Scott Diede, M.D., Ph.D., een St. Baldrick’s Scholar aan het Fred Hutchinson Cancer Research Center in Seattle, Washington, geeft uitleg over de symptomen van alveolair rhabdomyosarcoom, behandelingsmogelijkheden en onderzoeksmogelijkheden.
Wat is alveolair rhabdomyosarcoom?
Er zijn twee hoofdtypen van pediatrisch rhabdomyosarcoom: embryonaal rhabdomyosarcoom en alveolair rhabdomyosarcoom.
- Embryonaal rhabdomyosarcoom (ERMS) komt het vaakst voor bij kinderen jonger dan 10 jaar en wordt aangetroffen in het hoofd, de hals, de urinewegen of de voortplantingsorganen. Het is het meest voorkomende type.
- Alveolair rhabdomyosarcoom (ARMS) is agressiever, komt vaker voor bij tieners of jonge volwassenen, en begint meestal in de romp, armen of benen.
Rhabdomyosarcoom is de meest voorkomende kanker van weke delen bij kinderen, met ongeveer 350 nieuwe gevallen per jaar in de Verenigde Staten.
Wat zijn de tekenen en symptomen van alveolair rhabdomyosarcoom?
Rhabdomyosarcoom kan op veel verschillende plaatsen in het lichaam voorkomen, dus de tekenen en symptomen ervan zijn afhankelijk van waar het zich bevindt.
Bij alveolair rhabdomyosarcoom kan iemand eerst een knobbel of zwelling op zijn romp, arm of been opmerken die steeds groter wordt en niet weggaat. Soms is de knobbel of zwelling pijnlijk.
Andere tekenen kunnen zijn: problemen met plassen of moeite met de stoelgang, of er kan bloed in de urine zitten.
We hebben uw hulp nodig om de beste behandelingen te vinden voor kinderen met kanker. Doneer nu om hen te helpen op te groeien en lang en gezond te leven >
Welke behandelingsmogelijkheden zijn er voor alveolair rhabdomyosarcoom?
De behandeling van een kind, tiener of jongvolwassene met alveolair rhabdomyosarcoom is gebaseerd op de grootte en het stadium van de tumor, waar de tumor zich op het lichaam bevindt en of de tumor al dan niet is uitgezaaid naar andere delen van het lichaam. De combinatie van deze factoren helpt artsen beslissen of de kanker een laag risico, een gemiddeld risico of een hoog risico heeft.
Behandelingsopties voor alveolair rhabdomyosarcoom omvatten:
- Brandwondchirurgie: Afhankelijk van de locatie van het rhabdomyosarcoom, kan een chirurg proberen de tumor volledig te verwijderen. In de meeste gevallen van rhabdomyosarcoom is dit niet mogelijk. Chemotherapie en soms bestralingstherapie kunnen vóór de operatie worden gegeven om grote tumoren te verkleinen.
- Chemotherapie: Alle kinderen met rhabdomyosarcoom krijgen chemotherapie als onderdeel van hun behandelingsschema. Het type chemotherapie, de dosis en het aantal behandelingen hangt af van de vraag of het kind een rhabdomyosarcoom met een laag, middelhoog of hoog risico heeft.
- Bestralingstherapie: Naast chemotherapie en chirurgie hebben sommige kinderen met rhabdomyosarcoom baat bij radiotherapie.
Wat is de huidige stand van het onderzoek naar rhabdomyosarcoom?
Onderzoek dat kijkt naar de oorzaken en behandeling van rhabdomyosarcoom heeft de zorg voor patiënten in de afgelopen decennia sterk verbeterd. Ongeveer 80% van de patiënten met een rhabdomyosarcoom met een laag risico kan nu van hun ziekte worden genezen. Maar voor kinderen met kanker zijn er nog veel uitdagingen – uitdagingen zoals:
- Verbetering van de uitkomst van patiënten, vooral die met ziekte met een hoog risico of ziekte die terugkomt.
- Ontwikkeling van nieuwe gerichte therapieën om de genezingspercentages te verbeteren en de bijwerkingen te verminderen.
- Ontdekking van nieuwe biomarkers om rhabdomyosarcoom nauwkeuriger te diagnosticeren en het risiconiveau te bepalen.
Lees meer over de missie van de St. Baldrick’s Foundation >
Hoe wordt uw onderzoek, dat wordt gefinancierd door de St. Baldrick’s Foundation het onderzoek naar rhabdomyosarcoom vooruithelpt?
Mijn door St. Baldrick’s gefinancierde onderzoek naar rhabdomyosarcoom kijkt naar epigenetica en hoe die een rol kunnen spelen bij de vorming van rhabdomyosarcoom bij kinderen. De cellen in ons lichaam maken gebruik van epigenetische mechanismen, zoals DNA-methylering, om informatie van de ene generatie cellen door te geven aan de volgende generatie.
Op dit moment bestudeer ik tumormonsters van kankerpatiënten om te begrijpen hoe rhabdomyosarcoomcellen DNA-methylering zouden kunnen gebruiken om zich te vormen en te groeien. Ik hoop dat dit onderzoek nieuwe behandelingsmogelijkheden zal bieden en waardevolle biomarkers voor de opsporing, diagnose en risicobeoordeling van kanker zal opleveren.
Samen kunnen we de kindertijd terugpakken van kanker. Doe vandaag nog mee.
Lees verhalen over kinderen met alveolair rhabdomyosarcoom:
- El Paso Texas Hockey Team Scheert voor Childhood Cancer Foundation
- Meet Jordan
- Jordan: Lessen & over vaderdag
- Het gebruik van chemische genomica om nieuwe kankertherapieën voor kinderen te ontwikkelen