Description
L’interface entre les spirochètes et la réponse immunitaire revêt une importance significative pour leur pathogenèse et leur persistance. L’évasion du système immunitaire conduit à des infections qui se présentent sous la forme de la leptospirose, de la syphilis, de la maladie de Lyme et de la fièvre récurrente et peut conduire à une persistance et une latence putatives. La compréhension des mécanismes impliqués dans l’évasion immunitaire fera la lumière non seulement sur les facteurs hôte-pathogène impliqués dans le processus, mais aussi sur la façon dont la résistance à l’infection conduit à la protection.
Des exemples généraux incluent l’interaction des spirochètes avec le système immunitaire, les molécules spirochétales impliquées dans l’évasion immunitaire et dans l’activation immunitaire, les réponses immunitaires innées dans la peau et d’autres compartiments, les facteurs impliqués dans l’adhésion des spirochètes à la matrice extracellulaire, l’interaction des spirochètes avec les cellules présentatrices d’antigènes, in vitro, ex vivo ou in vivo, les lipoprotéines spirochétales et l’immunité.
Des exemples spécifiques incluent l’immunité innée aux spirochètes pathogènes (T. pallidum, B. burgdorferi et Leptospira spp.), l’invasion et la pathogenèse par L. interrogans, la subversion et la suppression des réponses des cellules B par B. burgdorferi, le rôle des anticorps dans la clairance versus la persistance des Borreliae de la fièvre récurrente, l’évasion du système du complément par B. burgdorferi, suppression immunitaire par la salive des tiques Ixodes pour une transmission efficace, adhésines et enzymes impliquées dans la dissémination de T. pallidum, protéines de surface variables spirochétales dans l’évasion immunitaire, imagerie intravitale des spirochètes pathogènes (Borreliae et Leptospira) dans les tissus de l’hôte, interactions de surface spirochète-hôte.
Des exemples spécifiques supplémentaires pour B. burgdorferi comprennent de nouvelles approches pour contrôler l’infection au sein du vecteur et/ou chez le mammifère ; les défenses immunitaires innées de la tique et l’interaction des molécules immunomodulatrices salivaires d’Ixodes scapularis avec les cellules immunitaires humaines, les défenses immunitaires innées de la tique (du point de vue de l’intestin moyen de la tique), les modèles murins d’infection et la base génétique de la pathogénicité, les divers rôles de la protéine C de surface externe.
Autres exemples spécifiques à la leptospirose : modèles animaux d’infection aiguë, sublétale et persistante ; neutrophiles et réponse immunitaire innée ; réponses des cellules B médiées par les récepteurs Toll ; marqueurs d’activation des cellules endothéliales pour la gravité de la maladie dans la leptospirose humaine, traitement par corticostéroïdes de la leptospirose humaine avancée, et biomarqueurs urinaires de la leptospirose chronique.
Appel à contributions
Dans ce sujet de recherche, nous accueillons les soumissions sur les articles de recherche et les articles de synthèse et d’opinion liés à l’immunopathogénie des maladies spirochétales, ainsi que la traduction à un stade précoce de ces études en produits biologiques tels que des vaccins ou d’autres molécules et stratégies pour identifier et combattre ces maladies. De telles perspectives permettront de combler un vide d’informations importantes pour le domaine.
Note importante : toutes les contributions à ce sujet de recherche doivent s’inscrire dans le cadre de la section et de la revue auxquelles elles sont soumises, telles que définies dans leurs énoncés de mission. Frontiers se réserve le droit d’orienter un manuscrit hors champ vers une section ou une revue plus appropriée à tout stade de l’évaluation par les pairs.