La façon dont vous faites la biopsie dépend de l’endroit de votre corps où se trouve la lésion.
Lésions cutanées
On pratique généralement une biopsie sous anesthésie locale si la lésion est sur la peau. L’anesthésie locale engourdit la zone.
Lésions dans le poumon
Vous pourriez subir une bronchoscopie pour prélever une biopsie d’une lésion pulmonaire.
Lésions dans le système digestif
Vous pourriez subir une endoscopie ou une coloscopie pour prélever une biopsie de lésions dans le système digestif.
Types et traitement du sarcome de Kaposi
Votre traitement dépend :
- du type de KS
- de la taille et de la localisation des lésions
- de la gravité
- de votre état de santé général
Il existe quatre types de sarcome de Kaposi.
Sarcome de Kaposi classique
Ce type de sarcome est très rare et ne se trouve que sur la peau, principalement sur la partie inférieure des jambes et les pieds. Il est plus fréquent chez les hommes âgés d’origine juive, moyen-orientale ou méditerranéenne. C’est un cancer à croissance lente qui ne cause généralement pas de problèmes, hormis l’apparence des lésions.
Vous n’aurez peut-être pas besoin de traitement si votre KS est à un stade précoce, Vous pourriez avoir un traitement si les lésions sont grandes et dans des zones très visibles du corps.
Le traitement peut inclure la congélation de la zone avec de l’azote liquide (cryothérapie) ou leur ablation par une petite opération. Ou bien vous pourriez subir une radiothérapie des lésions.
Le KS endémique ou africain
Ce type de KS est présent dans les régions d’Afrique où l’infection par le HHV8 est fréquente. Il se développe plus rapidement que le KS classique.
Il est plus fréquent chez les hommes, mais les femmes et les enfants de tous âges peuvent le développer. Vous pourriez subir une radiothérapie ou une chimiothérapie pour ce type de KS.
Le KS lié à une transplantation
Ce type de KS est très rare et est plus fréquent chez les personnes dont l’immunité est diminuée. Cela inclut les personnes qui ont subi une greffe de cellules souches ou d’organes. Ces personnes doivent prendre des médicaments pour empêcher leur corps de rejeter le nouvel organe ou les cellules souches. Ces médicaments suppriment le système immunitaire. Ils sont appelés médicaments immunosuppresseurs ou immunosupresseurs.
Réduire ou changer les médicaments immunosuppresseurs l’améliore généralement. Si cela n’aide pas, il peut être nécessaire de traiter le KS par radiothérapie ou chimiothérapie.
Le KS lié au sida
C’est le type de KS le plus fréquent. Il a tendance à se développer plus rapidement que les autres types. Votre système immunitaire est affaibli si vous avez le SIDA et cela augmente votre risque de développer un KS.
Vous pourriez avoir un traitement par chimiothérapie ou un type d’immunothérapie appelé interféron. Les effets secondaires peuvent être assez graves. Votre choix de traitement dépendra de votre état de santé général.
Le Foscarnet est un médicament anti herpès que les médecins testent pour ce type de KS.
Traitement du KS avancé
En général, vous avez une chimiothérapie si le KS s’est propagé dans tout votre corps. Le traitement à ce stade est palliatif, ce qui signifie qu’il est utilisé pour traiter les symptômes plutôt que d’offrir une guérison. Vous avez généralement 2 ou plusieurs de ces médicaments :
- vinblastine
- bléomycine
- étoposide
- doxorubicine (Adriamycine)
- paclitaxel (Taxol)
De nouveaux médicaments de chimiothérapie sont maintenant disponibles pour traiter le KS qui n’est plus contrôlé par la chimiothérapie standard. Il s’agit de médicaments liposomaux. Ils sont enveloppés dans une enveloppe grasse appelée liposome. Cela permet au médicament de mieux agir et de provoquer des effets secondaires moins graves.
Par exemple, le liposome de doxorubicine (Doxil ou Caelyx) et le liposome de daunorubicine (DaunoXome).
Coping
Coping avec le diagnostic d’un cancer rare peut être particulièrement difficile, tant sur le plan pratique qu’émotionnel. Le fait d’être bien informé sur votre sarcome et son traitement peut vous aider à prendre des décisions et à faire face à ce qui se passe.
Sarcoma UK fournit un soutien et des informations aux personnes touchées par un sarcome des tissus mous et des os.
La Rare Cancer Alliance offre un soutien et des informations aux personnes touchées par des cancers rares.
Parler à d’autres personnes qui ont la même chose peut également aider.
Notre forum de discussion Cancer Chat est un endroit pour toute personne touchée par le cancer. Vous pouvez y partager des expériences, des histoires et des informations avec d’autres personnes qui savent ce que vous vivez.
La discussion sur le cancer est un lieu de rencontre pour toute personne touchée par le cancer.