Les médecins utilisent la stadification pour les aider à prévoir l’évolution de la leucémie lymphoïde chronique (LLC) et à élaborer un plan de traitement approprié. Deux systèmes de stadification, le système Rai et le système Binet, ont été utilisés dans le monde entier. En 2016, un nouveau modèle pronostique appelé CLL International Prognostic Index (CLL-IPI) a été publié, permettant une prise en charge plus ciblée de la LLC.
Les systèmes de stadification de la LLC prennent en compte :
- Augmentation anormale du nombre de lymphocytes (lymphocytose)
- Présence de ganglions lymphatiques hypertrophiés
- Présence d’une hypertrophie de la rate et/ou du foie
- Présence d’anémie (diminution anormale du nombre de globules rouges)
- Présence de thrombocytopénie (diminution anormale du nombre de plaquettes)
Système de stadification de Rai
Le système de stadification de Rai classe la LLC en trois groupes de risque distincts.
Stade | Caractéristiques |
Peu de risque. Risque |
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Risque intermédiaire |
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High Risk |
. sang circulant et la moelle |
Système de stadification de Binet
Le système de stadification de Binet classe la LLC en trois stades.
Stade | Caractéristiques |
Stade A |
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Stade B |
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Stade C |
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Index pronostique international du LLC (CLL-IPI)
Le CLL-IPI combine des paramètres génétiques, paramètres biochimiques et cliniques pour classer les patients en quatre groupes de risque pronostique. Cinq facteurs pronostiques indépendants ont été identifiés :
- Tp53 supprimé ou muté = 4 points
- IGHV non muté = 2 points
- RAI I-V ou Binet B-.C = 1 point
- Age du patient > 65 ans = 1 point
La CLL-IPI fournit des recommandations de traitement par groupe de risque sur la base du système de points.
CLC-Catégorie IPI | Score de risque | Recommandations de traitement |
Peu de risque | 0-1 | Ne pas traiter | Risque intermédiaire | 2-3 | Ne pas traiter à moins que la maladie soit fortement symptomatique |
Risque élevé | 4-6 | Traiter à moins que le patient soit asymptomatique | Risque très élevé | 7-10 | Si la décision de traiter est prise, utiliser de nouveaux agents ou un traitement dans le cadre d’un essai clinique plutôt que la chimiothérapie |
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