Identificatie
Naam Fluormetholon Toetredingsnummer DB00324 Beschrijving
Een glucocorticoïde dat gewoonlijk als oogdruppels wordt gebruikt bij de behandeling van allergische en ontstekingsaandoeningen van het oog. Het wordt ook plaatselijk gebruikt bij de behandeling van diverse huidaandoeningen. (Uit Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed, p732)
Type Kleine molecule Groepen Goedgekeurd, Onderzoeksstructuur
Vergelijkbare structuren
Structuur voor Fluormetholon (DB00324)
×
Gemiddeld gewicht: 376.4617
Monoisotopisch: 376.204987621 Chemische formule C22H29FO4 Synoniemen Externe ID’s
- NSC 33001
- U 17323
Farmacologie
Indicatie
Voor de oogheelkundige behandeling van corticosteroïde-responsieve ontsteking van het palpebrale en bulbar bindvlies, hoornvlies en voorste segment van de oogbol.
Bijbehorende aandoeningen
- Ontsteking van de voorste oogkamer
- Conjunctivitis allergica
- Corneale Ontsteking
- Inflammatoire Reactie
- Oculaire Ontsteking
- Oculaire bacteriële infecties
Contra-indicaties & Blackbox Warnings
Farmacodynamica
Corticosteroïden zoals fluorometholon remmen de ontstekingsreactie op een verscheidenheid aan uitlokkende agentia en vertragen of vertragen waarschijnlijk de genezing. Zij remmen het oedeem, de afzetting van fibrine, de verwijding van de haarvaten, de migratie van leukocyten, de proliferatie van de haarvaten, de proliferatie van fibroblasten, de afzetting van collageen en de littekenvorming die met ontsteking gepaard gaan.
Werkingsmechanisme
Er is geen algemeen aanvaarde verklaring voor het werkingsmechanisme van oculaire corticosteroïden. Men denkt echter dat corticosteroïden werken door de inductie van fosfolipase A2-remmende eiwitten, gezamenlijk lipocortinen genoemd. Er wordt aangenomen dat deze eiwitten de biosynthese van krachtige ontstekingsmediatoren zoals prostaglandinen en leukotriënen controleren door het vrijkomen van hun gemeenschappelijke precursor, arachidonzuur, te remmen. Arachidonzuur wordt uit membraanfosfolipiden vrijgemaakt door fosfolipase A2. Hun voornaamste doelwit is de cytosolische glucocorticoïdreceptor. Na binding van de receptor verplaatst het nieuw gevormde receptor-ligandcomplex zich naar de celkern, waar het zich bindt aan vele glucocorticoïd-reactie-elementen (GRE) in de promotorregio van de doelgenen. De aan het DNA gebonden receptor gaat vervolgens een wisselwerking aan met basistranscriptiefactoren, waardoor de expressie van specifieke doelgenen toeneemt.
Target | Acties | Organisme |
---|---|---|
AGlucocorticoïdreceptor |
agonist
|
Mensen |
Absorptie Niet Beschikbaar Verdelingsvolume Niet Beschikbaar Eiwitbinding Niet Beschikbaar Metabolisme Niet Beschikbaar Eliminatieroute Niet Beschikbaar Halfwaardetijd Niet Beschikbaarleven Niet beschikbaar Klaring Niet beschikbaar Bijwerkingen
Toxiciteit
Bijwerkingen kunnen acute anterieure uveïtis en perforatie van de oogbol omvatten. Keratitis, conjunctivitis, ulcera van het hoornvlies, mydriasis, conjunctivale hyperemie, verlies van accommodatie en ptosis zijn af en toe gemeld na lokaal gebruik van corticosteroïden. LD50 = 234 mg/kg (ratten)
Beïnvloede organismen
- Mensen en andere zoogdieren
Trajecten Niet beschikbaar Farmacogenomische effecten/ADR’s
Niet beschikbaar
Interacties
Geneesmiddelinteracties
- Goedgekeurd
- Goedgekeurd door dierenartsen
- Nutraceutisch
- Ilegaal
- Getrokken
- Onderzoek
- Experimenteel
- Alle Drugs
Drug | Interactie |
---|---|
Integreer drug-drug
interacties in uw software |
|
Abametapir | De serumconcentratie van fluormetholon kan worden verhoogd wanneer het wordt gecombineerd met Abametapir. |
Abatacept | Het risico of de ernst van bijwerkingen kan verhoogd zijn wanneer Fluorometholone wordt gecombineerd met Abatacept. |
Acarbose | Het risico of de ernst van hyperglykemie kan verhoogd zijn wanneer Fluorometholone wordt gecombineerd met Acarbose. |
Aceclofenac | Het risico op of de ernst van gastro-intestinale irritatie kan verhoogd zijn wanneer fluormethholon wordt gecombineerd met Aceclofenac. |
Acemetacine | Het risico op of de ernst van gastro-intestinale irritatie kan verhoogd zijn wanneer fluormethholon wordt gecombineerd met acemetacine. |
Acenocoumarol | Fluormethholon kan de antistollingswerking van acenocoumarol verhogen. |
Acetohexamide | Het risico op of de ernst van hyperglykemie kan verhoogd zijn wanneer fluormethholon wordt gecombineerd met acetohexamide. |
Acetyldigitoxine | Het risico op of de ernst van bijwerkingen kan verhoogd zijn wanneer fluormethholon wordt gecombineerd met acetyldigitoxine. |
Acetylsalicylzuur | Het risico op of de ernst van gastro-intestinale irritatie kan verhoogd zijn wanneer fluormethholon wordt gecombineerd met acetylsalicylzuur. |
Adalimumab | Het risico op of de ernst van bijwerkingen kan verhoogd zijn wanneer Adalimumab wordt gecombineerd met Fluormethholon. |
Meer informatie
Voedselinteracties Geen interacties gevonden.
Producten
Productingrediënten
Ingrediënt | UNII | CAS | InChI Key |
---|---|---|---|
Fluormetholonacetaat | 9I50C3I3OK | 3801-06-7 | YRFXGQHBPBMFHW-SBTZIJSASA-N |
Internationale/andere merken Efflumidex (Allergan) / Fluaton (Allergan) / Flumetholon (Ferron) / Flurolon (Allergan) / FML Liquifilm (Allergan) / Foxone (Winston) / Fucin (Mey See) / Fuluson (Dae Wo) / Fumelon (Han Lim) / Humetoron (Kuk Je) / Oxylone Merknaam Op recept Producten
Naam | Dosering | Sterkte | Route | Labeller | Marketing Start | Marketing End | Regio | Image |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Flarex | Suspensie | 0.1 % | Oftalmologisch | Novartis | 1987-12-31 | Niet van toepassing | Canada | |
Flarex | Suspensie / druppels | 1 mg/1mL | Ophthalmic | ALCON LABORATORIES, INC. | 1992-02-06 | Niet van toepassing | US | |
Flarex | Suspensie / druppels | 1 mg/1mL | Ophthalmic | Eyevance Pharmaceuticals | 2019-03-05 | Niet van toepassing | US | |
Fluor-Op | Suspensie | 0.1 mL/100mL | Oftalmologisch | Novartis Ophthalmics | 2006-05-11 | Niet van toepassing | US | |
FML | Zalf | 1 mg/1g | Ophthalmic | Allergan, Inc. | 1985-12-09 | Niet van toepassing | US | |
FML | Suspensie / druppels | 1 mg/1mL | Ophthalmic | A-S Medication Solutions | 1972-02-01 | 2017-04-30 | US | |
FML | Suspensie / druppels | 1 mg/1mL | Ophthalmic | Allergan, Inc. | 1972-02-01 | Niet van toepassing | US | |
FML 0.1% | Oplossing / druppels | Oftalmologisch | Allergan | 1972-12-31 | Niet van toepassing | Canada | ||
FML Forte | Suspensie / druppels | 2.5 mg/1mL | Oftalmologisch | Allergan, Inc. | 1986-05-01 | Niet van toepassing | US | |
FML Forte Sus 0.25% | Suspensie | Ophthalmic | Allergan | 1987-12-31 | 2016-04-06 | Canada |
Generieke Producten op recept
Naam | Dosering | Sterkte | Route | Labeller | Marketing Start | Marketing End | Regio | Image |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Fluorometholone | Oplossing / druppels | 1 mg/1ml | Ophthalmic | REMEDYREPACK INC. | 2019-03-01 | 2020-06-01 | US | |
Fluormethholon | Solutie / druppels | 1 mg/1mL | Ophthalmic | Pacific Pharma, Inc. | 1997-10-31 | Niet van toepassing | US | |
PMS-fluorometholone | Suspensie | Ophthalmic | Pharmascience Inc | 2001-07-16 | 2016-10-28 | Canada | ||
Suspensie | Ophthalmic | Sandoz Canada Incorporated | 2012-07-24 | niet van toepassing | Canada |
Mengproducten
Categorieën
ATC-codes D07XB04 – Fluorometholone
- D07XB – Corticosteroïden, matig krachtig, andere combinaties
- D07X – CORTICOSTEROïden, ANDERE COMBINATIES
- D07 – CORTICOSTEROïDEN, DERMATOLOGISCHE PREPARATURES
- D – DERMATOLOGISCHE PRODUCTEN
D07AB06 – Fluorometholone
- D07AB – Corticosteroïden, matig krachtig (groep II)
- D07A – CORTICOSTEROïden, gewoon
- D07 – CORTICOSTEROïden, DERMATOLOGISCHE PREPARATUUR
- D – DERMATOLOGISCHE PRODUCTEN
S01BA07 – Fluorometholon
- S01BA – Corticosteroïden, gewone
- S01B – ANTIINFLAMMATORIUM AGENTS
- S01 – OPHTHALMOLOGICALS
- S – SENSORISCHE ORGANEN
S01BB03 – Fluorometholon en mydriatica
- S01BB – Corticosteroïden en mydriatica in combinatie
- S01B – ANTIINFLAMMATORIUM AGENTS
- S01 – OPHTHALMOLOGISCHE PRODUCTEN
- S – GEVOELIGE ORGANEN
ORGANEN C05AA06 – Fluorometholone
- C05AA – Corticosteroïden
- C05A – AGENTIA VOOR DE BEHANDELING VAN HEMORRHOIDS EN ANALE VISSEN VOOR TOPISCH GEBRUIK
- C05 – VASOPROTECTIVES
- C – CARDIOVASCULAR SYSTEEM
D07CB03 – Fluorometholon en antibiotica
- D07CB – Corticosteroïden, matig krachtig, combinaties met antibiotica
- D07C – CORTICOSTEROïDEN, COMBINATIES MET ANTIBIOTICA
- D07 – CORTICOSTEROïDEN, DERMATOLOGISCHE PREPARATIES
- D – DERMATOLOGISCHE PRODUCTEN
S01CB05 – Fluorometholone
- S01CB – Corticosteroïden/anti-infectiva/mydriatica in combinatie
- S01C – ANTIINFLAMMATORIUM AGENTS AND ANTIINFECTIVES IN COMBINATIE
- S01 – OPHTHALMOLOGISCHE PRODUCTEN
- S – GEVOELIGE ORGANEN
S01CA07 – Fluorometholon en anti-infectantia
- S01CA – Corticosteroïden en anti-infectantia in combinatie
- S01C – ANTIINFLAMMATORIUM AGENTS AND ANTIINFLAMMIDDELEN EN ANTIINFECTIVEN IN COMBINATIE
- S01 – OPHTHALMOLOGISCHE PRODUCTEN
- S – GEVOELIGE ORGANEN
D10AA01 – Fluorometholon
- D10AA – Corticosteroïden, combinaties voor de behandeling van acne
- D10A – ANTI-ACNE PREPARATIES VOOR TOPISCH GEBRUIK
- D10 – ANTI-ACNE PREPARATIES
- D – DERMATOLOGISCHE PRODUCTEN
Geneesmiddelencategorieën Chemische taxonomieVoorgesteld door Classyfire Beschrijving Deze verbinding behoort tot de klasse van organische verbindingen die bekend staan als gluco/mineralocorticoïden, progestoginen en derivaten. Dit zijn steroïden met een structuur op basis van een gehydroxyleerd prostaatgedeelte. Koninkrijk Organische verbindingen Superklasse Lipiden en lipideachtige moleculen Klasse Steroïden en steroïdenderivaten Subklasse Zwangere steroïden Directe ouder Gluco/mineralocorticoïden, progestoginen en derivaten Alternatieve ouders 20-oxosteroïden / 11-bèta-hydroxysteroïden / 17-hydroxysteroïden / Gehalogeneerde steroïden / 3-oxo delta-1,4-steroïden / Delta-1,4-steroïden / Tertiaire alcoholen / Alfahydroxyketonen / Secundaire alcoholen / Fluorohydrinen / Cyclische ketonen / Cyclische alcoholen en derivaten / Alkylfluoriden / Koolwaterstofderivaten / Organische oxiden / Organofluoriden
toon nog 6 Substituenten 11-bèta-hydroxysteroïd / 11-hydroxysteroïd / 17-hydroxysteroïd / 20-oxosteroïd / 3-oxo-delta-1,4-steroïde / 3-oxosteroïde / 9-halo-steroïde / Alcohol / Alifatische homopolycyclische verbinding / Alkylfluoride / Alkylhalogenide / Alfa-hydroxyketon / Carbonylgroep / Cyclische alcohol / Cyclische keton / Delta-1,4-steroïde / Fluorohydrine / Halo-steroïde / Halohydrine / Koolwaterstofderivaat / Hydroxysteroïde / Keton / Organisch oxide / Organische zuurstofverbinding / Organofluoride / Organohalogeenverbinding / Organozuurstofverbinding / Oxosteroïde / Progestogine-skelet / Secundaire alcohol / Tertiaire alcohol
toon 21 meer Moleculair kader Alifatische homopolycyclische verbindingen Externe descriptoren 11beta-hydroxy steroïde, 17alpha-hydroxysteroïde, glucocorticoïde, 20-oxo-steroïde, gefluoreerde steroïde, 3-oxo-Delta(1),Delta(4)-steroïde (CHEBI:31625)
Chemical Identifiers
UNII SV0CSG527L CAS-nummer 426-13-1 InChI Key FAOZLTXFLGPHNG-KNAQIMQKSA-N InChI IUPAC-naam SMILES
Syntheseverwijzing Algemene verwijzingen Niet beschikbaar Externe links Human Metabolome Database HMDB0014469 KEGG Drug D01367 PubChem Compound 9878 PubChem Stof 46505984 ChemSpider 9494 BindingDB 50103631 RxNav 4491 ChEBI 31625 ChEMBL CHEMBL1200600 ZINC ZINC000118912517 Therapeutic Targets Database DAP001047 PharmGKB PA164781355 RxList RxList Drug Page Drugs.com Drugs.com Drug Page PDRhealth Drug Page Wikipedia Fluorometholone AHFS Codes
- 52:08.08 – Corticosteroïden
FDA label
MSDS
Clinical Trials
Clinical Trials
Phase | Status | Doel | Voorwaarden | Telling |
---|---|---|---|---|
4 | Voltooid | Behandeling | Adenovirale Keratoconjunctivitis | 1 |
4 | Voltooid | Behandeling | Intraoculaire druk | 1 |
4 | Recruiting | Gezondheidsonderzoek | Droge-ogensyndromen / Ontstekingsreactie / Microvaten | 1 |
4 | Onbekende status | Behandeling | Moet PRK-Kandidaat zijn | 1 |
3 | Voltooid | Preventie | Fibrose / Glaucoom / Intraoculaire druk / Trabeculectomie | 1 |
3 | Behandeling | Droge ogen | 1 | |
3 | Nog niet aan het werven | Behandeling | oogziekten / ooglidziekten / trachomateuze / trachomateuze trichiasis (TT) / trichiasis | 1 |
2 | Voltooid | Preventie | Bullous Keratopathy / Fuchs’ Dystrophy | 1 |
2 | Ingetrokken | Behandeling | Lacrimatie toegenomen | 1 |
2, 3 | Active Not Recruiting | Prevention | Corneal Opacity | 1 |
Pharmacoeconomics
Fabrikanten
- Pharmacia and upjohn co
- Allergan pharmaceutical
- Novartis pharmaceuticals corp
- Alcon laboratories inc
Verpakkers
- Alcon Laboratories
- Allergan Inc.
- A-S Medication Solutions LLC
- Bausch & Lomb Inc.
- Dispensing Solutions
- Novartis AG
- OMJ Pharmaceuticals
- Pacific Pharma Lp
- Pharma Pac LLC
- Pharmedix
- Physicians Total Care Inc.
Doseringsvormen
Vorm | Route | Sterkte |
---|---|---|
Oplossing / druppels | Ophthalmisch | 1 mg/ml |
Suspensie | Ophthalmisch | 0.1 % |
Suspensie | Ophthalmic | 1 mg |
Zalf | Ophthalmic | 1 MG/G |
Suspensie / druppels | Ophthalmic | 100 mg/100mL |
Ophthalmic | 1 mg | |
Zalf | Ophthalmic | 0.1 % |
Oplossing / druppels | Ophthalmisch | 0.2 % |
Suspensie | Conjunctivaal; Ophthalmic | 1 mg |
Suspensie | Ophthalmic; Topisch | 1 mg |
Suspensie | Ophthalmisch | 0.1 mL/100mL |
Oplossing / druppels | Oftalmologisch | 1 mg/1mL |
Zalf | Oftalmisch | 1 mg/1g |
Oplossing / druppels | 1 mg/1g | |
Suspensie / druppels | Ophthalmic | 1 mg/1mL |
Oplossing / druppels | Ophthalmic | |
Suspensie / druppels | Ophthalmic | 2.5 mg/1mL |
Suspensie | Ophthalmisch | |
Suspensie / druppels | Ophthalmisch | 0.1 % |
Suspensie / druppels | Conjunctivaal | 0.1 % w/v |
Suspensie | Oftalmologisch | |
Suspensie | Conjunctivaal; Intraoculair; Oogheelkundig | 1 mg |
Ophthalmisch | 0.1 % | |
Oplossing / druppels | Ophthalmisch | 1 mg/0.6ml |
Suspensie / druppels | Conjunctivaal | 0.2 % |
Prijzen
Prijs | Kosten | Eenheid |
---|---|---|
FML Liquifilm 0.1% Suspensie 15ml Flesje | 82.16USD | flesje |
FML Forte 0.25% Suspensie 15ml Flesje | 60.98USD | flesje |
FML Liquifilm 0.1% Suspensie 10ml Flesje | 60.17USD | flesje |
50.7USD | flesje | |
48.58USD | flesje | |
Flarex 0.1% Suspensie 5ml Flesje | 42.82USD | flesje |
FML Liquifilm 0.1% Suspensie 5ml Flesje | 41.65USD | flesje |
FML-S Liquifilm 0,1-10% Suspensie 10ml Flesje | 35.99USD | flesje |
Fluor-Op 0,1% Suspensie 15ml Flesje | 30,99USD | flesje |
FML Forte 0.25% Suspensie 5ml Flesje | 30.07USD | flacon |
Fluor-Op 0.1% Suspensie 10ml Flesje | 25.99USD | flesje |
17,99USD | flesje | |
Flarex 0.1% oogdruppels | 8.11USD | ml |
Fml liquifilm 0.1% oogdruppel | 6.27USD | ml |
Fml forte 0,25% oogdruppels | 5,09USD | ml |
Fluorometholone 0.1% druppels | 3.25USD | ml |
2.96USD | ml | |
Flarex 0.1 % Suspensie | 1.96USD | ml |
Pms-Fluorometholone 0.1 % Suspensie | 1.73USD | ml |
Patenten niet beschikbaar
Eigenschappen
Staat vast Experimentele eigenschappen Voorspelde eigenschappen
Eigenschap | Waarde | Bron |
---|---|---|
Wateroplosbaarheid | 0.0166 mg/ml | ALOGPS |
logP | 2,34 | ALOGPS |
logP | 2.42 | ChemAxon |
logS | -4,4 | ALOGPS |
pKa (Sterkste Zuur) | 12.65 | ChemAxon |
pKa (Sterkste basisch) | -3.4 | ChemAxon |
0 | ChemAxon | |
Hydrogen Acceptor Count | 4 | ChemAxon |
2 | ChemAxon | |
Polair Oppervlaktegebied | 74.6 Å2 | ChemAxon |
1 | ChemAxon | |
100.87 m3-mol-1 | ChemAxon | |
40.05 Å3 | ChemAxon | |
4 | ChemAxon | |
Biobeschikbaarheid | 1 | ChemAxon |
Regel van Vijf | Ja | ChemAxon |
Ja | ChemAxon | |
Nee | ChemAxon | |
Nee | ChemAxon |
Voorspelde ADMET-eigenschappen
Eigenschap | Waarde | Kans |
---|---|---|
Menselijke darmabsorptie | + | 0.9956 |
Bloed Hersen Barrière | + | 0.9716 |
Caco-2 doorlaatbaar | + | 0.8169 |
P-glycoproteïne substraat | Substraat | 0.7834 |
P-glycoproteïne remmer I | geen remmer | 0,6791 |
P-glycoproteïne remmer II | geen remmer | 0,6791 |
P-glycoproteïne remmer II | geen remmer | 0.8382 | Renale organische kation transporter | Non-remmer | 0.8397 | CYP450 2C9 substraat | Niet-substraat | 0.8762 |
Niet-substraat | 0,907 | |
CYP450 3A4 substraat | Substraat | 0,7663 |
Niet-substraat | 0,907 | |
CYP450 3A4 substraat | 0,907 | 0.7663 |
CYP450 1A2-substraat | Niet-remmer | 0.9149 |
CYP450 2C9 remmer | geen remmer | 0.8345 |
CYP450 2D6 remmer | geen remmer | 0.9232 |
geen remmer | 0.9285 | |
geen remmer | 0.8309 | |
0.8309 | ||
Lage CYP remmende promiscuïteit | 0.9452 | |
Ames-test | Niet AMES toxisch | 0,9025 |
Niet-carcinogeen | 0.9404 | |
Biologische afbraak | Niet biologisch afbreekbaar | 1.0 |
2,3393 LD50, mol/kg | Niet van toepassing | |
zwakke remmer | 0.9694 | |
hERG-remming (voorspeller II) | geen remmer | 0.5956 |
Spectra
Mass Spec (NIST) Niet beschikbaar Spectra
Targets
Acties
- Samudre SS, Lattanzio FA Jr, Williams PB, Sheppard JD Jr: Comparison of topical steroids for acute anterior uveitis. J Ocul Pharmacol Ther. 2004 Dec;20(6):533-47.
- Grossman R, Yehuda R, Golier J, McEwen B, Harvey P, Maria NS: Cognitive effects of intravenous hydrocortisone in subjects with PTSD and healthy control subjects. Ann N Y Acad Sci. 2006 Jul;1071:410-21.
- Rautanen A, Eriksson JG, Kere J, Andersson S, Osmond C, Tienari P, Sairanen H, Barker DJ, Phillips DI, Forsen T, Kajantie E: Associaties van lichaamsgrootte bij de geboorte met late-life cortisol concentraties en glucose tolerantie worden gewijzigd door haplotypes van het glucocorticoid receptor gen. J Clin Endocrinol Metab. 2006 Nov;91(11):4544-51. Epub 2006 Aug 8.
- Hammer F, Stewart PM: Cortisol metabolisme in hypertensie. Best Pract Res Clin Endocrinol Metab. 2006 Sep;20(3):337-53.
- Shaw JR, Gabor K, Hand E, Lankowski A, Durant L, Thibodeau R, Stanton CR, Barnaby R, Coutermarsh B, Karlson KH, Sato JD, Hamilton JW, Stanton BA: Role of glucocorticoid receptor in acclimation of killifish (Fundulus heteroclitus) to seaw and effects of arsenic. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 2007 Feb;292(2):R1052-60. Epub 2006 Oct 12.
- Sher L: Combined dexamethasone suppression-corticotropin-releasing hormone stimulation test in studies van depressie, alcoholisme, en suïcidaal gedrag. WetenschappelijkWereldJournaal. 2006 Oct 31;6:1398-404.
Enzymen
Acties
- El-Sankary W, Bombail V, Gibson GG, Plant N: Glucocorticoid-gemedieerde inductie van CYP3A4 wordt verminderd door verstoring van een proteïne: DNA interactie verschillend van het pregnane X receptor response element. Drug Metab Dispos. 2002 Sep;30(9):1029-34.
- Dvorak Z, Pavek P: Regulation of drug-metabolizing cytochrome P450 enzymes by glucocorticoids. Drug Metab Rev. 2010 Nov;42(4):621-35. doi: 10.3109/03602532.2010.484462.
Acties
- Dvorak Z, Pavek P: Regulation of drug-metabolizing cytochrome P450 enzymes by glucocorticoids. Drug Metab Rev. 2010 Nov;42(4):621-35. doi: 10.3109/03602532.2010.484462.
Dragers
- Moisan MP, Castanon N: Emerging Role of Corticosteroid-Binding Globulin in Glucocorticoid-Driven Metabolic Disorders. Front Endocrinol (Lausanne). 2016 Dec 19;7:160. doi: 10.3389/fendo.2016.00160. eCollection 2016.
- Gardill BR, Vogl MR, Lin HY, Hammond GL, Muller YA: Corticosteroid-binding globulin: structure-function implications from species differences. PLoS One. 2012;7(12):e52759. doi: 10.1371/journal.pone.0052759. Epub 2012 Dec 26.
Meer informatie
Drug aangemaakt op 13 juni 2005 07:24 / Bijgewerkt op 04 februari 2021 14:33