神経コードとは、脊索動物の特徴の1つであり（背側神経コード）、脊椎動物の脊髄や脳へと成長する神経組織の背側の単一の中空の液体で満たされた管を指す場合と、脊椎動物の背側神経コードを指す場合があります。 脊索動物の特徴の一つであり（背神経索）、脊椎動物の脊髄と脳に発展する神経組織の単一の、中空で、液体で満たされた背側の道。
無脊椎動物のいくつかの系統で見られる、典型的な腹側の2列に並んだ強固な神経線維（腹側神経索）。
いずれの場合も、神経索という言葉は、動物の縦軸を横切る神経線維の束を意味し、動物の中枢神経系の重要な構造である。 しかし、脊索動物の場合、神経索は管状で中空、液体で満たされており、背側を走っており、ノトコードと腸管の上にある。一方、非脊索動物の場合、神経索は固体で、腹側を走っており、消化管の下にある。
脊索動物は、ホッキョクザメ、タガメ、魚類、鳥類、類人猿と多様であるが、すべての脊索動物がライフサイクルのある時点で背側の神経索を共有しているという事実は、自然界の相互関連性と一体性を示すとともに、共通の子孫であることの証拠でもある。
腹側神経索
腹側の神経索は、いくつかの系統の細長い無脊椎動物の長手方向に沿って走る神経線維の束で、典型的にはしっかりとした二本立て（一対）の神経索で、無脊椎動物の中枢神経系の一部を形成しています。 多くの場合、この神経索は腸の下の腹側に走り、大脳神経節に接続している。
腹腔神経索は通常、部分的に融合した一対の神経幹が動物の腹面に沿って前部から後部（節足動物では胸部と腹部のタグマ）まで縦に走る構造になっています。 基本的な構造としては、例えば、各体節が一対のガングリオンによって神経支配されているというシナリオがある（あるいは、各体節が1つのガングリオンを持つが、そのガングリオンは左右の一対の半ガングリオンからなると表現することもできる）。 隣接する体節の神経節は、結合部（または「体節間結合部」）と呼ばれる神経線維で結ばれている。 1つのセグメント内では、半官類は、神経コードの一方の側から他方の側へと通過する、交連と呼ばれる神経線維の管によって接続されている。
異なる分類群の間では、神経節の融合の度合いが異なります。 一部の動物では、両側の神経節が融合して、1つのセグメントにつき1つの大きな神経節になっています。
脊索動物とは異なり、無脊椎動物の神経索は侵入して発達するのではありません。
脊索動物とは異なり、無脊椎動物の神経コードは、胚の外側に細胞が集まり、内側に折り畳まれ、最終的な位置に沈むのではなく、腹側の神経コードの形成の場合は、細胞が個々に内側に移動して内部の位置に入るのが一般的です（Campbell et al.
背側神経索
背側神経索は、脊索動物が一生のある時期に縦軸を背側に横切る神経線維の中空の束で、脊索と腸の上を通っています。 背側の神経索は、脊索動物に特有の胚の特徴である。 脊索動物門の他の特徴は、すべての動物が人生のある段階で、喉頭、肛門後尾、内臓、咽頭スリットを持っていることである。 脊椎動物では、この背神経索と呼ばれる胚の特徴が脳と脊髄に変化します。
脊索動物門は多様な亜門に分かれており、一般的にはウロコダイル（ホヤ）、セファロコダイル（カゲロウ）、脊椎動物の3亜門に分類されます（ただし、脊椎骨を持たないハガネムシは脊椎動物に分類されず、独自のMyxini亜門に分類されることがあり、また、ハガネムシなどの脊椎動物を含めるためにCraniata亜門を使用する分類学もあります）。 尿路結節動物の幼生には神経索と背索があるが、これらは大人になると失われる。 頭索動物は、神経索と背索を持つが、脊椎骨はない。 タガメを除くすべての脊椎動物では、背側の中空の神経索は軟骨や骨のある椎体で囲まれ、脊柱は一般に縮小される。 脊椎動物と違って、鮪類や頭索動物は頭蓋骨の類を持たない。 脊椎動物のように頭蓋骨を持つものは頭蓋動物に分類される)。
背神経索は、背外胚葉の板から成長し、中空の液体で満たされたチューブへと侵食されます。
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