周期的発熱症候群は稀な疾患群であり、しばしば遺伝性のものである。 発熱は感染症によるものではなく、また、全身性エリテマトーデスのような自己免疫疾患によるものでもありません。
周期性発熱、アフタ性口内炎、咽頭炎、腺炎（PFAPA）症候群
PFAPAは、おそらく最も一般的な疾患です。 PFAPA症候群は、おそらく最も一般的な疾患で、多くは幼児期（2歳から5歳）に発症します。 発熱、口内炎、喉の痛み、首のリンパ節の腫れなどの症状が繰り返し起こります。 発作の間には一定の間隔がある傾向があります。 PFAPAに関連する長期的な合併症はありませんが、治療は症状を最小化または除去し、通常の活動に戻れるようにすることが推奨されます。
家族性地中海熱（FMF）
この遺伝病は、主に地中海や中東系の人々に発症します。
この病気は、地中海や中東系の人々に多く見られます。 痛みを伴う激しい関節の腫れは、歩くのも困難なほどです。 通常、10歳未満の子供が発症します。
腫瘍壊死因子受容体関連周期性症候群（TRAPS）
この病気は、断続的な発熱に加えて、痛みを伴う発疹、悪寒、筋肉痛などを引き起こします。 発症は多くの場合、小児期ですが、成人期半ばまで遅れることもあります。 また、他の周期性発熱症候群と同様の症状に加えて、結膜炎や目の周りの腫れなどの目の症状を伴うこともあります。 また、人によってはアミロイドーシスが起こることもあります。
ハイパーイムノグロブリンD症候群（HIDS）
このまれな遺伝子疾患は、メバロン酸キナーゼ関連周期性発熱症候群としても知られています。 症状は通常、生後1年目に始まります。 症状は通常、生後1年以内に始まり、突然の高熱（最高104度）で始まります。 関連する症状として、皮膚の発疹、腹痛、嘔吐、下痢、関節痛、首の腺の腫れなどがあります。