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By admin on 1月 25, 2021

Streak Plate

  • Procedure

前回のラボで述べたように、微生物学の研究には純粋培養が不可欠です。 バクテリアの純粋培養を行うには、通常、バクテリアを固体培地の表面に広げ、単一の細胞が寒天表面の孤立した部分を占めるようにすることで達成されます。 この単一の細胞は、増殖を繰り返して、類似した細胞の目に見えるコロニー(クローン)を作ることになる。

  1. 散布板 – 元の培養物を連続的に希釈し、最終的な希釈液の少量を寒天板の表面に散布する。
  2. 吸引板 – 元の培養物を連続的に希釈し、最終的な希釈液の少量を溶融した寒天に加え、寒天板の上に流し込み、固まらせる。 コロニーは表面下に形成されます。
  3. Streak plate – オリジナルの培養液を、接種ループを用いて寒天面上で直接希釈します。

これらの方法はいずれも寒天面上で細菌の集団を希釈し、「間引く」ものです。 スプレッドプレート法は、ラボ#5で単離されたコロニーを得るために使用されました。 このラボでは、複数の細菌種を含む混合培養物を用いてプレートをストリークする方法を学びます。 微生物学者(臨床、環境、産業など)が遭遇するほとんどの細菌サンプルは混合培養であるため、これは非常に重要な微生物学的手法です。

Streak plate – Triplet Streak.

ストリーキング・テクニックには多くのバリエーションがありますが、このラボではここで説明されているトリプレット・ストリークを使用します。 ストリークプレートを使い始める前に、次のページの図とテクニックの説明を必ず確認してください。

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