Drug Levels
Maternal Levels. 産後4ヶ月の女性が、アシクロビル200mgを1日5回、4時間おきに覚醒しながら経口投与していた。 4日間の治療後、前回の投与から9時間後と200mg投与後の4回に分けて乳汁を採取した。 その結果、1回目の投与から30分後に427mcg/Lの最低乳汁濃度が得られた。
産後1年の女性がアシクロビル200mgを1日5回経口投与していましたが、投与直前の乳汁レベルは1.3mg/Lで、まだ上昇しているようでした。 5日間の服用中、服用直前に採取した乳汁中の濃度は0.78～1.07mg/Lでした。 最終投与後に採取した母乳中のアシクロビルは、半減期2.8時間で減少しました。
産周期にアシクロビル400mgを1日3回、3日間経口投与した女性は、最終投与後5日目の母乳中のアシクロビル濃度が54mcg/Lでした。 生後7カ月の乳児を授乳中の母親が、アシクロビル800mgを1日5回経口投与した。 治療開始5日目と6日目の3回の母乳中のアシクロビル濃度は4.2～5.8mg/Lで、最高濃度は前回投与から9.4時間後でした。 著者らは，この母体の投与量では，完全母乳育児の乳児は1日当たり0.73mg/kgのアシクロビルを摂取することになり，母体の体重調整後の投与量の約1％に相当すると推定しています。
産後6週目の女性には，アシクロビル300mg（5mg/kg）を1日3回，5日間にわたって静脈内投与しました。 最後の投与から6時間ごとに乳汁を採取した。 ピーク時の濃度は7.3mg/Lで，最終投与後88時間まで乳汁中に検出された。
アシクロビルは新生児には1日20～30mg/kgを静脈内投与します。
アシクロビルは新生児には1日20～30mg/kgを静脈内投与しますが、母体の高用量で母乳に含まれる量は、この用量の3～5％程度です。 乳児は母乳中の用量を経口的に受け取り、アシクロビルは経口での生物学的利用率が約20％しかないため、授乳中の乳児が受け取る全身投与量は、一般的な乳児の投与量の1％以下となります。
乳児のレベル。 母親が200mgを1日5回経口投与している生後4ヶ月の乳児を、投与直前に授乳しました。 その後2時間かけて採取した乳児の尿には、合計27mcgのアシクロビルが含まれていました
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