L’ipospadia è una condizione presente dalla nascita in cui l’apertura dell’uretra di un ragazzo, il tubo che porta l’urina dalla vescica fuori dal corpo, non si trova sulla punta del pene. Può trovarsi sulla testa del pene, lungo l’asta o sullo scroto, che è il sacco che contiene i testicoli. A seconda della posizione dell’apertura uretrale, la condizione può causare un flusso urinario mal indirizzato e portare a problemi con la funzione sessuale più avanti nella vita se il pene è anche curvo.
Nella maggior parte dei ragazzi nati con ipospadia, la condizione può essere trattata chirurgicamente.
Ipospadia glanulare, subcoronale e distale
Nell’ipospadia glanulare, l’apertura dell’uretra del ragazzo si trova sulla testa del pene, ma non sulla punta. Questa è la forma più lieve e più comune, e può non richiedere una correzione chirurgica, perché non causa una cattiva direzione del flusso urinario o la curvatura del pene durante l’erezione.
Nell’ipospadia subcoronale, l’apertura dell’uretra del ragazzo è situata appena sotto la testa del pene. Il pene può curvare leggermente durante l’erezione.
Quando l’apertura dell’uretra si trova a metà strada tra il bordo della testa e il centro del lato del pene, il bambino ha un’ipospadia distale. Il pene può incurvarsi leggermente durante l’erezione.
Ipospadia mediana, penoscrotale e perineale
Nell’ipospadia mediana, l’apertura dell’uretra del ragazzo si trova a metà del lato del pene. Nell’ipospadia penoscrotale, l’apertura si trova dove l’asta incontra lo scroto. I ragazzi con questa condizione hanno una curvatura più pronunciata del pene durante l’erezione.
Nell’ipospadia perineale, lo scroto è anormalmente diviso e l’apertura uretrale si trova lungo il centro del sacco diviso. Lo scroto diviso, o bifido, viene ricostruito in modo che ci sia un unico sacco scrotale dall’aspetto normale, e anche la curvatura del pene, che tende ad essere significativa, viene corretta.