卵巣の向きには、倒立したときに小柄が胎座に向くような異方性（これは顕花植物で最も一般的な卵巣の向きです）、両性性（amphitropous）、正方性（campylotropous）があります。 または正方位（異方位が一般的で、小柄が下にあり、霰の端が上にあるため、異方位の配置が90度傾き、正方位では完全に反転している）。卵巣は内包物に囲まれたメガスポランジュムのように見える。 卵巣は最初、2倍体の母体組織で構成されており、その中には巨胞子細胞（減数分裂を経て巨胞を作る細胞）が含まれている。 芽胞は卵巣内に残り、分裂して半倍体の雌性配偶体（メガガメット）を作るが、これも卵巣内に残る。 メガガムシの周りには、メガスポラの残骸（ヌケルス）がある。 塊状植物は、卵細胞を作る原基を作る（顕花植物など一部のグループでは失われている）。 受精後、卵細胞には2倍体の接合体が含まれ、細胞分裂が始まると次の胞子体の世代の胚ができる。 花を咲かせる植物では、2番目の精子の核がメガガメットの他の核と融合して、典型的な倍数体（多くは3倍体）の胚乳組織を形成し、若い胞子体の栄養源となります。
胚軸、微小管、カラザ編集
被膜とは、卵巣を囲む細胞の保護層のことです。 裸子植物は一般的に1つの内包物を持ち（unitiveegmic）、被子植物は一般的に2つの内包物を持つ（bitegmic）。 内側の膜の進化的な起源は、無菌の枝（テロメ）によってメガスポランジアが囲まれたことであると提案されている（メガスポランジアからの卵子の形成に不可欠）。 排卵前期分類群であるエルキンシアでは、メガスポランジアの下部3分の1に融合した小葉構造があり、小葉はメガスポランジアを囲むように上方に伸びている。
第2の外皮の起源については、以前から活発に議論されてきた分野です。
第2の外被の起源については、以前から論争があり、絶滅したいくつかの種のカップルが外被の起源ではないかと言われています。 いくつかの被子植物では、外被に血管組織が形成されており、その方向性から、外被は形態的にアビックスであると考えられている。
受精後、卵巣が成熟すると、種皮になります。
種皮は、核を完全には囲わず、頂点に小柄と呼ばれる開口部があります。
腸骨は完全には核を包んでおらず、頂点に小柄と呼ばれる開口部を残している。この小柄の開口部から花粉（雄性配偶体）が卵巣に入り、受精する。 裸子植物（針葉樹など）では、花粉は小柄から滲み出た液滴に乗って卵巣に引き込まれる、いわゆる受粉液滴機構を持つ。 その後、微小管は閉じられる。 被子植物では、花粉管だけが微小管に入る。
微小管の反対側には、ヌクレオパトラとインテグラルが結合したチャラザがあります。
植物からの栄養分は、維管束の葉茎を通ってフニクルスと外皮に達し、そこからアポプラスティックおよびシンプラスティックにカラザを通って卵巣内の核に達する。
卵巣の内部構造
卵巣の内部構造の一つである核（複数形：nucelli）は、内包物のすぐ内側に2倍体（胞子体）の細胞の層を形成している。 構造的にも機能的にもメガスポランジアムと同等である。 未熟な卵巣では、ヌッチェルには減数分裂による胞子形成を行うペガスポロサイト（ペガスポア母細胞）が存在する。
裸子植物では、減数分裂で生じた4つの倍数体の胞子のうち、通常3つの胞子が退化し、1つの母細胞が残る。 しかし、被子植物では、この後の展開に大きな違いがあります。 生き残った胚盤胞の数や位置、細胞分裂の総数、核融合の有無、細胞や核の最終的な数や位置、染色体など、すべてが異なる。 一般的な胚嚢の発達パターン（ポリゴナム型成熟パターン）では、1つの機能的なメガスポアの後に3回の分裂が行われる。 しかし、いくつかのケースでは、2つのメガスポアが存続する（例えば、AlliumとEndymion）。 また、4つのegasporesがすべて生き残る場合もあります。例えば、Fritillariaタイプの発生（図ではLiliumで示されています）では、減数分裂の後、egasporesが分離されず、その後、核が融合して3倍体の核とハプロイドの核が形成されます。
受精後、核が発達して胚を養う精子になることがあります。
受精後、ヌクレオパトラは胚を養うための精子に成長することがありますが、植物によっては、ヌクレオパトラの2倍体の組織が種子の中の胚を生み出す、ヌクレオパトラ胚形成と呼ばれる無性生殖のメカニズムがあります。
MegagametophyteEdit
卵細胞（黄色）、共役細胞（オレンジ）、2つの極性核を持つ中心細胞（明るい緑）、対掌体（濃い緑）
小胞体の中にある半倍体のメガスポアが、メガガメットと呼ばれる雌性配偶体を生み出す。
裸子植物では、メガガメットは約2000個の核で構成され、受精のための卵細胞を作るアーキゴニアを形成します。
花卉植物では、メガガメット（胚嚢とも呼ばれる）は非常に小さく、通常は7個の細胞と8個の核で構成されます。 このタイプのメガガメットは、小胞子から3回の分裂を経て成長する。 内包物の微小管開口部に最も近い細胞が卵細胞に分化し、その傍らには花粉管を誘導するシグナルの生成に関与する2つのシナジスト細胞がある。 卵巣の反対側（カラザール）の端には3つの対蹠（たいせき）細胞が形成され、後に退化する。
接合体・胚・胚乳Edit
花粉管は2つの精子の核を卵巣に放出する。 裸子植物では、受精は雌の配偶体が作るアーキゴニアの中で起こる。
顕花植物では、1つの精子核が卵細胞と融合して接合体を作り、もう1つの精子核が中心細胞の2つの極性核と融合して倍数体（通常は3倍体）の胚乳を作ります。 この二重受精は顕花植物に特有のものであるが、他のグループでは2番目の精子細胞がメガガムシの他の細胞と融合して2番目の胚を作るものもある。 植物は胚乳にデンプンやタンパク質、油分などの栄養分を蓄え、成長する胚や苗の栄養源としており、動物の卵黄と同様の役割を果たしている。
胚の表現には、線状（軸状の胎盤を持ち、幅よりも長さが長い）、初歩（胚が胚乳に対して小さい基底状）などがあります。
配偶体の種類
顕花植物の配偶体は、発生する分生子の数によって、単胞子性、双胞子性、四胞子性のいずれかに分類されます。