Descrizione
L’interfaccia tra le spirochete e la risposta immunitaria è di significativa importanza per la loro patogenesi e persistenza. L’evasione dal sistema immunitario porta a infezioni che si presentano come leptospirosi, sifilide, malattia di Lyme e febbre recidivante e può portare a persistenza e latenza putativa. La comprensione dei meccanismi coinvolti nell’evasione immunitaria farà luce non solo sui fattori ospite-patogeno coinvolti nel processo, ma anche su come la resistenza all’infezione porta alla protezione.
Gli esempi generali includono l’interazione delle spirochete con il sistema immunitario, le molecole delle spirochete coinvolte nell’evasione immunitaria e nell’attivazione immunitaria, le risposte immunitarie innate nella pelle e in altri comparti, i fattori coinvolti nell’adesione delle spirochete alla matrice extracellulare, l’interazione delle spirochete con le cellule che presentano l’antigene, in vitro, ex vivo o in vivo, le lipoproteine delle spirochete e l’immunità.
Esempi specifici includono l’immunità innata alle spirochete patogene (T. pallidum, B. burgdorferi e Leptospira spp.), invasione e patogenesi da L. interrogans, sovversione e soppressione delle risposte delle cellule B da B. burgdorferi, ruolo dell’anticorpo nella clearance contro la persistenza della febbre recidivante Borreliae, elusione del sistema del complemento da B. burgdorferi, soppressione immunitaria da Ixodes tick saliva per la trasmissione efficace, adesine ed enzimi coinvolti nella diffusione di T. pallidum, proteine di superficie variabile spirochete in evasione immunitaria, imaging intravitale di spirochete patogene (Borreliae e Leptospira) nei tessuti dell’ospite, spirochete-ospite interazioni di superficie.
Altri esempi specifici per B. burgdorferi includono nuovi approcci per controllare l’infezione all’interno del vettore e/o nel mammifero; difese immunitarie innate della zecca e interazione delle molecole immunomodulanti salivari di Ixodes scapularis con le cellule immunitarie umane, difese immunitarie della zecca-innato (dalla prospettiva del midgut della zecca), modelli murini di infezione e basi genetiche per la patogenicità, diversi ruoli della proteina di superficie esterna C.
Altri esempi specifici per la leptospirosi includono modelli animali di infezione acuta, sub-letale e persistente; neutrofili e risposta immunitaria innata; risposte delle cellule B mediate dal recettore Toll-like; marcatori di attivazione delle cellule endoteliali per la gravità della malattia nella leptospirosi umana, trattamento corticosteroideo della leptospirosi umana avanzata e biomarcatori urinari della leptospirosi cronica.
Call for papers
In questo tema di ricerca accogliamo con favore le proposte di articoli di ricerca, recensioni e opinioni relative all’immunopatogenesi delle malattie da spirochete, così come la traduzione in fase iniziale di questi studi in prodotti biologici come vaccini o altre molecole e strategie per identificare e combattere queste malattie. Tali prospettive riempiranno un vuoto di informazioni importanti per il campo.
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