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Revue analytique : techniques d’analyse du bromure d’hyoscine N-butyle – Analyst (RSC Publishing)

By admin on février 12, 2021

xmlns= »http://www.rsc.org/schema/rscart38Il n’est pas simple de développer des techniques d’analyse des alcaloïdes d’ammonium quaternaire tricycliques (TCQAA) en raison de la polarité et de l’alcalinité relatives de ces derniers. De plus, la moindre volatilité de ces alcaloïdes empêche la mise en place de méthodes directes par GC. Le bromure d’hyoscine N-butyle (HNBB) est l’un des alcaloïdes TCQAA antispasmodiques les plus fréquemment utilisés. Il existe de nombreuses utilisations thérapeutiques du HNBB autres que son activité antispasmodique. Il peut être utilisé comme analgésique et antispasmodique cervical local dans le travail de maternité. Diverses techniques analytiques (colorimétriques, spectrophotométriques, chromatographiques, électrophorétiques et électrochimiques) ont été rapportées pour l’analyse du HNBB. En outre, deux méthodes chromatographiques indiquant la stabilité ont également été développées pour ce médicament. De nombreuses techniques colorimétriques à plusieurs étapes ont été développées pour l’analyse de l’HNBB sur deux bases principales : la formation de complexes de charge et les propriétés de réduction du médicament. Aucune méthode spectrofluorométrique n’a été rapportée pour la mesure du HNBB. De nombreuses méthodes chromatographiques ont été mentionnées pour l’analyse du HNBB. Cependant, la plupart d’entre elles sont assez peu sensibles en raison de la faible absorption du médicament dans l’ultraviolet (UV). Il est donc fortement recommandé de tester le médicament à l’aide d’autres détecteurs, tels que les détecteurs d’indice de réfraction ou d’aérosols à charge corona. Les méthodes les plus sensibles sont les techniques de chromatographie liquide-spectrométrie de masse (LC-MS/MS) et de chromatographie liquide ultra-performante-spectrométrie de masse en tandem par ionisation électrospray (UPLC-ESI-MS/MS), car elles peuvent détecter des quantités aussi faibles que 1 ng mL-1 et 0,03 ng mL-1, respectivement. La détermination du médicament par chromatographie sur couche mince (CCM) n’est possible qu’avec l’utilisation d’une plaque CCM à phase inversée en raison de la polarité élevée du HNBB. Quelques techniques d’électrophorèse et de nombreuses méthodes électrochimiques ont également été rapportées. Deux études de stabilité accélérées ont été réalisées pour le HNBB à l’aide de méthodes de LC/MS et de chromatographie liquide à haute performance-ultraviolet (HPLC-UV). La durée de l’étude de stabilité et la présence d’acide méfénamique affectent grandement le pourcentage de dégradation du médicament. En comparant ces deux méthodes de stabilité, on constate que des directives strictes pour la réalisation des études de stabilité sont fortement recommandées. Une évaluation plus poussée du caractère écologique de toutes les méthodes d’analyse du médicament est fortement recommandée pour le choix de techniques plus respectueuses de l’environnement pour la sécurité de l’environnement.

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