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Sclérose latérale primaire

By admin on janvier 16, 2021

Informations complémentaires

Combien la sclérose latérale primaire est-elle fréquente ?

La sclérose latérale primaire (SPL) a de nombreux mimiques comme la SLA, la paraplégie spastique héréditaire et d’autres troubles de la moelle épinière. Ainsi, le nombre de personnes touchées par la sclérose latérale primaire n’est pas bien documenté, mais elle est considérée comme une maladie rare.

Qui est atteint de sclérose latérale primaire ?

La sclérose latérale primaire peut toucher n’importe qui. Dans la plupart des cas, la maladie n’est pas héréditaire.

Bien que la maladie puisse se manifester à tout âge, le début se produit généralement entre 40 et 60 ans. Comme les autres maladies du motoneurone, la sclérose latérale primaire est plus fréquente chez les hommes que chez les femmes.

Comment diagnostique-t-on la sclérose latérale primaire ?

La sclérose latérale primaire ne peut pas être diagnostiquée par un seul test. Après avoir examiné vos antécédents médicaux personnels et familiaux, votre neurologue effectuera probablement plusieurs tests pour écarter les affections présentant des symptômes similaires, comme la sclérose en plaques. Ces tests peuvent inclure :

  • Un examen neurologique
  • Des analyses sanguines, qui peuvent détecter d’autres causes de faiblesse musculaire
  • Des études de conduction nerveuse et une électromyographie (EMG) pour tester la capacité des nerfs à envoyer des impulsions aux muscles et évaluer l’activité électrique des muscles
  • Ponction lombaire (ponction lombaire), qui peut aider à identifier la sclérose en plaques, les infections, et d’autres affections
  • Imagerie par résonance magnétique (IRM) pour rechercher des anomalies structurelles telles que des hernies discales vertébrales, une sclérose en plaques ou des tumeurs de la moelle épinière
  • Tests génétiques pour rechercher des causes héréditaires de troubles de la moelle épinière tels que la paraplégie spastique héréditaire (HSP)

Lorsque les symptômes commencent, le SDP peut être confondu avec la SLA. Votre neurologue peut suivre l’évolution de la maladie pendant au moins trois ou quatre ans avant de poser un diagnostic de SDP.

La SLA est une maladie qui peut être diagnostiquée par un neurologue.

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