Cinquantuno studi pubblicati e non pubblicati (che rappresentano 55 confronti di gruppo, 10.797 partecipanti) hanno soddisfatto i criteri di inclusione. Negli asmatici con malattia da lieve a moderata che non assumevano steroidi orali, il FP non ha mostrato un effetto dose-risposta nei confronti delle dosi più basse nel FEV1 (50mcg, 100mcg, 200mcg e 4-500mcg al giorno). Non ci sono state differenze statisticamente significative tra 4-500mcg e 800-1000mcg, e tra 50-100 e 800-1000mcg di FP. Quando 200mcg è stato confrontato con 800-1000mcg al giorno FEV1 ha favorito l’aumento di quattro/cinque volte. Per la PEF, una risposta alla dose era presente con il FP quando si confrontavano dosi basse e moderate, e basse e alte di FP. Non c’erano prove di un effetto dose-risposta sui sintomi o sull’uso di beta-2 agonisti di soccorso. La probabilità di raucedine e candidosi orale era significativamente maggiore per le dosi più alte (da 800 a 1000 µg/giorno). Le persone con asma orale steroido-dipendente trattate con FP (2000 µg/giorno) avevano una probabilità significativamente maggiore di ridurre il prednisolone orale rispetto a quelle con 1000-1500 µg/giorno (Peto odds Ratio 2,8, 95% CI da 1,3 a 6,3). La dose più alta ha anche permesso una riduzione significativa della dose giornaliera di prednisolone orale rispetto a 1000 a 1500 µg/giorno (WMD 2,0 mg/giorno, 95% CI da 0,1 a 4,0 mg/giorno).