不整脈、先天性心疾患、心筋症、高脂血症など、多くの心臓疾患が遺伝する可能性があります。 心筋梗塞や脳卒中、心不全を引き起こす冠動脈疾患は家族内で発症する可能性があり、遺伝的な危険因子が受け継がれていることを示しています。
遺伝は心臓病のリスクに様々な形で影響を与えます。
遺伝は心臓病のリスクに様々な形で影響を与えます。遺伝子は、血管の強さから心臓の細胞の伝達方法に至るまで、心血管システムのあらゆる側面を制御します。 一つの遺伝子の変異（突然変異）は、心臓病の発症に影響を与えます。 例えば、遺伝子変異により、特定のタンパク質の働きが変わり、体内でのコレステロールの処理が異なるため、動脈が閉塞する可能性が高くなります。 遺伝的変異は、卵子や精子のDNAの中で親から子へと受け継がれます。
家族の誰かが心臓病や心臓疾患と診断された場合、他の家族は危険因子やまだ症状が出ていない初期段階の疾患のスクリーニングを受けることが推奨されます。
不整脈や心臓突然死を引き起こす遺伝性疾患は特によくわかっています。 肥大型心筋症と不整脈原性右心室心筋症（ARVC）は、いずれも致命的な不整脈を引き起こす可能性があります。 不整脈や心臓突然死の原因となる遺伝性疾患は数多くあります。 これらの中には非常に稀なものもあります。
- 心房細動：脳卒中のリスクを高める一般的な不整脈
- ブルガダ症候群：心室細動や突然の心停止を引き起こす可能性のある心臓リズムの遺伝子疾患
- カテコラミン作動性多形性心室頻拍症。 心筋のカルシウムチャネルの障害で、電気信号の問題や、特に運動時の不整脈を引き起こす
- QT延長症候群。 QT症候群：心拍の電気的回復期（QT間隔）が長くなり、急速で混沌とした心拍が生じることがある
- QT短縮症候群：QT間隔が短くなり、生命を脅かす不整脈が生じることがある
心臓突然死の犠牲者の家族には、メディカル・スクリーニングが推奨されます。
心臓突然死の被害者の家族には、医療機関での検診が推奨されています。死亡した親族が同様のリスクを持つ遺伝性疾患を持っていると考えられる場合、予防的な治療法があります。 薬物療法や植え込み型の装置などがあります。 治療法の詳細については、不整脈を参照してください）