De meest technologisch geavanceerde test die vandaag beschikbaar is
EasyDNA USA is er trots op de meest geavanceerde prenatale vaderschapstest aan te bieden die vandaag beschikbaar is. Door het gebruik van Next Generation Sequencing (NGS) technologie in een geavanceerd laboratorium, is deze zeer geavanceerde test ongeëvenaard in zijn niveau van nauwkeurigheid, met een analyse van 2.688 genetische markers. Voor volledige gemoedsrust kunt u gebruik maken van deze zeer nauwkeurige prenatale vaderschapstest tegen zeer concurrerende marktprijzen, voor slechts $1295.
Dit is een van de beste prijzen op de markt voor dit type test! Wij bieden ook de mogelijkheid om bij bestelling een aanbetaling van 50% te doen en het resterende bedrag te betalen wanneer u de monsters opstuurt.
Voordelen van het kiezen van onze prenatale vaderschapstest
- Doordat de prenatale vaderschapstest celvrij foetaal DNA in het bloed van de moeder analyseert, is er geen risico op een verkeerde diagnose of onjuiste resultaten als gevolg van eerdere zwangerschappen of miskramen. Dit betekent ook dat de test veel nauwkeuriger en betrouwbaarder is dan andere niet-invasieve tests die gebruikmaken van gekernde foetale cellen (volledig DNA ingesloten in cellen).
- De prenatale test is 100% risicovrij. De test analyseert het celvrije foetale DNA dat wordt aangetroffen in het bloed van de moeder (dat wordt afgenomen via een eenvoudige bloedafname). Andere prenatale vaderschapstestmethoden zoals vlokkentests zijn invasief en brengen risico’s met zich mee zoals een miskraam, lekkage van het vruchtwater of beschadiging van de ledematen van de baby.
- Vergeleken met andere afnamemethoden is deze prenatale vaderschapstest minder tijdrovend, rendabeler en eenvoudiger uit te voeren. De medische kosten van het ondergaan van invasieve monsterafnames zoals een vruchtwaterpunctie kunnen zeer hoog zijn en het organiseren en afronden ervan kan langer duren.
- Voor deze zeer wetenschappelijke test is geen assistentie van een OB/GYN (obstetricus-gynaecoloog)-specialist nodig. Zowel vruchtwaterpunctie als CVS zijn medische ingrepen en vereisen de hulp van een specialist, en gaan gepaard met een hoge mate van risico, dat bij onze test volledig wordt geëlimineerd.
Belangrijke opmerking
De prenatale vaderschapstest kan niet worden uitgevoerd bij In Vitro Fertilisatie (IVF), tweeling- of meerlingzwangerschappen, minder dan 9 weken zwangerschap (7 weken na conceptie), of wanneer de vermeende vaders naaste bloedverwanten zijn. De test kan ook niet worden uitgevoerd wanneer de moeder aan kanker of pre-eclampsie lijdt of onlangs een bloedtransfusie, beenmerg- of orgaantransplantatie of stamceltherapie heeft ondergaan.
Hoe werkt de prenatale vaderschapstest?
Wetenschappers weten al lang dat foetaal DNA tijdens de zwangerschap aanwezig is in het bloed van de moeder. Onze prenatale vaderschapstest maakt gebruik van Next Generation Sequencing (NGS) technologie en analyseert 2.688 genetische markers bekend als single nucleotide polymorphisms (SNPs) om het vaderschap van de foetus met 99,9% nauwkeurigheid te bevestigen.
Deze DNA-test vereist een monster van het bloed van de moeder (verzameld via een standaard medisch bloedmonster) en monsters van het mond uitstrijkje van de vermeende vader (lees HIER de instructies voor het verzamelen van de monsters). Wetenschappers hebben het bloedmonster van de moeder nodig om het bloedplasma (een bloedbestanddeel dat maternaal en celvrij foetaal DNA bevat) te scheiden van de rest van het bloed. Zodra het foetale DNA uit het plasma is geïsoleerd, wordt het geanalyseerd samen met DNA-monsters van de moeder en de vermeende vader. In het laboratorium gebruiken de wetenschappers een informatica-algoritme om de overeenkomst van genetische markers tussen het foetale DNA en het DNA van de vermeende vader te berekenen. Als de waarschijnlijkheid dat de vermeende vader de genetische markers heeft die voor de biologische vader vereist zijn, groter is dan 99,9%, is het resultaat een vaststelling van het vaderschap. Als de overeenkomst binnen het bereik van niet-vaders valt, is het resultaat een vaderschapsuitsluiting.
Deze DNA-test kan al worden uitgevoerd vanaf uw 9e week van de zwangerschap (7 weken na de conceptie)!
De testresultaten
EasyDNA’s prenatale test is een van de meest nauwkeurige niet-invasieve prenatale tests voor vaderschap wereldwijd! Standaard resultaten zijn beschikbaar in 5 tot 7 werkdagen met een extra express test optie voor cliënten die hun resultaten in 3 tot 4 werkdagen willen (voor express testen moet de moeder ten minste 10 weken zwanger zijn). De doorlooptijd gaat in op het moment dat de monsters in het laboratorium aankomen. De resultaten kunnen twee kanten opgaan:
- De vermeende vader kan niet worden uitgesloten als de biologische vader, d.w.z. de geteste man is de biologische vader en dit wordt bevestigd met een waarschijnlijkheid van 99,9%.
- De vermeende vader is uitgesloten als biologische vader van de ongeboren baby, d.w.z. de geteste man is niet de biologische vader en dit wordt met een waarschijnlijkheid van 100% uitgesloten.
Wilt u weten wanneer uw baby is uitgerekend? Gebruik onze zwangerschapscalculator HIER om je uitgerekende datum te ontdekken!
Baby Geslacht Verbetering: Ontdek nog meer!
EasyDNA biedt ook de optie om het geslacht van uw baby te achterhalen! Voor een extra bedrag van $175 kunt u het geslachtsrapport van uw baby laten meesturen met de resultaten van uw prenatale vaderschapstest. Houdt u er rekening mee dat een extra monster van de aanstaande moeder nodig is. Kies vandaag nog voor deze upgrade en kom erachter of u een jongen of een meisje krijgt!
meest voorkomende vragen
Hoe neem ik het DNA-monster af?
Moeten beide vaders worden getest?
Kunnen eerdere zwangerschappen of miskramen invloed hebben op mijn testresultaten?
De testresultaten kunnen echter wel worden beïnvloed door andere factoren, zoals de zwangerschapsduur, mutaties in iemands DNA, besmetting tijdens het afnemen van het monster, de methode van monsteropslag en transport.
Hoe nauwkeurig zijn de resultaten en zullen zij standhouden in de rechtbank?
Zijn er extra kosten aan verbonden?