Adrafinil

Samenvattingsblad: Adrafinil

100 mg

150 – 250 mg

250 – 400 mg

400 – 600 mg

600 mg +

6 – 12 uur

1 – 2 uur

45 – 60 minuten

4.5 – 6 uur

1 – 3 uur

2 – 6 uur

Offset

1 – 3 uur

2 – 6 uur

6 uur

DISCLAIMER: De doseringsinformatie van PW is uitsluitend voor educatieve doeleinden verzameld van gebruikers en bronnen. Het is geen aanbeveling en moet bij andere bronnen worden geverifieerd op nauwkeurigheid.

Adrafinil
Chemische nomenclatuur
Gemeenschappelijke namen	Adrafinil, Olmifon
Substitutieve naam	Adrafinil
Systematische naam	(±)-2-benzhydrylsulfinylethaanhydroxaminezuur
Toedieningswijze
WAARSCHUWING: Begin altijd met lagere doseringen vanwege verschillen tussen het individuele lichaamsgewicht, tolerantie, metabolisme en persoonlijke gevoeligheid. Zie de paragraaf Verantwoord gebruik.		⇣ Oraal		Dosering		Drempel	Licht	Gewoon	Zwaar	Zwaar	Duur		Totaal	Onset	Come up	Peak	Offset	Nabewerking	Nabewerking
Interacties

Adrafinil (ook bekend als Olmifon) is een prodrug voor modafinil – een middel dat de waakzaamheid bevordert (eugeroïde) en nootropische effecten heeft. Adrafinil wordt in de lever gemetaboliseerd om modafinil te produceren. Beide zijn stimulerende middelen zonder amfetamineachtige effecten. Veiligheidsinformatie over adrafinil ontbreekt omdat in plaats daarvan vaak modafinil wordt gebruikt voor de behandeling van narcolepsie en overmatige slaperigheid overdag. Langdurige suppletie van adrafinil wordt niet geadviseerd, omdat adrafinil in de lever wordt gemetaboliseerd tot modafinil, en de lever kan belasten door verhoogde leverenzymen bij langdurig gebruik.

Chemie

Chemische structuur van adrafinil versus modafinil

Adrafinil lijkt qua structuur sterk op zijn nauwe chemische neefje en bioactieve metaboliet, modafinil. Het enige structurele verschil is dat de eindamidehydroxylgroep van adrafinil ((difenylmethyl)sulfinyl-2 acetohydroxaminezuur) ontbreekt in modafinil (difenylmethyl)sulfinyl-2 acetamide).

Farmacologie

Het mechanisme van adrafinil lijkt te berusten op postsynaptische α-adrenerge activiteit, aangezien een toename van de voortbeweging veroorzaakt door adrafinil wordt geblokkeerd door prazosine (α1-antagonist), yohimbine (α2-antagonist), of fenoxybenzamine (gemengde α-antagonist). Deze verhogingen via adrenerge neurotransmissie worden verantwoordelijk geacht voor de energetische eigenschappen van adrafinil.

Oraal ingenomen adrafinil kan een van de twee metabolische resultaten ondergaan. De belangrijkste metaboliet is de actieve modafinil, die zelf wordt gemetaboliseerd tot het inactieve modafinilzuur, en vervolgens tot modafinilsulfon. Adrafinil kan echter ook worden gemetaboliseerd tot het inactieve modafinilzuur zonder omzetting in modafinil. Dit kan de lagere potentie verklaren.

Subjectieve effecten

Disclaimer: De hieronder genoemde effecten citeren de Subjective Effect Index (SEI), een onderzoeksliteratuur gebaseerd op anekdotische verslagen en de persoonlijke ervaringen van PsychonautWiki bijdragers. Als gevolg daarvan moeten ze worden beschouwd met een gezonde mate van scepsis. Het is de moeite waard om op te merken dat deze effecten niet noodzakelijkerwijs op een voorspelbare of betrouwbare manier optreden, hoewel hogere doses meer kans hebben om het volledige spectrum van effecten te induceren. Ook de bijwerkingen worden veel waarschijnlijker bij hogere doses en kunnen verslaving, ernstig letsel of de dood tot gevolg hebben.

Ervaringsverslagen

Ervaringsverslagen die de effecten van deze verbinding beschrijven binnen onze ervaringsindex zijn onder andere:

• Ervaring:300mg Adrafinil (oraal) – Nooit meer suf ’s ochtends

Extra ervaringsverslagen vindt u hier:

• Erowid Ervaringskluizen: Adrafinil

Toxiciteit en schadelijk potentieel

De veiligheid op lange termijn en effectiviteit van modafinil (het actieve bestanddeel van adrafinil) als geneesmiddel voor regelmatig gebruik zijn niet vastgesteld. Anekdotische rapporten van mensen die modafinil hebben geprobeerd in de gemeenschap suggereren dat er geen negatieve gezondheidseffecten lijken te zijn die worden toegeschreven aan het simpelweg uitproberen van deze stof in lage tot matige doses en het spaarzaam gebruiken ervan (maar niets kan volledig worden gegarandeerd).

Adrafinil is schadelijker dan modafinil vanwege lichte hepatotoxiciteit, omdat adrafinil moet worden verwerkt door de lever. Maagpijn, huidirritatie, angst en verhoogde leverenzymen kunnen optreden bij langdurig gebruik en zijn in verband gebracht met Adrafinil, in het bijzonder.

Het wordt sterk aanbevolen om schadebeperkende praktijken te gebruiken bij het gebruik van deze stof.

Tolerantie en verslavingspotentieel

Het chronisch gebruik van adrafinil kan worden beschouwd als niet verslavend met een laag potentieel voor misbruik. Het lijkt niet in staat om psychologische afhankelijkheid te veroorzaken bij de meeste gebruikers.

Tolerantie voor veel van de effecten van adrafinil ontwikkelt zich bij langdurig en herhaald gebruik. Dit resulteert in gebruikers die steeds grotere doses moeten toedienen om dezelfde effecten te bereiken. Daarna duurt het ongeveer 3 – 7 dagen voordat de tolerantie tot de helft is teruggebracht en 1 – 2 weken om weer terug te zijn bij de uitgangswaarde (bij afwezigheid van verder gebruik). Adrafinil kan een kruistolerantie vertonen met alle benzhydryl nootropica, wat betekent dat na de consumptie van adrafinil, alle verwante eugeroïde verbindingen zoals armodafinil en modafinil een verminderd effect zullen vertonen.

Wettelijke status

Dit legaliteitsgedeelte is een stub. Dusdanig kan het onvolledige of foute informatie bevatten. U kunt helpen door het uit te breiden.

In tegenstelling tot modafinil is adrafinil in de meeste landen legaal om zonder recept te verkopen en te bezitten.

Zie ook

• Verstandig gebruik
• Nootropica
• Stimulantia
• Modafinil
• Armodafinil
• Cafeïne
• Amphetamine

• Adrafinil (Wikipedia)
• Adrafinil (Erowid Vault)
• Adrafinil (Isomer Design)
• Adrafinil (Examine)