生活
By Melissa Malamut
2019年11月18日｜6:40pm
リチャード・ベリーは、前立腺がんと闘うために、手術、放射線、化学療法など、ほぼすべてを試しました。 しかし、2年間の治療の後、彼の癌は転移していました。
「私は死ぬ準備ができていませんでした」と、ベリーさん（75歳、ニューハンプシャー州キーン在住）はThe Postに語っています。 “
2015年、彼はChristopher Sweeney医師とつながりました。 ボストンのダナ・ファーバーがん研究所の腫瘍内科医であるクリストファー・スウィーニー博士とつながりました。彼は、がん細胞の成長を止めるアンドロゲン受容体阻害剤であるエンザルタミドを、転移した前立腺がんの治療のためにテストステロンの抑制と併用する試験を主導していました。
ベリーさんは、この試験に参加した1,125人の患者のうちの1人となりましたが、驚くべきことに、現在は癌ではありません。
ベリーさんの経過について、スウィーニー氏は「彼はこれまでで最も劇的なケースの1つです。 “深い寛解状態にあります。 これは私が期待していたことです。
これまでのところ、ベリーさんのような深い寛解を見たのは一握りで、”予想よりも早く結果が出た “とスウィーニー氏は言います。
すでに他の用途でFDA承認されているこの薬剤は、臨床試験だけでなく、転移した前立腺がん患者にも広く使用できるよう、現在FDAの審査を受けています。
ダナファーバーがん研究所の担当者によると、承認は「今にも」見込まれているそうです。
一方で、ベリーさんのスキャンは、治療を中止してから1年経った今もクリアな状態が続いています。
「もう、何も考えていません」とベリーさんは言います。 “気持ちがいい。
「もう何も考えていません」とベリーは言います。「気分がいいし、エネルギーもあるし、全体的に幸せです」
ここでは、現実になるかもしれない、さらに6つの驚くべき医学的ブレークスルーをご紹介します。
乳がんの血液検査
イギリスのノッティンガム大学の研究者は、しこりやその他の症状が現れる最大5年前に乳がんを検出できる可能性のある血液検査を開発しました。
研究者は声明の中で、さらに大規模な研究が計画されており、すべてがうまくいけば、このテストは今後5年以内に市場に出回る可能性があると述べています。
この発見は、11月初旬に開催された、世界最大のがんの進歩を紹介する英国国立がん研究所の年次会議で発表されました。
嚢胞性線維症の新たな発見
2回の臨床試験の結果、新薬である3剤併用療法「Trikafta」が、嚢胞性線維症患者の呼吸器系の健康と肺機能に「有意な改善」をもたらすことがわかり、FDAは10月にその承認を早めることになりました。
この試験結果は、Lancet誌とNew England Journal of Medicine誌に掲載されました。
トリカフェタは、最も一般的な嚢胞性線維症の突然変異を持つ12歳以上の患者に使用可能となりました。この突然変異は、嚢胞性線維症患者のほぼ90％、米国では約27,000人に影響を与える可能性があります。
有望なアルツハイマー病治療薬
初期の失望的な結果により研究は中止されましたが、データを包括的に見直した結果、研究者たちはaducanumabと呼ばれるアルツハイマー病治療薬に再び期待を寄せています。
18ヶ月間の服用後、参加者はプラセボと比較して、記憶力と認知能力のテストで認知機能の低下（約15％から27％）が見られました。
この結果は、10月下旬にNature誌に掲載されました。
この結果を受けて、製薬会社は現在、アルツハイマー病の診断後すぐに治療を行うために、アデュカヌマブのFDA承認を求めています。
なんでもクリスプ
クリスプは、科学者がDNAや遺伝子を改変することができる遺伝子編集ツールです。
この技術は、医療研究から作物の栽培まで、数多くの分野で利用されています。
この技術は、医療研究から農作物の栽培まで、さまざまな分野で利用されていますが、提案されているイノベーションの中には、スーパーバグの駆除、マラリアの撲滅、HIVの治療など、かなり先のことも含まれています。 また、非ホジキンリンパ腫などの癌の治療にクリスプルを使用する臨床試験が現在募集されています。
鎌状赤血球症の治療に成功
現在進行中の鎌状赤血球症の臨床試験では、最初の患者であるマニー・ジョンソンさん（22歳）は、毎月輸血を必要としていましたが、ボストンで治療を受けてから1年以上症状が出なくなりました。
70年の研究成果に基づくこの治療法は、新しい遺伝子治療、つまり患者自身が作り直した骨髄を注入することで、体内で正常な赤血球が安定して作られるようにするものです。
臨床試験は国内各地で行われています。
ピーナッツアレルギーへの期待
スタンフォード大学から発表された新しい研究によると、喘息や湿疹など他の免疫問題を治療するためにすでに研究されているエトキマブという抗体を1回注射した後、重度のピーナッツアレルギーを持つ人が、わずか2週間後にはピーナッツのタンパク質を食べることができました。
この研究は、11月14日にJCI Insight誌に掲載されました。
現在、この致命的なアレルギーに対する唯一の治療法は、経口免疫療法で、患者は医療の下で少量ずつ目盛りをつけて食べるというものです。
今後、より大規模な研究が予定されており、投与量や投与時期をさらに検討し、他の食物アレルギーの治療にも応用できるようになることが期待されています。