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祖先DNA検査の限界、説明する

By admin on 2月 16, 2021

一卵性双生児のDNAはほとんど同じです。

カナダ放送協会の最近の調査によると、必ずしもそうではないようです。 実際、ジャーナリストたちは、双子が1つの会社から同じ結果を得られることはあまりないことを実証しました。

ある例では、消費者向け遺伝子検査会社の23andMe社が、双子の一人に13%の「広いヨーロッパ人」という結果を出しました。 一方、もう一人の双子のテストでは、彼女の祖先は「広いヨーロッパ」の3%に過ぎず、ヨーロッパの他のより具体的な地域に一致するDNAが多く含まれていました。

ある計算生物学者は、この結果の違いを「不可解だ」とCBCに語っています。 全体的に見て、家系鑑定の相違は、遺伝子科学が詐欺であり、企業がこれらの数字をでっち上げていることを意味するものではありません。

Ancestry.comや23andMeのように、祖先鑑定を提供する企業は、顧客のDNAの正確な祖先の内訳を提供しています。 例えば、ある人の祖先は、イタリア人が25%、東アジア人が74%、サルデーニャ人が0.1%である、というようにです。

23andMe社の家系レポートでは、「あなたのDNAは、あなたが誰であるか、そしてあなたが世界中の人々とどのようにつながっているかを物語っています」と書かれています。

先祖分析を行っているMyHeritage社は、「私たちのDNAテストは、あなたをユニークにしているものを発見し、あなたが本当はどこから来たのかを知るという、パワフルな体験を提供します」と書いています。

各社はこれらの制限について説明したウェブページを用意していますが、それを見つけるには少し探さなければなりません。

消費者による遺伝子検査は爆発的に成長しています。 MITテクノロジーレビューによると、2600万人以上が遺伝子の祖先テストを受けたことがあるそうです。 また、テックレビューによると、2018年には、購入されたテストの数が、過去のすべての年を合わせた売上を上回ったとのことです。

これらの遺伝子テストは一般的に60ドルから100ドルで、健康情報が含まれている場合はそれ以上になります。 市場が成長するにつれ、消費者はこれらのテストが正確に何を伝えているのかを認識する必要があります(健康やウェルネスに関する情報であればなおさらです)。

では、ある企業が「あなたは40パーセントのギリシャ人です」と言った場合、それは実際にはどういう意味なのでしょうか?

「理解しておくべき重要なことは、遺伝学は家系に関する答えを導くことができるということです」と語るのは、遺伝学者であり、遺伝子検査のハードウェアとソフトウェアを他社に販売しているGENCOVE社のCEOであるジョー・ピックレル氏です。 “

遺伝子検査では、遺伝に関する正確な数値が得られるとはいえ、その報告は不完全なデータに基づく推定値と考えた方がよいでしょう。

その理由を順を追って説明します。 チューブに唾を吐いて23andMeやAncestry.com、MyHeritageのような会社に送るとき、彼らはすべての文字を見ようとはしません。

すべての人間は、約99.9パーセントのDNAを共有しています。

これは、あなたがアデニン、私がチミンというヌクレオチド(塩基対の片割れを形成する分子)を持っているような場所です。 それだけです。

科学用語では、これらの変化は一塩基多型、またはSNP(スニップ)と呼ばれています。

遺伝子検査会社に唾液が届くと、まずそこからDNAを抽出しなければなりません。 “MyHeritage社のチーフ・サイエンス・オフィサーであるYaniv Erlich氏は次のように説明しています。「細胞の残骸やタンパク質など、DNA以外のものを取り除きます。

DNAのコピーを作成し、そのコピーを短い塊に分割します。 このアレイは、絶対的に単純化されていますが、コインソーターのような働きをしますが、SNPsのためのものです。

多くのSNPsは、健康に関しては意味を持ちません。

多くのSNPは、健康に関しては意味がありませんが、先祖をたどるには有用な出発点となります。 なぜなら、ゲノム上の他のすべてのものと同様に、SNPsは世代を超えて受け継がれるからです。 他の人と共通するSNPが多ければ多いほど、似たような、より新しい祖先を共有している可能性が高くなります。

ここで、家系検査の潜在的な矛盾の第一の原因があります。

「これらのアレイの精度は99.9パーセントです」とErlich氏は言います。

「アレイの精度は99.9パーセントと言われています。 このような小さな誤差だけでも、ある双子の結果が別の双子と微妙に異なることの説明になります。

第二段階:あなたのDNAを、先祖がわかっている他の人のDNAと比較します

エラーはさておき、消費者向けの各検査会社から得られるジェノタイピングは、互いにほぼ同じであるはずです(つまり、各会社が同じセットと数のSNPを調べている場合)。 しかし、その生データをどのように分析するかは各社で異なります。

その仕組みは以下のとおりです。

23andMe、Ancestry.com、MyHeritageなどの企業は、あなたのSNPsのセットを、既知の参照グループ(例えば、ギリシャ系の人々に見られる傾向のあるSNPs)と比較します。

しかし、各社が使用している基準グループは異なる可能性があります。

STATニュースによると、ほんの数年前にこれらのテストを使用した人が、今では結果が変わってしまったとのことです。 各社は、これは製品の特徴であり、遺伝子の祖先を予測する能力が高まれば、その情報を消費者に提供すると言っています。

もう1つの限界です。 これらの基準グループは、主に自分の祖先を自己申告している人々に基づいています。

祖先のDNA会社は、ヨーロッパのDNAを特定の国まで追跡することができます。

DNA鑑定会社は、ヨーロッパ人のDNAを特定の国まで追跡することができます。 今年の夏以前、23andMe社が照合できたのは、地理的にも民族的にも多様性に富んだ広大な地域であるサハラ以南のアフリカの3つの大まかな地域に限られていました。

「あなたがスペインの小さな町の出身だと想像してみてください」とピックレルは言います。 “

「あなたがスペインの小さな町の出身だと想像してみてください。

ステップ3:コンピュータプログラムがあなたの祖先の構成を推測します

最後にもう一つのステップがあります。 これらの企業は、単に祖先とのマッチングを行うだけではなく、非常に具体的な割合を割り当てます。

ここでコンピュータープログラムの出番です。 “

完全に一致するのではなく、最も適合するものを探します。

そして、遺伝的に非常によく似た祖先を区別することは、特に不完全です。

「ヨーロッパにはほとんど変化がありません」と、Erlich氏は例を挙げます。

「ヨーロッパにはほとんどバリエーションがありません。

さらに、プログラムは、特定の場所にいる人の祖先がどのくらい昔に住んでいたかを推測しなければなりません。

コンピュータープログラムは、遺伝子型決定プロセスに組み込まれた小さなエラーにも敏感です。 また、プログラムの出力は、会社がデータベースに保有しているリファレンスDNAに依存します。 DNA の祖先と遺産は同じではありません

覚えておくべき重要なことがあります。 Ancestry の DNA テストは、家系の各メンバーがどこに住んでいたかを教えてくれるわけではありません。

だからこそ、まったく同じ親戚であっても、兄弟でDNA祖先鑑定サービスのレポートが異なることがあるのです。 “

例えば、あなたはお母さんとお父さんから半分ずつDNAを受け継いでいるとしましょう。

家系図をどんどんさかのぼっていくと、「祖先の一人からDNAを受け継いでいない可能性がある」とピックレル氏は言います。 それは、その人と血縁関係がないということですか? その人のレシピでピエロギを作ってはいけないということでしょうか? もちろん、そんなことはありません。

DNAと血縁関係は同じではありません。 DNA鑑定では、あなたのDNAを、あなたが受け継いだと思われる地域別に分類します。

この検査では、私たちの祖先が話していた言語、食べていた食べ物、祝福されていたか迫害されていたかなどについてはわかりません。 また、祖先がどのように生活していたか、どのように旅をしていたかについても多くを語ることはできません。 例えば、「移動が多かったアシュケナージ・ユダヤ人の集団は、グループ内で結婚する傾向がありました」とピックレルは言う。

人類の歴史は、複雑な移動の繰り返しであり、DNAを使って追跡するにはあまりにも複雑です。

人類の歴史は、複雑な移動を繰り返してきたものです。 あなたの兄弟があなたよりもわずかに北欧のDNAを受け継いでいたとしても、それは彼らがより北欧人であることを意味するでしょうか?

このような理由から、多くの人は、DNAの証拠によって裏付けられる必要のある遺産や、些細な祖先に基づいて特定の民族に属するという考え方に抵抗を感じています。 DNAによる先祖返りは、私たちの過去への小さな扉を開きます。 例えば、何万年も前に人類とネアンデルタール人が交配したという事実を知ることができますが、その理由については(興味深い方法で)推測するしかありません。

「貴重な情報ではありますが、それだけでは決定的なものにはなりません」とPickrell氏は言います。

Further reading: What the new science of genetics really says us

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