Additional Information
Hoe vaak komt primaire laterale sclerose voor?
Primary Lateral Sclerosis (PLS) kent talrijke imitaties zoals ALS, erfelijke spastische paraplegie, en andere ruggenmergaandoeningen. Als zodanig is het aantal mensen dat wordt getroffen door primaire laterale sclerose niet goed gedocumenteerd, maar het wordt beschouwd als een zeldzame ziekte.
Wie krijgt primaire laterale sclerose?
Primaire laterale sclerose kan iedereen treffen. In de meeste gevallen is de ziekte niet erfelijk.
Hoewel de ziekte zich op elke leeftijd kan openbaren, treedt de ziekte meestal op tussen de leeftijd van 40 en 60 jaar. Net als andere motorische neuronziekten komt primaire laterale sclerose vaker voor bij mannen dan bij vrouwen.
Hoe wordt primaire laterale sclerose gediagnosticeerd?
Primaire laterale sclerose kan niet worden gediagnosticeerd met een enkele test. Na bestudering van uw persoonlijke en familiaire medische voorgeschiedenis zal uw neuroloog waarschijnlijk verschillende tests uitvoeren om aandoeningen met vergelijkbare symptomen, zoals multiple sclerose, uit te sluiten. Deze tests kunnen omvatten:
- Neurologisch onderzoek
- Bloedonderzoek, dat andere oorzaken van spierzwakte kan opsporen
- Nerve conductie studies en electromyografie (EMG) om het vermogen van de zenuwen om impulsen naar de spieren te sturen te testen en de elektrische activiteit van de spieren te evalueren
- Lumbar punctie (ruggenmergpunctie), die kan helpen bij het identificeren van multiple sclerose, infecties, en andere aandoeningen
- Magnetic resonance imaging (MRI) om te zoeken naar structurele afwijkingen zoals hernia’s, multiple sclerose of ruggenmergtumoren
- Genetisch onderzoek om te zoeken naar erfelijke oorzaken van ruggenmergaandoeningen zoals erfelijke spastische paraplegie (HSP)
Wanneer de symptomen beginnen, kan PLS worden aangezien voor ALS. Uw neuroloog kan uw ziekteverloop gedurende ten minste drie of vier jaar volgen voordat hij de diagnose PLS stelt.