Neulasta (Deutsch)

Generischer Name: Pegfilgrastim (PEG fil GRAS tim)
Markenname: Neulasta, Neulasta Onpro Kit

Medizinisch geprüft von Philip Thornton, DipPharm. Zuletzt aktualisiert am 4. März 2021.

• Anwendungen
• Warnhinweise
• Dosierung
• Was zu vermeiden ist
• Nebenwirkungen
• Interaktionen
• FAQ

Was ist Neulasta?

Neulasta (Pegfilgrastim) ist eine künstlich hergestellte Form eines Proteins, das das Wachstum der weißen Blutkörperchen in Ihrem Körper stimuliert. Weiße Blutkörperchen helfen Ihrem Körper, Infektionen zu bekämpfen.

Neulasta ist ein verschreibungspflichtiges Medikament, das verwendet wird, um Neutropenie (einen Mangel an bestimmten weißen Blutkörperchen) zu verhindern, die durch eine Chemotherapie verursacht wird.

Neulasta hilft, das Risiko von Infektionen zu verringern.

Warnhinweise

Bevor Sie Neulasta verwenden, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eine Sichelzellenanämie, chronische myeloische Leukämie, Myelodysplasie (auch „Präleukämie“ genannt) haben oder wenn Sie allergisch auf Latex sind.

Befolgen Sie alle Anweisungen auf dem Etikett und der Packung Ihres Medikaments. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker über alle Ihre Krankheiten, Allergien und alle Arzneimittel, die Sie einnehmen.

Injizieren Sie sich Neulasta nicht selbst, wenn Sie nicht genau wissen, wie Sie die Injektion verabreichen und gebrauchte Nadeln und Spritzen ordnungsgemäß entsorgen.

Neulasta wird in der Regel einmal pro Chemotherapiezyklus verabreicht. Es sollte nicht innerhalb von 14 Tagen vor oder 24 Stunden nach einer Chemotherapie gegeben werden.

Vor der Einnahme dieses Arzneimittels

Sie sollten Neulasta nicht verwenden, wenn Sie allergisch gegen Pegfilgrastim oder Filgrastim (Neupogen) sind.

Um sicher zu gehen, dass dieses Medikament für Sie sicher ist, sagen Sie Ihrem Arzt, wenn Sie jemals hatten:

• Sichelzellenerkrankung;

• Nierenerkrankung;

• chronische myeloische Leukämie;

• Strahlenbehandlung;

• Myelodysplasie (auch „Präleukämie“ genannt); oder

• eine Latexallergie.

Benachrichtigen Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder stillen.

Wie ist Neulasta anzuwenden?

Wenden Sie Neulasta genau nach Anweisung Ihres Arztes an. Befolgen Sie alle Anweisungen auf dem Etikett Ihres Rezepts und lesen Sie alle Beipackzettel oder Anleitungen. Dieses Medikament sollte nicht innerhalb von 14 Tagen vor oder 24 Stunden nach einer Chemotherapie eingenommen werden.

Neulasta wird unter die Haut gespritzt. Ein medizinischer Betreuer kann Ihnen beibringen, wie Sie das Medikament selbst richtig anwenden.

Lesen Sie die Gebrauchsanweisung, die Ihrem Medikament beiliegt, und befolgen Sie diese sorgfältig. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie nicht alle Anweisungen verstanden haben.

Bereiten Sie die Injektion erst vor, wenn Sie bereit sind, sie zu geben. Verwenden Sie das Arzneimittel nicht, wenn es trübe aussieht, sich verfärbt hat oder Partikel darin enthalten sind. Rufen Sie Ihren Apotheker für neue Medizin.

Befolgen Sie sorgfältig die Anweisungen Ihres Arztes, wenn Sie Neulasta einem Kind geben, das weniger als 99 Pfund (45 Kilogramm) wiegt. Die richtige Dosis für ein Kind dieser Größe kann mit der Fertigspritze nicht genau gemessen werden.

Es kann sein, dass Sie medizinische Tests benötigen, damit Ihr Arzt bestimmen kann, wie lange Sie mit diesem Medikament behandelt werden sollen.

Lagern Sie die Fertigspritze in der Originalverpackung im Kühlschrank, geschützt vor Licht. Nicht schütteln oder einfrieren.

Nehmen Sie die Spritze aus dem Kühlschrank und lassen Sie sie 15 bis 30 Minuten lang Raumtemperatur annehmen, bevor Sie Ihre Dosis injizieren. Wenn eine Spritze eingefroren ist, tauen Sie sie im Kühlschrank auf. Verwenden Sie keine Spritze, die mehr als einmal eingefroren wurde.

Verwenden Sie keine Spritze, die länger als 48 Stunden bei Raumtemperatur gelegen hat.

Der Neulasta Onpro Injektor ist ein spezielles Gerät, das auf der Haut platziert wird und Ihre Pegfilgrastim-Dosis zu einem bestimmten Zeitpunkt abgibt. Sie müssen das Gerät 27 Stunden lang tragen, bevor die Dosis beginnt. Die zeitlich festgelegte Dosis wird dann langsam über einen Zeitraum von 45 Minuten aus dem Gerät freigesetzt.

Lassen Sie Neulasta Onpro gekühlt, bis Sie bereit sind, es zu tragen. Verwenden Sie kein Onpro Gerät, das länger als 12 Stunden nicht im Kühlschrank aufbewahrt wurde.

Während Sie Neulasta Onpro tragen, müssen Sie oder eine Pflegeperson das Gerät überprüfen, um sicherzustellen, dass es richtig funktioniert.

Jede vorgefüllte Spritze oder Onpro Injektor ist nur für den einmaligen Gebrauch bestimmt. Werfen Sie sie nach einmaligem Gebrauch weg, auch wenn sich noch Medikamentenreste darin befinden.

Verwenden Sie eine Nadel und eine Spritze nur einmal und geben Sie sie dann in einen durchstichsicheren Behälter für „scharfe Gegenstände“. Befolgen Sie die staatlichen oder örtlichen Gesetze, wie dieser Behälter zu entsorgen ist. Bewahren Sie ihn außerhalb der Reichweite von Kindern und Haustieren auf.

Was passiert, wenn ich eine Dosis vergessen habe?

Rufen Sie Ihren Arzt an, um Anweisungen zu erhalten, wenn Sie eine Injektion vergessen haben oder wenn Sie ein Problem mit dem Onpro Gerät haben.

Was passiert, wenn ich eine Überdosis nehme?

Suchen Sie einen Arzt auf oder rufen Sie die Giftnotrufzentrale unter 1-800-222-1222 an.

Was sollte ich während der Anwendung von Neulasta vermeiden?

Wenn Sie Neulasta Onpro verwenden: Vermeiden Sie es, zu reisen, Auto zu fahren oder Maschinen zu bedienen, während Sie das Gerät tragen.

Neulasta Nebenwirkungen

Suchen Sie ärztliche Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion auf Neulasta haben: Nesselsucht, Hautausschlag, Schwitzen, Schwindel, Wärme- oder Kribbelgefühl, Keuchen, Atembeschwerden, Anschwellen des Gesichts, der Lippen, der Zunge oder des Rachens.

Das Kapillarlecksyndrom ist eine seltene, aber schwerwiegende Nebenwirkung von Pegfilgrastim. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Anzeichen dieser Erkrankung haben, zu denen gehören können: vermindertes Wasserlassen, Müdigkeit, Schwindel oder Benommenheit, Atembeschwerden und plötzliche Schwellungen, Schwellungen oder Völlegefühl.

Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie:

• plötzliche oder starke Schmerzen im linken Oberbauch, die sich bis zur Schulter ausbreiten;

• leichte Blutergüsse, ungewöhnliche Blutungen, lila oder rote Flecken unter der Haut;

• Blutergüsse, Schwellungen oder eine harte Beule an der Stelle, an der das Arzneimittel injiziert wurde;

• Entzündung der Hauptschlagader – Fieber, Müdigkeit, Bauchschmerzen, Rückenschmerzen;

• Anzeichen eines akuten Atemnotsyndroms – Fieber, Kurzatmigkeit, schnelle Atmung; oder

• Nierenprobleme – wenig oder kein Wasserlassen, rosa oder dunkler Urin, Schwellungen im Gesicht oder in den Unterschenkeln.

Ihre Krebsbehandlung kann verzögert oder dauerhaft abgebrochen werden, wenn Sie bestimmte Nebenwirkungen haben.

Gebräuchliche Nebenwirkungen von Neulasta können sein:

• Knochenschmerzen; oder

• Schmerzen in Ihren Armen oder Beinen.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und es können weitere auftreten. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, um medizinischen Rat zu Nebenwirkungen zu erhalten. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Welche anderen Medikamente beeinflussen Neulasta?

Andere Medikamente können mit Pegfilgrastim interagieren, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und pflanzliche Produkte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Arzneimittel, die Sie einnehmen, und alle Arzneimittel, die Sie neu einnehmen oder absetzen.

Häufig gestellte Fragen

• Warum nehmen Sie Claritin zusammen mit Neulasta ein?
• Wann kann ich den Neulasta Onpro entfernen?
• Wie viele Biosimilars sind in den USA zugelassen?
• Wann erreicht Neulasta seinen Höchstwert?
• Verursacht Neulasta Knochenschmerzen?

Weitere Informationen

Gedenken Sie daran, dieses und alle anderen Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren, Ihre Arzneimittel niemals mit anderen zu teilen und Neulasta nur für die vorgeschriebene Indikation zu verwenden.

Wenden Sie sich immer an Ihren medizinischen Betreuer, um sicherzustellen, dass die auf dieser Seite angezeigten Informationen auf Ihre persönlichen Umstände zutreffen.

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