あなたの親戚の中には、がんになった人がいますよね。
家族にがんの病歴がある人は、がんになる可能性が高いと聞いたことがあるでしょう。
では、自分の家系にがんがあるかどうかを調べるために、遺伝子検査を検討すべきでしょうか？
十分な情報を得た上で判断するために、知っておくべきことがあります。
がんのほとんどは家族歴とは関係ありません。
「がん患者のうち、遺伝が関係しているのは5～10％程度です。 “
異常な遺伝子は、両親のどちらかから受け継ぐことができます。
両親のどちらかから異常な遺伝子を受け継ぐ可能性があります。がんに関連する遺伝子を受け継いだ場合、がんを発症する可能性が高くなり、しかも若くして発症します。 乳がん、大腸がん、卵巣がん、前立腺がん、膵臓がん、子宮内膜がんなどは家系的に発生することがあります。
しかし、ほとんどのがんは、喫煙、運動不足、不健康な食事などのライフスタイルに関係しています。
家族のがん歴を把握する。
家族のがん歴を把握することで、遺伝するがん遺伝子のリスクを測ることができます。
親戚に話を聞いて、できるだけ多くの情報を提供してください。特に、1親等と2親等の血縁者のがんの履歴に注意してください。 第1度血縁者とは、兄弟姉妹、両親、子供を指します。 第2度血縁者とは、祖父母、叔父、叔母、姪、甥を指します。
一般的に、遺伝性のがん遺伝子のリスクを持つ人は、第1度または第2度の親族の中に、以下のような診断を受けた人が1人以上います。
- 50歳以前のがん
- 同じ種類のがん
- 2つ以上の異なるがん
- 男性の乳がんや肉腫などの珍しいがん
- BRCA1またはBRCA2の突然変異
家族歴を医師に相談してみましょう。
あなたの家族歴は何か危険な兆候を示していますか？
家族歴に基づいて、医師はあなたを遺伝カウンセラーに紹介するかもしれません。カウンセラーはあなたの家族の病歴を検討し、がんにおける遺伝の役割について話し合い、遺伝性のがんリスク評価を行います。
- 遺伝子変異（または異常な遺伝子）を持っている確率
- がんリスクの推定
- 個人に合わせた遺伝子検査の推奨
- 個人に合わせたがんのスクリーニングと予防の推奨
がんリスク評価に基づいて、遺伝カウンセラーは遺伝子検査を推奨することがあります。
最初に検査をするのに最適な人は、たいていの場合、がん患者さんです。 “
遺伝子検査の長所と短所をよく考えてみてください
遺伝子変異があるかどうかを知ることの利点の一つは、医師と協力して自分のがんのリスクを監視し、対処することができることです。
しかし、あなたの決断は、あなた自身に影響を与えるだけではありません。
この結果によって、保険に加入しにくくなるのではないかと心配する人もいます。
また、保険に入りにくくなるのではないかと心配される方もいらっしゃると思いますが、団体保険では、遺伝情報を利用して差別することは法律で禁止されています。
どのような判断をするにしても、忘れてはならないのは、遺伝子変異があることがわかっても、絶対にがんになるわけではないということです。
どのような判断をするにしても、覚えておいていただきたいのは、「遺伝子変異があることがわかっても、絶対にがんになるというわけではない」ということです。
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