Adrafinil (Italiano)

Foglio riassuntivo: Adrafinil

100 mg

150 – 250 mg

250 – 400 mg

400 – 600 mg

600 mg +

6 – 12 ore

1 – 2 ore

45 – 60 minuti

4.5 – 6 ore

1 – 3 ore

2 – 6 ore

DISCREZIONE: Le informazioni sul dosaggio di PW sono raccolte da utenti e risorse a solo scopo educativo. Non è una raccomandazione e dovrebbero essere verificate con altre fonti per l’accuratezza.

Adrafinil
Nomenclatura chimica
Nomi comuni	Adrafinil, Olmifon
Nome sostitutivo	Adrafinil
Nome sistematico	(±)-2-Acido benzidrilsulfinylethaneidrossamico
Modalità di somministrazione
AVVERTENZA: Iniziare sempre con dosi più basse a causa delle differenze tra peso corporeo individuale, tolleranza, metabolismo e sensibilità personale. Vedere la sezione uso responsabile.		⇣ orale		Dosaggio		Soglia	Leggero	Comune	Forte	Heavy	Durata		Totale	Onset	Come up	Peak	Offset	Dopo gli effetti
Interazioni

Adrafinil (noto anche come Olmifon) è un prodrug del modafinil – un agente che promuove la veglia (eugeroico) con effetti nootropici. Adrafinil è metabolizzato nel fegato per produrre modafinil. Entrambi sono stimolanti senza effetti simili alle anfetamine. Le informazioni sulla sicurezza dell’adrafinil sono carenti perché il modafinil è spesso usato, invece, per il trattamento della narcolessia e dell’eccessiva sonnolenza diurna. L’integrazione a lungo termine di adrafinil non è consigliata, poiché l’adrafinil è metabolizzato in modafinil nel fegato, e può stressare il fegato attraverso enzimi epatici elevati con un uso prolungato.

Chemistry

Adrafinil è strutturalmente molto simile al suo cugino chimico e metabolita bioattivo, il modafinil. L’unica differenza strutturale è che il gruppo idrossile amidico terminale dell’adrafinil ((difenilmetil)sulfinil-2 acido acetoidrossamico) manca nel modafinil (difenilmetil)sulfinil-2 acetamide).

Farmacologia

Il meccanismo dell’adrafinil sembra basarsi sull’attività α-adrenergica postsinaptica poiché un aumento della locomozione causato dall’adrafinil è bloccato dalla prazosina (antagonista α1), dalla yohimbina (antagonista α2) o dalla fenossibenzamina (α-antagonista misto). Questi aumenti attraverso la neurotrasmissione adrenergica sono ritenuti responsabili delle proprietà energetiche dell’adrafinil.

L’adrafinil ingerito per via orale può subire uno dei due risultati metabolici. Il metabolita principale è il modafinil attivo, che è a sua volta metabolizzato all’acido modafinilico inattivo, poi al solfone modafinil. Adrafinil, tuttavia, può anche essere metabolizzato ad acido modafinilico inattivo senza conversione in modafinil. Questo può spiegare la sua minore potenza.

Effetti soggettivi

Disclaimer: Gli effetti elencati di seguito citano il Subjective Effect Index (SEI), una letteratura di ricerca basata su rapporti aneddotici e le esperienze personali dei collaboratori di PsychonautWiki. Di conseguenza, dovrebbero essere considerati con un sano grado di scetticismo. Vale la pena notare che questi effetti non si verificano necessariamente in modo prevedibile o affidabile, anche se le dosi più elevate sono più suscettibili di indurre l’intero spettro di effetti. Allo stesso modo, gli effetti avversi diventano molto più probabili con dosi più alte e possono includere dipendenza, lesioni gravi o morte.

Rapporti di esperienza

I rapporti aneddotici che descrivono gli effetti di questo composto nel nostro indice di esperienza includono:

• Esperienza:300mg Adrafinil (Oral) – No More Groggy Mornings

Altri rapporti di esperienza possono essere trovati qui:

• Erowid Experience Vaults: Adrafinil

Tossicità e potenziale di danno

La sicurezza e l’efficacia a lungo termine del modafinil (il componente attivo dell’adrafinil) come farmaco di uso regolare non sono state determinate. Rapporti aneddotici di persone che hanno provato il modafinil all’interno della comunità suggeriscono che non sembrano esserci effetti negativi sulla salute attribuiti al semplice fatto di provare questa sostanza a dosi basse o moderate da sola e di usarla con parsimonia (ma nulla può essere completamente garantito).

Adrafinil è più dannoso del modafinil a causa di una leggera epatotossicità, poiché l’adrafinil deve essere processato dal fegato. Dolori allo stomaco, irritazione della pelle, ansia ed enzimi epatici elevati possono verificarsi con l’uso prolungato e sono stati associati all’Adrafinil, in particolare.

Si raccomanda vivamente di usare pratiche di riduzione del danno quando si usa questa sostanza.

Tolleranza e potenziale di dipendenza

L’uso cronico di adrafinil può essere considerato come non coinvolgente con un basso potenziale di abuso. Non sembra essere in grado di causare dipendenza psicologica tra la maggior parte degli utenti.

La tolleranza a molti degli effetti dell’adrafinil si sviluppa con un uso prolungato e ripetuto. Questo si traduce in utenti che devono somministrare dosi sempre più grandi per ottenere gli stessi effetti. Dopo di che, ci vogliono circa 3 – 7 giorni per ridurre la tolleranza alla metà e 1 – 2 settimane per tornare alla linea di base (in assenza di ulteriore consumo). Adrafinil può presentare una tolleranza incrociata con tutti i nootropi benzidrilici, il che significa che dopo il consumo di adrafinil, tutti i composti eugeroici correlati come armodafinil e modafinil mostreranno un effetto ridotto.

Stato legale

A differenza del modafinil, l’adrafinil è legale da vendere e possedere senza prescrizione medica nella maggior parte dei paesi.

Vedi anche

• Uso responsabile
• Nootropi
• Stimolanti
• Modafinil
• Armodafinil
• Caffeina
• Amphetamine

• Adrafinil (Wikipedia)
• Adrafinil (Erowid Vault)
• Adrafinil (Isomer Design)
• Adrafinil (Examine)