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Quanto è comune la sclerosi laterale primaria?
La sclerosi laterale primaria (PLS) ha numerosi miti come la SLA, la paraplegia spastica ereditaria e altri disturbi del midollo spinale. Come tale, il numero di persone colpite dalla sclerosi laterale primaria non è ben documentato, ma è considerata una malattia rara.
Chi soffre di sclerosi laterale primaria?
La sclerosi laterale primaria può colpire chiunque. Nella maggior parte dei casi, la malattia non è ereditaria.
Anche se la malattia può presentarsi a qualsiasi età, l’esordio avviene di solito tra i 40 e i 60 anni. Come altre malattie del motoneurone, la sclerosi laterale primaria è più comune negli uomini che nelle donne.
Come viene diagnosticata la sclerosi laterale primaria?
La sclerosi laterale primaria non può essere diagnosticata con un solo test. Dopo aver esaminato la tua storia medica personale e familiare, il tuo neurologo probabilmente eseguirà diversi test per escludere condizioni con sintomi simili, come la sclerosi multipla. Questi test possono includere:
- Esame neurologico
- Esami del sangue, che possono rilevare altre cause di debolezza muscolare
- Studi di conduzione nervosa ed elettromiografia (EMG) per testare la capacità dei nervi di inviare impulsi ai muscoli e per valutare l’attività elettrica dei muscoli
- Puntura lombare (rachide), che può aiutare a identificare la sclerosi multipla, infezioni, e altre condizioni
- Risonanza magnetica (MRI) per cercare anomalie strutturali come ernia del disco vertebrale, sclerosi multipla o tumori del midollo spinale
- Test genetici per cercare cause ereditarie di disturbi del midollo spinale come la paraplegia spastica ereditaria (HSP)
Quando i sintomi iniziano, la PLS può essere scambiata per SLA. Il neurologo può monitorare il decorso della malattia per almeno tre o quattro anni prima di dare una diagnosi di PLS.