実験室での研究から、リゲット博士はこの遺伝子の変化が心不全に重要ではないかと考えました。
この遺伝子の組み合わせについて、デンバーにあるコロラド大学ヘルスサイエンスセンターの心不全専門家であるマイケル・ブリストー博士は、「故障した心臓に二重の打撃を与えるようなものだ」と述べています。
このような薬はすでに販売されています。 α2アゴニストというグループは、第一のバリアント遺伝子の活動を抑制し、βブロッカーは心臓細胞のロックメカニズムをブロックします。 しかし、医師が心不全患者にこれらの薬を処方しても、反応するのは約半数にすぎないという。
マサチューセッツ総合病院の心臓専門医で、リゲット博士の論文に論説を寄せたRoger J. Hajjar博士は、この論文の結論を裏付ける未発表の研究論文をいくつか知っていると述べています。 リゲット博士の論文の論説を書いたマサチューセッツ総合病院の医師は、まだ発表されていないいくつかの研究論文がこの論文の結論を裏付けていると述べています。
Dr. Liggettは、心不全患者の親族で、変更された遺伝子を持っている人に、遺伝子検査を提供することは理にかなっているかもしれないと示唆しています。
「絶対的な第一の持ち帰りメッセージは、遺伝的に心不全のリスクが高くなるようにプログラムされた人々を早期に特定できるということです。 問題は、それに対して何ができるのかということです。 最も賢明なことは、他のすべての危険因子をゼロにすることです。 高血圧 — 血圧を完璧にコントロールしなければなりません。 糖尿病・・・糖尿病になってはいけません。 喫煙 — 絶対にダメです。 高コレステロール・・・絶対にダメです。
遺伝子が変化した人は、心不全の可能性の最初の兆候である心臓の肥大を確認するために、1〜2年ごとに心エコー図を撮ることになるかもしれません。
リゲット博士は、今回の研究では患者に遺伝子があるかどうかさえ伝えていなかったと言います。
Liggett博士は、今回の研究では患者に遺伝子の有無を伝えていないと言い、2回目の研究で確認されるのを待っているところで、医療センターの倫理委員会の承認が必要だという。