¿Qué es el rabdomiosarcoma alveolar?
Hay dos tipos principales de rabdomiosarcoma pediátrico: el rabdomiosarcoma embrionario y el rabdomiosarcoma alveolar.
- El rabdomiosarcoma embrionario (ERMS) se produce con mayor frecuencia en niños menores de 10 años y se encuentra en la cabeza, el cuello, el tracto urinario o los órganos reproductores. Es el tipo más común.
- El rabdomiosarcoma alveolar (ARMS) es más agresivo, se da con más frecuencia en adolescentes o adultos jóvenes y suele empezar en el torso, los brazos o las piernas.
- Cirugía: Dependiendo de la localización del rabdomiosarcoma, un cirujano puede intentar extirpar completamente el tumor. En la mayoría de los casos de rabdomiosarcoma, esto no es posible. Se puede administrar quimioterapia, y a veces radioterapia, antes de la cirugía para reducir el tamaño de los tumores grandes.
- Quimioterapia: Todos los niños con rabdomiosarcoma reciben quimioterapia como parte de su régimen de tratamiento. El tipo de agente quimioterápico, la dosis y el número de tratamientos administrados dependen de si el niño tiene un rabdomiosarcoma de bajo, intermedio o alto riesgo.
- Radioterapia: Además de la quimioterapia y la cirugía, algunos niños con rabdomiosarcoma se benefician de la radioterapia.
- Mejorar el resultado de los pacientes, especialmente los que tienen una enfermedad de alto riesgo o que se repite.
- Desarrollar nuevas terapias dirigidas para mejorar las tasas de curación y reducir los efectos secundarios.
- Identificar nuevos biomarcadores para diagnosticar con mayor precisión el rabdomiosarcoma y determinar el nivel de riesgo.
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El rabdomiosarcoma es el cáncer de tejidos blandos más común en los niños, con aproximadamente 350 casos nuevos cada año en Estados Unidos.
¿Cuáles son los signos y síntomas del rabdomiosarcoma alveolar?
El rabdomiosarcoma puede producirse en muchos lugares diferentes del cuerpo, por lo que sus signos y síntomas dependen del lugar en el que se encuentre.
Con el rabdomiosarcoma alveolar, una persona puede notar primero un bulto o una hinchazón en el torso, el brazo o la pierna que sigue creciendo y no desaparece. A veces el bulto o la hinchazón son dolorosos.
Otros signos pueden incluir problemas para orinar o dificultad para defecar, o puede haber sangre en la orina.
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¿Qué opciones de tratamiento hay para el rabdomiosarcoma alveolar?
El tratamiento para un niño, adolescente o adulto joven con rabdomiosarcoma alveolar se basa en el tamaño y el estadio del tumor, en qué parte del cuerpo se encuentra y si el tumor se ha extendido o no a otras partes del cuerpo. La combinación de estos factores ayuda a los médicos a decidir si el cáncer es de bajo riesgo, de riesgo intermedio o de alto riesgo.
Las opciones de tratamiento para el rabdomiosarcoma alveolar incluyen:
¿Cuál es el estado actual de la investigación sobre el rabdomiosarcoma?
La investigación que estudia las causas y el tratamiento del rabdomiosarcoma ha mejorado enormemente el cuidado de los pacientes en las últimas décadas. Aproximadamente el 80% de los pacientes con rabdomiosarcoma de bajo riesgo pueden ahora curarse de su enfermedad. Pero para los niños con cáncer, todavía hay muchos retos que afrontar, retos como:
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¿Cómo ayuda su investigación financiada por la Fundación St. Baldrick’s ayudando a avanzar en la investigación del rabdomiosarcoma?
Mi investigación sobre el rabdomiosarcoma financiada por St. Baldrick’s estudia la epigenética y cómo podría desempeñar un papel en la formación del rabdomiosarcoma pediátrico. Las células de nuestro cuerpo utilizan mecanismos epigenéticos, como la metilación del ADN, para transmitir información de una generación de células a la siguiente.
En este momento, estoy estudiando muestras de tumores de pacientes con cáncer para entender cómo las células del rabdomiosarcoma podrían estar utilizando la metilación del ADN para formarse y crecer. Espero que esta línea de investigación abra nuevas e interesantes áreas de tratamiento y proporcione valiosos biomarcadores para la detección, el diagnóstico y la evaluación del riesgo de cáncer.
Juntos podemos recuperar la infancia del cáncer. Involúcrate hoy mismo.
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