe stosowanie adrafinilu może być uważane za nie uzależniające z niskim potencjałem do nadużywania. Nie wydaje się być zdolny do powodowania uzależnienia psychicznego wśród większości użytkowników.

Tolerancja na wiele efektów adrafinilu rozwija się przy długotrwałym i powtarzającym się stosowaniu. Powoduje to, że użytkownicy muszą podawać coraz większe dawki, aby osiągnąć te same efekty. Po tym, trwa około 3 – 7 dni, aby tolerancja jest zmniejszona do połowy i 1 – 2 tygodnie, aby być z powrotem na poziomie podstawowym (w przypadku braku dalszej konsumpcji). Adrafinil może wykazywać tolerancję krzyżową ze wszystkimi nootropami benzhydrylowymi, co oznacza, że po spożyciu adrafinilu wszystkie pokrewne związki eugeryczne, takie jak armodafinil i modafinil będą wykazywać zmniejszone działanie.

Stan prawny

Ta sekcja legalności jest szczątkowa. Jako taka, może zawierać niekompletne lub błędne informacje. Możesz pomóc rozszerzając ją.

W przeciwieństwie do modafinilu, adrafinil jest legalny w sprzedaży i posiadaniu bez recepty w większości krajów.

Zobacz także

• Odpowiednie użycie
• Nootropy
• Stymulanty
• Modafinil
• Armodafinil
• Kofeina
• Amfetamina

.

• Adrafinil (Wikipedia)
• Adrafinil (Erowid Vault)
• Adrafinil (Isomer Design)
• Adrafinil (Examine)