Test de paternité prénatal non invasif - 99,9% de précision, 100% de sécurité

Le test le plus avancé technologiquement disponible aujourd’hui

EasyDNA USA est fier d’offrir le test de paternité prénatal le plus avancé disponible aujourd’hui. Grâce à l’utilisation de la technologie de séquençage de nouvelle génération (NGS) au sein d’un laboratoire de pointe, ce test très avancé est inégalé dans son niveau de précision, analysant 2 688 marqueurs génétiques. Pour une tranquillité d’esprit totale, profitez de ce test de paternité prénatal très précis à des tarifs très compétitifs sur le marché, pour seulement 1295 $.

C’est l’un des meilleurs prix du marché pour ce type de test ! Nous offrons également la possibilité de payer un acompte de 50% à la commande et le solde restant lors de l’envoi des échantillons.

Les avantages de choisir notre test de paternité prénatal

Puisque le test de paternité prénatal analyse l’ADN fœtal sans cellules dans le sang maternel, il n’y a aucun risque de mauvais diagnostic ou de résultats erronés dus à des grossesses antérieures ou à des fausses couches. Cela signifie également que le test est bien plus précis et fiable que les autres tests non invasifs qui utilisent des cellules fœtales nucléées (ADN entier enfermé dans des cellules).

Le test prénatal est 100% sans risque. Le test analyse l’ADN fœtal dépourvu de cellules qui se trouve dans le sang de la mère (qui est prélevé via une simple prise de sang). Les autres méthodes de test de paternité prénatal, comme le prélèvement de villosités choriales, sont invasives et comportent des risques tels qu’une fausse couche, une fuite du liquide amniotique ou des dommages aux membres du bébé.

Par rapport aux autres méthodes de prélèvement, ce test de paternité prénatal est moins long, plus rentable et plus simple à réaliser. Les coûts médicaux liés à la réalisation de prélèvements invasifs tels que l’Amniocentèse peuvent être très élevés et prendre plus de temps à organiser et à conclure.

Ce test hautement scientifique ne nécessite pas l’assistance d’un spécialiste OB/GYN (obstétricien-gynécologue). L’amniocentèse et le CVS sont tous deux des interventions médicales qui nécessitent l’assistance d’un spécialiste et s’accompagnent d’un haut degré de risque, que notre test élimine complètement.

Note importante

Le test de paternité prénatal ne peut pas être effectué en cas de fécondation in vitro (FIV), de grossesse gémellaire ou multiple, de moins de 9 semaines de grossesse (7 semaines après la conception), ou lorsque les pères présumés sont des parents proches par le sang. Le test ne peut pas non plus être effectué lorsque la mère souffre d’un cancer ou d’une pré-éclampsie ou a subi récemment une transfusion sanguine, une greffe de moelle osseuse, d’organe ou une thérapie par cellules souches.

Comment fonctionne le test de paternité prénatal ?

Les scientifiques savent depuis longtemps que l’ADN fœtal est présent dans le sang maternel pendant la grossesse. Notre test de paternité prénatal utilise la technologie de séquençage de nouvelle génération (NGS) et analyse 2 688 marqueurs génétiques connus sous le nom de polymorphismes nucléotidiques simples (SNP) pour confirmer la paternité du fœtus avec une précision de 99,9 %.

Ce test ADN nécessite un échantillon de sang maternel (prélevé via une prise de sang médicale standard) et des échantillons de prélèvement buccal du père présumé (lire les instructions de prélèvement ICI). Les scientifiques ont besoin de l’échantillon maternel pour séparer le plasma sanguin (un composant du sang contenant l’ADN maternel et l’ADN fœtal sans cellules) du reste du sang. Une fois l’ADN fœtal isolé du plasma, il est analysé avec les échantillons d’ADN de la mère et du père présumé. Au laboratoire, les scientifiques utilisent un algorithme informatique pour calculer la similitude des marqueurs génétiques entre l’ADN fœtal et l’ADN du père présumé. Si la probabilité que le père présumé possède les marqueurs génétiques requis du père biologique est supérieure à 99,9 %, le résultat est une inclusion de paternité. Si la similitude se situe dans la fourchette des non-pères, le résultat sera une exclusion de paternité.

Ce test ADN peut être réalisé dès votre 9e semaine de grossesse (7 semaines après la conception) !

Les résultats du test

Le test prénatal d’EasyDNA est l’un des tests prénataux non invasifs de paternité les plus précis au monde ! Les résultats standard sont disponibles en 5 à 7 jours ouvrables avec une option supplémentaire de test express pour les clients qui souhaitent obtenir leurs résultats en 3 à 4 jours ouvrables (pour le test express, la mère doit être enceinte d’au moins 10 semaines). Veuillez noter que le délai d’exécution commence à partir du moment où les échantillons parviennent au laboratoire. Les résultats indiqueront l’un des deux résultats suivants :

Le père présumé ne peut être exclu en tant que père biologique, c’est-à-dire que l’homme testé est le père biologique et que cela sera confirmé avec une probabilité de 99,9%.

Le père présumé est exclu en tant que père biologique du bébé à naître c’est-à-dire que l’homme testé n’est pas le père biologique et ils seront exclus avec une probabilité de 100 %.

Vous voulez savoir quand votre bébé doit naître ? Utilisez notre calculateur de grossesse ICI pour découvrir votre date d’accouchement !

Mise à niveau du sexe du bébé : Découvrez encore plus !

EasyDNA offre également la possibilité d’apprendre le sexe de votre bébé ! Pour 175 dollars supplémentaires, vous pouvez avoir le rapport sur le sexe du bébé inclus avec les résultats de votre test de paternité prénatal. Veuillez noter qu’un échantillon supplémentaire de la future mère est requis. Optez pour cette mise à niveau aujourd’hui et découvrez si vous allez avoir un garçon ou une fille !

Les questions les plus courantes

Comment dois-je prélever l’échantillon d’ADN ?

Un professionnel qualifié est nécessaire pour prélever l’échantillon de sang maternel pour ce test. Le kit de prélèvement comprendra tout ce dont le collecteur a besoin pour prélever vos échantillons, y compris toute la documentation nécessaire. Les échantillons du père présumé peuvent être collectés par les participants au test eux-mêmes.

Doit-on tester les deux pères ?

Si les échantillons des deux pères présumés sont disponibles, nous vous conseillons vivement de les envoyer tous les deux. Veuillez noter qu’il y a des frais supplémentaires pour tester le deuxième père. Si le père vit dans un autre endroit, EasyDNA peut également envoyer un kit séparé pour une somme modique.

Les grossesses antérieures ou les fausses couches peuvent-elles affecter les résultats de mon test ?

L’ADN fœtal est éliminé de la circulation sanguine maternelle dans une période de quelques heures. Pour cette raison, il n’y a aucun risque d’erreur de diagnostic avec notre test.
Cependant, les résultats du test peuvent être affectés par d’autres facteurs tels que la période de gestation, les mutations dans l’ADN d’un individu, la contamination pendant le prélèvement de l’échantillon, la méthode de stockage de l’échantillon et le transport.

Combien les résultats sont-ils précis et tiendront-ils la route devant un tribunal ?

Le test de paternité par ADN, qu’il soit prénatal ou postnatal, exclura le père non biologique avec une très grande précision. Cependant, seuls les résultats d’un test de paternité postnatal (s’il est effectué conformément aux exigences légales) tiendront devant un tribunal. Les résultats du test de paternité prénatal ne peuvent pas être utilisés devant un tribunal. La plupart des tribunaux ne suggèrent pas d’utiliser le test prénatal pour déterminer la paternité et attendent presque toujours que le bébé soit né pour vérifier la paternité. L’une des principales raisons à cela est d’éviter d’encourager l’utilisation de procédures invasives telles que le CVS qui peuvent mettre le bébé à naître en danger.

Est-ce que cela implique des coûts supplémentaires ?

Les seuls coûts supplémentaires que vous pouvez encourir sont si vous choisissez d’ajouter des participants, des kits ou des services supplémentaires à votre commande et les frais de la prise de sang médicale. Veuillez consulter nos conditions générales pour tout autre frais.

Puis-je envoyer des échantillons supplémentaires après l’émission des résultats ?

Une fois les résultats émis, le dossier sera clos. Par conséquent, la société n’est pas en mesure d’utiliser les résultats d’un test prénatal précédent pour des tests supplémentaires après que les résultats ont été émis. Si les clients ont besoin de tests supplémentaires par la suite (par exemple, pour tester un deuxième père présumé), nous aurons besoin de nouveaux échantillons de la mère et du père. Dans de tels cas, les clients devront acheter un nouveau test prénatal au prix stipulé sur le site Web.