Leven
Door Melissa Malamut
November 18, 2019 | 6:40pm
Richard Berry had bijna alles geprobeerd om zijn prostaatkanker te bestrijden: operaties, bestraling en chemotherapie. Maar na twee jaar behandeling was zijn kanker uitgezaaid. De mogelijkheid om deel te nemen aan een klinische proef was zijn laatste hoop.
“Ik was nog niet klaar om te sterven,” vertelt Berry, 75, uit Keene, NH, aan The Post. “Ik wilde niet rotzooien.”
In 2015 kwam hij in contact met dr. Christopher Sweeney, oncoloog aan het Dana-Farber Cancer Institute in Boston, die een proef leidde waarbij het geneesmiddel enzalutamide – een androgeenreceptorremmer die de groei van kankercellen stopt – werd gebruikt in combinatie met testosteronsuppressie om uitgezaaide prostaatkanker te behandelen.
Berry werd een van de 1.125 patiënten die bij de proef betrokken waren. Opmerkelijk genoeg is hij nu kankervrij.
“Hij is een van de meest dramatische gevallen tot nu toe,” vertelt Sweeney aan The Post over Berry’s vooruitgang. “Hij is in een diepe remissie. Dit is wat ik had gehoopt te zien. Maar de omvang van het effect en de vroege resultaten waren een verrassing en een genot.”
Tot nu toe, zegt Sweeney, heeft hij een handvol diepe remissies gezien zoals die van Berry en dat “de resultaten eerder positief waren dan we hadden verwacht.” De studie werd in juli gepubliceerd in het New England Journal of Medicine.
Het medicijn, dat al FDA-goedgekeurd is voor andere toepassingen, wordt momenteel door de FDA beoordeeld om het breder beschikbaar te maken voor uitgezaaide prostaatkankerpatiënten en niet alleen voor gebruik in klinische trials.
De goedkeuring wordt “elke dag nu” verwacht, aldus vertegenwoordigers van het Dana-Farber Cancer Institute.
In de tussentijd zijn de scans van Berry een jaar nadat hij met de behandeling is gestopt, nog steeds helder.
“Ik denk er niet eens meer aan,” zegt Berry. “Ik voel me goed. Ik heb weer energie, en over het algemeen ben ik gewoon blij.”
Hier nog zes verbazingwekkende medische doorbraken die werkelijkheid zouden kunnen worden – en snel.
Een bloedtest voor borstkanker
Onderzoekers van de Universiteit van Nottingham in Engeland hebben een bloedtest ontwikkeld die borstkanker zou kunnen opsporen, tot vijf jaar voordat een knobbeltje of andere symptomen optreden. De test, die veel goedkoper en gemakkelijker uit te voeren zou zijn dan een mammografie, zoekt naar auto-antilichamen (die door het lichaam worden geproduceerd als reactie op kankercellen) in het bloed.
De onderzoekers zeiden in een verklaring dat er nog een grotere studie is gepland en dat de test, als alles goed gaat, binnen de komende vijf jaar op de markt zou kunnen zijn.
De ontdekking werd begin november gepresenteerd op de jaarlijkse conferentie van het National Cancer Research Institute in het Verenigd Koninkrijk, waar de grootste vorderingen op kankergebied ter wereld worden gepresenteerd. Een soortgelijke test voor longkanker wordt momenteel in Schotland onderzocht.
Een nieuwe ontdekking op het gebied van taaislijmziekte
Na twee klinische proeven bleek een nieuw geneesmiddel, Trikafta, een drievoudige combinatietherapie, “significante verbeteringen” te veroorzaken in de gezondheid van de luchtwegen en de longfunctie van taaislijmziektepatiënten, wat ertoe leidde dat de FDA de goedkeuring ervan in oktober versnelde.
De resultaten van de proef werden gepubliceerd in de Lancet en de New England Journal of Medicine.
Trikafta is nu beschikbaar voor patiënten van 12 jaar en ouder die de meest voorkomende taaislijmziekte-mutatie hebben, die bijna 90% van de mensen met de ziekte zou kunnen treffen, oftewel ongeveer 27.000 mensen in de VS.
Een veelbelovend medicijn tegen Alzheimer
Eerste teleurstellende resultaten hebben de studies stopgezet, maar na een uitgebreide herziening van de gegevens zijn onderzoekers opnieuw enthousiast over een medicijn tegen Alzheimer genaamd aducanumab.
Na 18 maanden inname van het medicijn vertoonden de deelnemers een verminderde cognitieve achteruitgang (ongeveer 15% tot 27%) op geheugen- en cognitieve vaardigheidstests in vergelijking met een placebo. De resultaten werden eind oktober gepubliceerd in het tijdschrift Nature.
Door deze resultaten is de fabrikant van het medicijn momenteel op zoek naar FDA-goedkeuring voor aducanumab voor de behandeling van de ziekte van Alzheimer kort na de diagnose.
Crispr voor alles
Crispr is een gen-editing tool waarmee wetenschappers DNA en genen kunnen wijzigen.
De techniek wordt op tal van manieren gebruikt, van medisch onderzoek tot het verbouwen van gewassen. Sommige van de voorgestelde innovaties – het vernietigen van superbugs, het uitroeien van malaria en het genezen van HIV – zijn nog ver weg.
Dat neemt niet weg dat de vooruitgang opwindend is. Een patiënt is met succes behandeld voor sikkelcelziekte met behulp van de technologie, en klinische proeven met behulp van Crispr voor de behandeling van kankers zoals non-Hodgkin lymfoom zijn momenteel aan het werven. Volgende maand, op de American Society of Hematology bijeenkomst in Orlando, Fla., zullen wetenschappers de resultaten presenteren van een drie-persoons kanker studie waar Crispr werd gebruikt om twee mensen met multiple myeloma en een met sarcoom te behandelen.
Another sickle cell breakthrough
De eerste patiënt in een lopende klinische studie voor sikkelcelziekte, Manny Johnson, 22, die maandelijks bloedtransfusies nodig had, is al meer dan een jaar symptoom-vrij nadat hij een behandeling in Boston heeft ondergaan. Een andere patiënt, Jennelle Stephenson, 28, meldde in maart geen tekenen van sikkelcelanemie te vertonen na een behandeling van een jaar in DC.
De behandeling, die is gebaseerd op 70 jaar onderzoek, maakt gebruik van een nieuwe gentherapiebehandeling – een infuus van het eigen herbewerkte beenmerg van de patiënt – om het lichaam te helpen consequent normale rode bloedcellen te produceren.
Door het hele land zijn klinische proeven gaande. De resultaten van de eerste adolescente deelnemer, een 16 éénjarigenmeisje, worden verwacht volgende maand van Dana-Farber.
Pindaallergie belofte
Een nieuwe studie van de Universiteit van Stanford toonde aan dat na ̩̩n injectie van het antilichaam, etokimab, die reeds wordt bestudeerd om andere immune kwesties zoals astma en eczema te behandelen, de mensen met strenge pindaallergies pinda-eiwitten konden eten Рenkel twee weken later.
De studie werd gepubliceerd 14 Nov. online in het tijdschrift JCI Insight.
Currently, is de enige beschikbare behandeling voor de potentieel dodelijke allergie mondelinge immunotherapy, waar de patiënten kleine dosissen in geleidelijke schalen onder medische zorg eten. Het proces kan tot een jaar duren en kan allergische reacties veroorzaken.
Een grotere studie wordt gepland om dosering, timing aan te scherpen en hopelijk te worden gebruikt om andere voedselallergieën te behandelen.