Nom générique : pegfilgrastim (PEG fil GRAS tim)
Nom commercial : Neulasta, Neulasta Onpro Kit
Révision médicale : Philip Thornton, DipPharm. Dernière mise à jour le 4 mars 2021.
- Utilisations
- Avertissements
- Dosage
- Ce qu’il faut éviter
- Effets secondaires
- Interactions
- FAQ
Qu’est-ce que Neulasta ?
Neulasta (pegfilgrastim) est une forme artificielle d’une protéine qui stimule la croissance des globules blancs dans votre corps. Les globules blancs aident votre organisme à lutter contre les infections.
Neulasta est un médicament délivré sur ordonnance utilisé pour prévenir la neutropénie (manque de certains globules blancs) causée par la réception d’une chimiothérapie.
Neulasta aide à réduire le risque d’infections.
Mises en garde
Avant d’utiliser Neulasta, dites à votre médecin si vous êtes atteint de drépanocytose, de leucémie myéloïde chronique, de myélodysplasie (également appelée » préleucémie « ), ou si vous êtes allergique au latex.
Suivez toutes les instructions figurant sur l’étiquette et l’emballage de votre médicament. Informez chacun de vos fournisseurs de soins de santé de toutes vos conditions médicales, de vos allergies et de tous les médicaments que vous utilisez.
Ne vous auto-injectez pas Neulasta si vous ne comprenez pas parfaitement comment faire l’injection et éliminer correctement les aiguilles et les seringues utilisées.
Neulasta est généralement administré une fois par cycle de chimiothérapie. Il ne doit pas être administré dans les 14 jours précédant ou les 24 heures suivant la chimiothérapie.
Avant de prendre ce médicament
Vous ne devez pas utiliser Neulasta si vous êtes allergique au pegfilgrastim ou au filgrastim (Neupogen).
Pour vous assurer que ce médicament est sans danger pour vous, dites à votre médecin si vous avez déjà eu :
-
un trouble de la drépanocytose;
-
une maladie du rein;
-
une leucémie myéloïde chronique ;
-
traitement par radiothérapie;
-
myélodysplasie (également appelée « préleucémie ») ; ou
-
une allergie au latex.
Avertissez votre médecin si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.
Comment dois-je utiliser Neulasta ?
Utiliser Neulasta exactement comme prescrit par votre médecin. Suivez toutes les indications figurant sur l’étiquette de votre ordonnance et lisez tous les guides ou fiches d’instructions des médicaments. Ce médicament ne doit pas être administré dans les 14 jours précédant ou les 24 heures suivant une chimiothérapie.
Neulasta est injecté sous la peau. Un professionnel de santé peut vous apprendre à utiliser correctement le médicament par vous-même.
Lisez et suivez attentivement tout mode d’emploi fourni avec votre médicament. Demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si vous ne comprenez pas toutes les instructions.
Préparez votre injection uniquement lorsque vous êtes prêt à la faire. Ne l’utilisez pas si le médicament a l’air trouble, a changé de couleur ou contient des particules. Appelez votre pharmacien pour obtenir un nouveau médicament.
Suivez attentivement les instructions de votre médecin lorsque vous donnez Neulasta à un enfant qui pèse moins de 99 livres (45 kilogrammes). La dose correcte pour un enfant de cette taille ne peut pas être mesurée avec précision à l’aide de la seringue préremplie.
Il se peut que vous ayez besoin d’examens médicaux pour aider votre médecin à déterminer la durée du traitement avec ce médicament.
Rangez la seringue préremplie dans son emballage d’origine au réfrigérateur, à l’abri de la lumière. Ne pas agiter ni congeler.
Sortez la seringue du réfrigérateur et laissez-la atteindre la température ambiante pendant 15 à 30 minutes avant d’injecter votre dose. Si une seringue a gelé, décongelez-la dans un réfrigérateur. N’utilisez pas une seringue qui a été congelée plus d’une fois.
N’utilisez pas une seringue qui a été laissée à température ambiante pendant plus de 48 heures.
L’injecteur Neulasta Onpro est un dispositif spécial placé sur la peau qui délivre votre dose de pegfilgrastim à un moment précis. Vous devrez porter le dispositif pendant 27 heures avant le début de la dose. La dose minutée sera ensuite libérée lentement par le dispositif sur une période de 45 minutes.
Gardez Neulasta Onpro au réfrigérateur jusqu’à ce que vous soyez prêt à le porter. N’utilisez pas un dispositif Onpro qui a été laissé hors du réfrigérateur pendant plus de 12 heures.
Pendant le port de Neulasta Onpro, vous ou un soignant devrez vérifier le dispositif pour vous assurer qu’il fonctionne correctement.
Chaque seringue préremplie ou injecteur Onpro est destiné à une seule utilisation. Jetez-la après une seule utilisation, même s’il reste du médicament à l’intérieur.
Utiliser une aiguille et une seringue une seule fois, puis les placer dans un récipient » pour objets tranchants » résistant aux perforations. Suivez les lois de l’État ou locales sur la façon de jeter ce récipient. Gardez-le hors de portée des enfants et des animaux domestiques.
Que se passe-t-il si j’oublie une dose ?
Appellez votre médecin pour obtenir des instructions si vous oubliez une injection ou si vous avez un problème avec le dispositif Onpro.
Que se passe-t-il si je fais une surdose ?
Demandez des soins médicaux d’urgence ou appelez la ligne d’aide antipoison au 1-800-222-1222.
Que dois-je éviter pendant l’utilisation de Neulasta ?
Lorsque vous utilisez Neulasta Onpro : Évitez de voyager, de conduire ou d’utiliser des machines lorsque vous portez le dispositif.
Effets secondaires de Neulasta
Demandez de l’aide médicale d’urgence si vous présentez des signes de réaction allergique à Neulasta : urticaire, éruption cutanée, transpiration ; vertiges, sensation de chaleur ou de picotement ; respiration sifflante, difficulté à respirer ; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.
Le syndrome de fuite capillaire est un effet secondaire rare mais grave du pegfilgrastim. Appelez immédiatement votre médecin si vous présentez des signes de cet état, qui peuvent inclure : une diminution de la miction, une fatigue, des vertiges ou une sensation de tête légère, des difficultés à respirer et un gonflement soudain, une bouffissure ou une sensation de plénitude.
Appellez immédiatement votre médecin si vous avez :
-
une douleur soudaine ou intense dans la partie supérieure gauche de votre estomac s’étendant jusqu’à votre épaule;
-
des ecchymoses faciles, des saignements inhabituels, des taches violettes ou rouges sous votre peau;
-
des ecchymoses, un gonflement ou une bosse dure à l’endroit où le médicament a été injecté ;
-
inflammation de l’aorte – fièvre, fatigue, douleur à l’estomac, douleur au dos;
-
signes du syndrome de détresse respiratoire aiguë – fièvre, essoufflement, respiration rapide ; ou
-
problèmes rénaux – peu ou pas de miction, urine rose ou foncée, gonflement du visage ou du bas des jambes.
Vos traitements contre le cancer peuvent être retardés ou interrompus définitivement si vous présentez certains effets secondaires.
Les effets secondaires courants de Neulasta peuvent inclure :
-
des douleurs osseuses ; ou
-
des douleurs dans vos bras ou vos jambes.
Cette liste d’effets secondaires n’est pas exhaustive et d’autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.
Quels autres médicaments affecteront Neulasta ?
D’autres médicaments peuvent interagir avec le pegfilgrastim, y compris les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Informez votre médecin de tous vos médicaments actuels et de tout médicament que vous commencez ou arrêtez d’utiliser.
Questions fréquemment posées
- Pourquoi prendre de la Claritin avec Neulasta ?
- Quand puis-je retirer le Neulasta Onpro ?
- Combien de biosimilaires ont été approuvés aux États-Unis ?
- Quand le Neulasta atteint-il son niveau maximal ?
- Le Neulasta provoque-t-il des douleurs osseuses ?
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Autres informations
Rappelez-vous, gardez ce médicament et tous les autres médicaments hors de portée des enfants, ne partagez jamais vos médicaments avec d’autres personnes et utilisez Neulasta uniquement pour l’indication prescrite.
Consultez toujours votre professionnel de santé afin de vous assurer que les informations affichées sur cette page s’appliquent à votre situation personnelle.
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